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DSPE-PEG-BSA的結(jié)構解析與應用場景

來源:西安昊然生物科技有限公司   2025年03月18日 15:58  

產(chǎn)品名稱:DSPE-PEG-BSA

1.連接方式與合成路徑

典型結(jié)構:

DSPE-PEG-NH? → 活化(如Sulfo-SMCC)→ DSPE-PEG-BSA

DSPE-PEG-NH?:DSPE的磷酸乙醇胺端通過氨基PEG修飾。

活化PEG:使用異雙功能交聯(lián)劑(如Sulfo-SMCC)活化PEG的氨基端,生成馬來酰亞胺基團,。

偶聯(lián)BSA:馬來酰亞胺與BSA的巰基(-SH)發(fā)生邁克爾加成反應,,形成穩(wěn)定硫醚鍵,。

替代方案:

羧酸-氨基反應:DSPE-PEG-COOH與BSA的氨基在EDC/NHS催化下形成酰胺鍵,。

點擊化學:如疊氮-炔環(huán)加成(需預先修飾DSPE或BSA),。

2. 核心功能與應用

藥物遞送系統(tǒng):

脂質(zhì)體修飾:DSPE嵌入脂質(zhì)體膜,,PEG鏈伸向水相,,BSA作為靶向配體(如腫瘤特異性抗體模擬物)。

優(yōu)勢:PEG屏蔽減少單核吞噬系統(tǒng)(MPS)清除,,BSA增強腫瘤歸巢能力,。

蛋白藥物長效化:

BSA-PEG化:通過PEG延長BSA半衰期,同時DSPE部分促進細胞攝?。ㄈ缤ㄟ^脂質(zhì)筏介導的內(nèi)吞),。

生物傳感與成像:

熒光標記BSA:將熒光染料或放射性同位素偶聯(lián)至BSA,DSPE-PEG作為錨定基團,,實現(xiàn)靶向成像,。

3. 關鍵參數(shù)優(yōu)化

PEG分子量:

短鏈(2kDa):快速清除,適合短期成像,。

長鏈(5kDa~10kDa):延長循環(huán)時間,,適合藥物遞送。

DSPE/BSA比例:

高DSPE比例:增強脂質(zhì)體穩(wěn)定性,,但可能降低BSA暴露,。

低DSPE比例:提高BSA靶向效率,,但需平衡納米粒穩(wěn)定性。

反應條件:

pH控制:BSA偶聯(lián)需在pH 7.4~8.5緩沖液中進行,,避免蛋白變性。

溫度:4℃反應減少BSA聚集,。

產(chǎn)地:西安

用途:科研

包裝:瓶裝

供應商:西安昊然生物

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關于我們:

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