百奧益康人腦組織通用解離試劑盒該怎么使用呢,？快來收看本期內(nèi)容,。

一,、人腦組織通用解離試劑盒簡介

本產(chǎn)品適用于人腦組織的細胞懸液的分離制備,本產(chǎn)品利用酶溫和,、快速有效地破壞細胞外基質(zhì),，釋放細胞,，從而生成單細胞懸浮液。制備的單細胞懸液可用于單細胞測序,、細胞培養(yǎng)或其他細胞相關檢測,。

二、人腦組織通用解離試劑盒使用說明

【使用方法】

準備工作:水浴鍋或雜交爐設置到37℃,、配制含5%FBS的PBS新鮮組織約200mg(黃豆粒大小),，如圖1.

1.取一個5mL離心管，加入 2160μLBuferA,放入用 PBS 清洗干凈的組織樣本,，并剪碎,。

2.添加800μL的EnzymeB和10μ的Enzyme C，顛倒混勻,。

3.放在 37℃水浴鍋或雜交爐中 20~30min,。消化過程中,使用水浴鍋每隔3~5min 手動搖晃混勻，使用雜交爐轉(zhuǎn)速20~30轉(zhuǎn)/分鐘左右,。

4.每隔3~5min質(zhì)檢一次細胞懸液,，根據(jù)細胞總量及活性等確定消化停止時間5.消化完成后，用 70 μm 細胞篩進行過濾,，收集濾液于新的15 mL離心管中,。6.加3mLRPMI1640培養(yǎng)基或5%FBS的 PBS 于消化的離心管中,，上下顛倒涮洗管壁涮洗液同樣經(jīng)過同一個 70μm 細胞篩進行過濾，收集濾液于第5步的15 mL 離心管中7.將收集液于4℃,，300xg離心5min,，棄上清

8.用5mL含5%FBS的PBS重懸沉淀，吹打混勻.

9.放入水平離心機,，4℃,，300xg離心5min，棄上清

10.用含5%FBS的 PBS 重懸沉淀至 2mL.

11.加入1mLDRS(細胞碎片去除緩沖液),，用5mL移液器緩慢吹打混勻10次,。不要渦旋振蕩。

12.緩慢加入3mLPBS,，輕輕覆蓋在最上層,，千萬不要混勻，如圖2.

13.務必使用水平離心機,，并設置為居中的加速度和減速度,，4°℃，3000xg,，離心 20 min

14.離心后,，緩慢取出離心管。溶液分成3層,。緩慢吸出全部上清液(優(yōu)先吸出碎片層)保留細胞沉淀(上清盡量去除干凈),，如圖3和圖4.注:離心管要輕拿輕放，確保分層明顯,，不同層的溶液間不互相混合

15.向沉淀中加人適當體積的含5%FBS的PBS,加人三倍體積的紅細胞裂解液(BA3311).

冰上裂紅5min,。具體可以參考BA3311紅細胞裂解液說明書。

16.加入等體積的 PBS混勻,，終止裂紅,，4℃，450xg,，離心5min,，棄上清

17.用10mL含5%FBS的 PBS重懸沉淀，吹打混勻.

18.4℃,，300xg離心5min,，棄上清.

19.用50μL~2mL 含5%FBS的 PBS 重懸沉淀,根據(jù)所需的細胞濃度調(diào)整重懸液的體積。20.若有明顯細胞結(jié)團,，則使用 20μm細胞篩進行過濾,，收集濾液于新的離心管中。若無明顯細胞結(jié)團,，則可跳過此步驟.

21.用細胞計數(shù)儀對細胞懸液進行質(zhì)控并記錄,，質(zhì)控結(jié)束后請立即進行后續(xù)實驗,。