藥典9628無菌藥品包裝密封性檢查 西林瓶微生物侵入測試儀
藥典9628無菌藥品包裝密封性檢查 西林瓶微生物侵入測試儀
在藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制領(lǐng)域,包裝的密封性至關(guān)重要。它直接關(guān)系到藥品的保存期限、安全性和有效性。為了驗(yàn)證藥品包裝的密封性能,,三泉中石的西林瓶微生物侵入測試儀MFY-HS應(yīng)運(yùn)而生,,成為了行業(yè)內(nèi)的得力助手,。
三泉中石的西林瓶微生物侵入測試儀MFY-HS,,顧名思義,,是專門用于測試西林瓶等藥品包裝在微生物挑戰(zhàn)下的密封性能。這種測試方法通過模擬微生物環(huán)境,,將灌有培養(yǎng)基的陰性樣品和陽性樣品放入生物培養(yǎng)液中,,經(jīng)過長時(shí)間的生物培養(yǎng),觀察微生物是否能夠侵入包裝內(nèi),。這種方法直接,、有效,能夠準(zhǔn)確地評(píng)估包裝的密封性能,。
在藥品密封性檢測領(lǐng)域,,微生物挑戰(zhàn)法一直備受推崇。它作為所有密封完整性測試中的優(yōu)先,、直接測試方法,,已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用和認(rèn)可。2024年,,國家藥典委公布了“9628 無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”(第二次)(簡稱9628),,其中附7微生物挑戰(zhàn)法(侵沒式)更是被作為應(yīng)用范圍廣泛、市場接受度高的密封性檢查方法,。
作為9628標(biāo)準(zhǔn)的制定單位之一,,三泉中石對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的制定過程及需要關(guān)注的條款有著深刻的理解。同時(shí)也深知,,在微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)中,,試驗(yàn)樣品的準(zhǔn)備、方法建立以及方法驗(yàn)證都是至關(guān)重要的環(huán)節(jié),。
在試驗(yàn)樣品方面,,剛性或柔性組件的無孔包裝均可通過浸沒式微生物挑戰(zhàn)來進(jìn)行檢測。但包裝必須能夠耐受暴露試驗(yàn)條件,,即外包裝能夠浸泡在培養(yǎng)基中,,而試驗(yàn)整個(gè)過程中包裝結(jié)構(gòu)不能發(fā)生改變。對(duì)于柔性包裝或具有非固定組件的包裝,,還需要采用特殊的工具或固定裝置來限制包裝的膨脹或移動(dòng),,以確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性。
例如在采用三泉中石研發(fā)的MFY-HS西林瓶微生物侵入測試儀,,(zhuanli號(hào)2021204987499)執(zhí)行微生物挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)的過程中,,我們運(yùn)用了專門設(shè)計(jì)的試樣固定裝置,以確保預(yù)灌封注射器等含有可移動(dòng)部件的樣品能夠穩(wěn)固地被固定住,。同時(shí),,對(duì)于輸液軟袋等柔性包裝材料,,我們也采取了有效措施來抑制其在實(shí)驗(yàn)過程中的膨脹變形,從而滿足實(shí)驗(yàn)的各項(xiàng)嚴(yán)格要求,。
在方法驗(yàn)證方面,,通過得到的微生物挑戰(zhàn)法結(jié)果可以分析泄漏孔徑與微生物侵入概率的關(guān)系,。記出現(xiàn)陽性結(jié)果的概率為P,可以通過統(tǒng)計(jì)回歸結(jié)果或適宜的方法計(jì)算不同孔徑的微生物挑戰(zhàn)概率,。這對(duì)于確定可接受泄漏限度,、定義包裝材料的密封完整性具有重要意義。
三泉中石認(rèn)為,,如為界定包裝材料的密封完整性,,確立一個(gè)可接受的泄漏限度至關(guān)重要。藥典9628標(biāo)準(zhǔn)亦指出,,若某種測試方法的靈敏度未能達(dá)到產(chǎn)品的最大允許泄漏限度標(biāo)準(zhǔn),,或該限度本身不夠明確,則建議至少運(yùn)用兩種測試手段進(jìn)行研究,,其中微生物挑戰(zhàn)法被推薦為優(yōu)選之一,,以便對(duì)這兩種方法的靈敏度進(jìn)行比對(duì)分析。目前,,市場上較為普遍的做法是將微泄漏密封性測試儀(采用真空衰減法)與微生物挑戰(zhàn)法相結(jié)合,,通過關(guān)聯(lián)比較試驗(yàn)來確定產(chǎn)品的最大允許泄漏限度。
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