美國Biozellen基質(zhì)膠產(chǎn)品B-P-00002的應(yīng)用 2025已更新

一,、應(yīng)用

•3D細(xì)胞球體培養(yǎng)試驗(yàn)

•小鼠皮下成瘤

•細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)

•適合用于3D細(xì)胞藥物篩檢平臺

•細(xì)胞生長和分化

•代謝/毒理學(xué)研究

二,、試劑盒組分

三、全部步驟需要在無菌環(huán)境內(nèi)操作,，操作步驟如下：

1. 將24孔培養(yǎng)板放置于冰上預(yù)冷半小時(shí),。

2. 細(xì)胞計(jì)數(shù)后取 2×105~2×107 細(xì)胞與 0.5 毫升 37℃ 細(xì)胞培養(yǎng)基均勻混合，并與0.5毫升37℃ A膠按照 1:1 等比例均勻混合,，終細(xì)胞密度1*105~1*107cells/mL,。

注：請選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)溶液與條件進(jìn)行試驗(yàn),。

3.取 20-40 微升步驟 2的混合液滴于 步驟 1 預(yù)冷的培養(yǎng)板上,，膠體將于 5 分鐘內(nèi)成膠。 注: 測試膠體是否成膠,，可用微量吸管尖溫和的觸碰膠體表面進(jìn)行確認(rèn),。

4.待膠體成膠后，添加1毫升冰的1X C緩沖溶液,，并蓋過步驟3 的膠溶液,，固定 15 分鐘。

5.待15分鐘固定后,，小心的吸取 C 緩沖溶液并置換為適合此細(xì)胞生長之培養(yǎng)基溶液,。

6將含有細(xì)胞的膠于37°C 二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行7~14天的培養(yǎng)，并觀察細(xì)胞球體的形成,，按正常培養(yǎng)基更換頻率進(jìn)行更換操作,。

四、Biozellen®3D細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝

貨號. B-P-00002-2,、B-P-00002-4,、B-P-00002-10

規(guī)格 2ml-kit、4ml-kit ,、10ml-kit

Storage 4℃保存,、 保存兩年