活動(dòng)內(nèi)容：

購(gòu)買(mǎi)1瓶賽多培®大腸桿菌高密度表達(dá)培養(yǎng)基（規(guī)格：500mL）或1袋賽多培®增強(qiáng)型LB預(yù)混培養(yǎng)基（規(guī)格：10L）,，送2瓶大腸桿菌專(zhuān)用破菌液（規(guī)格：500mL）或1支甘油菌株（規(guī)格：0.5mL,， TOP10、DH5a,、Bl21（DE3）任選一種）

注：1. 活動(dòng)日期：截止到2025年3月31日,；

2. 終端與經(jīng)銷(xiāo)活動(dòng)一致,；

3. 本活動(dòng)最終解釋權(quán)歸賽爾瑞成（北京）生命科學(xué)技術(shù)有限公司所有,。

一、賽多培^®大腸桿菌高密度表達(dá)培養(yǎng)基

      賽多培^®大腸桿菌高密度表達(dá)培養(yǎng)基是賽爾瑞成研發(fā)的一種適合于大腸桿菌生長(zhǎng)和蛋白表達(dá)的即用型全成分培養(yǎng)基,。使用該培養(yǎng)基,，只需一步操作，無(wú)需添加IPTG誘導(dǎo)劑,，即可收獲含表達(dá)蛋白的菌體,，與常規(guī)方法相比，對(duì)絕大多數(shù)蛋白表達(dá),，其菌體生物量和對(duì)應(yīng)的目的蛋白都明顯提高數(shù)倍以上,。

☆ 產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

1. 操作簡(jiǎn)單，提高效率
直接挑取單菌落或用甘油菌接種,，一步操作,，然后培養(yǎng)過(guò)夜或培養(yǎng)至平臺(tái)期收菌，中間不用監(jiān)測(cè)生長(zhǎng)狀態(tài)（監(jiān)測(cè)OD值）,，不用添加誘導(dǎo)劑,。節(jié)省人力和儀器設(shè)備。

2. 全成分,，即用型
全成分配方，支持大腸桿菌長(zhǎng)時(shí)間生長(zhǎng)和蛋白持續(xù)表達(dá),，不含潛在有毒有害物質(zhì)（如IPTG）,。

3. 菌體收獲量大，蛋白產(chǎn)率高
與常規(guī)誘導(dǎo)表達(dá)（LB培養(yǎng)基或2YT培養(yǎng)基,，IPTG誘導(dǎo)）相比,，對(duì)于絕大多數(shù)蛋白表達(dá)系統(tǒng)，無(wú)論是培養(yǎng)相同的時(shí)間還是都培養(yǎng)至菌體生長(zhǎng)平臺(tái)期,，用賽多培^®大腸桿菌高密度表達(dá)培養(yǎng)基所收獲的菌體生物量以及對(duì)應(yīng)的目的蛋白產(chǎn)量都明顯增高,，最高可達(dá)數(shù)倍以上。

4. 適用范圍廣
1）可適用于大腸桿菌各種以IPTG為誘導(dǎo)劑的載體,，包括lac啟動(dòng)子載體,，tac啟動(dòng)子載體以及T7啟動(dòng)子載體等,，如pGEX系列載體（GST融合載體），pET系列載體等常用載體,；
2）既適用于低溫表達(dá)（如18°C,，22°C或25°C），也適用30°C和37°C表達(dá),；
3）既適用于可溶表達(dá),，也適用于包涵體表達(dá)。

☆ 蛋白表達(dá)情況對(duì)比

賽多培^®大腸桿菌高密度表達(dá)培養(yǎng)基與普通LB培養(yǎng)基（IPTG常規(guī)誘導(dǎo)）培養(yǎng)過(guò)夜后蛋白表達(dá)對(duì)比：
培養(yǎng)條件：30°C,，200rpm,；
LB培養(yǎng)基誘導(dǎo)條件：OD600=1.0加IPTG終濃度為1mM，繼續(xù)培養(yǎng)過(guò)夜（約20小時(shí)）,。

注：  1： LB培養(yǎng)基IPTG誘導(dǎo)      2： 賽多培^®大腸桿菌高密度表達(dá)培養(yǎng)基

賽多培^®大腸桿菌高密度表達(dá)培養(yǎng)基與普通LB培養(yǎng)基（IPTG常規(guī)誘導(dǎo)）培養(yǎng)終了時(shí)蛋白表達(dá)對(duì)比：
培養(yǎng)條件：30°C,，200rpm；
LB培養(yǎng)基誘導(dǎo)條件：OD600=1.0加IPTG終濃度為1mM,，繼續(xù)培養(yǎng)至平臺(tái)期（約22-24小時(shí)）,；
賽多培^®大腸桿菌高密度表達(dá)培養(yǎng)基培養(yǎng)至平臺(tái)期約40-48小時(shí)。

