文章介紹了一種光響應(yīng)水凝膠,，其剛度可快速、可逆地變化,，用于研究細胞對基質(zhì)剛度變化的響應(yīng),。以下是文章的核心內(nèi)容：

研究背景

• 線索，分子離合器模型解釋了細胞在靜態(tài)基質(zhì)上牽引力的變化,，但在動態(tài)力學(xué)環(huán)境中細胞的適應(yīng)性尚不明確,。

• 動態(tài)微環(huán)境：細胞在組織中處于動態(tài)微環(huán)境中，基質(zhì)剛度會隨時間變化,，如組織發(fā)育,、疾病狀態(tài)等，這種動態(tài)變化對細胞行為的影響需要深入研究,。

光響應(yīng)水凝膠的開發(fā)

• 材料特性：研究團隊開發(fā)了一種基于8臂聚乙二醇（PEG）馬來酰亞胺和光活性黃蛋白（PYP）的水凝膠,，其剛度可通過藍光照射快速、可逆地調(diào)節(jié),。

• 力學(xué)性能：通過原子力顯微鏡（AFM）和流變學(xué)表征,，證實了水凝膠的剛度在藍光照射下可快速降低,，并在光照停止后恢復(fù)，且其力學(xué)性能的變化是可逆的,。

  
  圖1.具有可調(diào)剛度的可逆水凝膠

細胞對基質(zhì)剛度變化的響應(yīng)

• 牽引力變化：將人骨髓間充質(zhì)干細胞（hMSCs）培養(yǎng)在水凝膠上,，通過牽引力顯微鏡觀察到細胞牽引力可迅速響應(yīng)基質(zhì)剛度的變化，在基質(zhì)變軟時牽引力下降,，變硬時牽引力恢復(fù),。

• 累積效應(yīng)：延長光照周期可使細胞牽引力累積增加，且這種增加與基質(zhì)剛度變化的頻率有關(guān),。在特定頻率下,，細胞牽引力可超過在靜態(tài)基質(zhì)上的牽引力，挑戰(zhàn)了分子離合器模型,。

  
  圖2.基底循環(huán)剛度變化對牽引力的影響

信號蛋白的積累與作用

• 磷酸化水平：研究發(fā)現(xiàn),，細胞牽引力的增加與機械信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白（如FAK和Myosin IIa）的磷酸化水平有關(guān)。在快速周期性基質(zhì)剛度變化下,，這些信號蛋白的磷酸化水平會持續(xù)增加,。

• 分子機制：信號蛋白的積累是由于其磷酸化和去磷酸化的動力學(xué)差異?；|(zhì)變軟時,，信號蛋白從分子離合器中解離并進入細胞質(zhì)，但不會立即去磷酸化,；當(dāng)基質(zhì)迅速變硬時,，這些磷酸化的信號蛋白會重新附著到分子離合器上，增強細胞的機械信號轉(zhuǎn)導(dǎo),。

  
  圖3.與信號蛋白積累相關(guān)的細胞牽引力的長期增強
  
  圖4.機械轉(zhuǎn)導(dǎo)信號蛋白的緩慢去磷酸化導(dǎo)致其積累
  
  圖5.積累的信號蛋白促進機械傳導(dǎo)和牽引力

模型構(gòu)建與驗證

• 模型建立：基于分子離合器模型,，結(jié)合FAK的磷酸化和去磷酸化機制，建立了一個新的模型,，考慮了機械感知和機械信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的相互作用,。

• 模型驗證：通過模擬，模型成功復(fù)制了實驗觀察到的細胞牽引力和信號蛋白積累的變化趨勢,，并預(yù)測了不同條件下細胞的響應(yīng),。

  
  圖6.分子模型預(yù)測的底物剛度快速循環(huán)變化時pFAK的積累

生物學(xué)影響與應(yīng)用

• 細胞功能影響：快速周期性基質(zhì)剛度變化可影響細胞的下游機械響應(yīng)，如增強細胞遷移速度,、促進成骨分化等,。

• 研究意義：該研究為理解細胞如何感知和響應(yīng)動態(tài)力學(xué)信號提供了新見解，對設(shè)計用于細胞培養(yǎng)和組織工程的活性生物材料具有重要意義,。

  
  圖7.快速循環(huán)剛度變化的下游機械效應(yīng)