注： 1： LB培養(yǎng)基IPTG誘導(dǎo)      2： 賽多培^®大腸桿菌高密度表達(dá)培養(yǎng)基

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二,、賽多培®增強(qiáng)型LB預(yù)混培養(yǎng)基

      傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基是一種普通的細(xì)菌基礎(chǔ)培養(yǎng)基,，它含有酵母提取物、蛋白胨和NaCl,，其中酵母提取物為微生物提供碳源和能源,，磷酸鹽、蛋白胨主要提供氮源,，而NaCl提供無(wú)機(jī)鹽,。賽多培®增強(qiáng)型LB預(yù)混培養(yǎng)基是賽爾瑞成在傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上改良而來(lái)，能夠較傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基大大提高菌體密度,，提高目的蛋白表達(dá)量數(shù)倍,。

       使用賽多培®增強(qiáng)型LB預(yù)混培養(yǎng)基進(jìn)行大腸桿菌培養(yǎng)時(shí)，流程與傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基使用方法一致,，與“賽多培®大腸桿菌高密度表達(dá)培養(yǎng)基”有所區(qū)別的是,，賽多培®增強(qiáng)型LB預(yù)混培養(yǎng)基仍需添加IPTG進(jìn)行目標(biāo)蛋白的誘導(dǎo)表達(dá)。

☆ 應(yīng)用案例
1. 大腸桿菌DH5α培養(yǎng)對(duì)比結(jié)果
       以1: 1000比例轉(zhuǎn)種過(guò)夜活化菌至新鮮培養(yǎng)基,，37°C,，180rpm培養(yǎng)：

2. 大腸桿菌BL21(DE3)培養(yǎng)對(duì)比結(jié)果
       以含有質(zhì)粒pET21a-O的BL21(DE3)為測(cè)試菌種（該菌種表達(dá)蛋白O）。以1: 1000比例轉(zhuǎn)種過(guò)夜活化菌至新鮮培養(yǎng)基（含相應(yīng)抗生素）,，37°C,，180rpm培養(yǎng)：

3. 大腸桿菌BL21(DE3)/pET21a-O誘導(dǎo)表達(dá)培養(yǎng)對(duì)比結(jié)果
       以含有質(zhì)粒pET21a-O的BL21(DE3)為測(cè)試菌種（該菌種表達(dá)蛋白O）。以1: 1000比例轉(zhuǎn)種過(guò)夜活化菌至新鮮培養(yǎng)基（含相應(yīng)抗生素）,，37°C,，180rpm培養(yǎng),，至OD600=1時(shí)，加入IPTG（終濃度1mM）誘導(dǎo)表達(dá)外源蛋白,，繼續(xù)37°C培養(yǎng)：

結(jié)論：在本次培養(yǎng)基和誘導(dǎo)表達(dá)條件下,，O蛋白在賽多培®增強(qiáng)型LB預(yù)混培養(yǎng)基中的表達(dá)總量明顯高于傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基。

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三,、大腸桿菌專(zhuān)用破菌液

☆ 產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

1. 節(jié)省成本
只需將菌體與破菌液簡(jiǎn)單混勻,，然后凍融即可，不需要超聲儀就能使菌體破碎,，釋放可溶上清,。節(jié)省儀器成本和人力成本。

2. 組成成分溫和
不含還原劑,、強(qiáng)變性劑,、離子型去污劑等烈性成分，對(duì)絕大多數(shù)蛋白結(jié)構(gòu)和活性無(wú)影響,。

3. 可用于高通量篩選工程菌

原位破菌,，篩選成本更低，適用于各種型號(hào)培養(yǎng)板（如96孔板,、48孔板,、6孔板等）。

4. 使用搭配靈活
可搭配賽爾瑞成超級(jí)核酸酶（貨號(hào)：CR1001）,，降解菌體裂解后的核酸,，以降低破菌液粘度，以利于后續(xù)操作,；也可以根據(jù)需要添加蛋白酶抑制劑,、還原劑、NaCl等成分,。

☆ 數(shù)據(jù)對(duì)比

注：  1：大腸桿菌專(zhuān)用破菌液破菌上清    2：大腸桿菌專(zhuān)用破菌液破菌沉

                                                                       3：超聲破菌破菌上清                     4：超聲破菌破菌沉淀
                                                                       M：蛋白Marker

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四,、大腸桿菌菌株

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