一,、試驗原理:
用于鏈球菌的分離培養(yǎng)。
細(xì)菌蛋白胨,、牛心浸粉提供氮源,、碳源、維生素和生長因子,;葡萄糖提供碳源,;氯化鈉用于維持細(xì)胞滲透壓;碳酸鈉和磷酸氫二鈉提供無機(jī)鹽以及作為緩沖劑維持培養(yǎng)基的pH,;瓊脂作為培養(yǎng)基的凝固劑,。
二、培養(yǎng)基配方(g/L):
細(xì)菌蛋白胨 | 20.0 |
牛心浸粉 | 3.1 |
碳酸鈉 | 2.5 |
葡萄糖 | 2.0 |
氯化鈉 | 2.0 |
磷酸氫二鈉 | 0.4 |
瓊脂 | 15.0 |
pH值7.8±0.2(25℃) |
三,、試驗方法:
1. 稱取本品45.0 g,,加熱溶解于1000 mL蒸餾水中,分裝,,121℃高壓滅菌15分鐘,,備用。
2. 制備質(zhì)控菌液,;
3. 選擇合適稀釋度的質(zhì)控菌液100 μL,,均勻涂布于待測培養(yǎng)基上,用TSA瓊脂做對照培養(yǎng)基,,計算回收率,;
4. 放置36±1℃需氧培養(yǎng)24-48小時,記錄試驗結(jié)果,。
四,、試驗結(jié)果判斷:
接種以下質(zhì)控菌株,放置于36±1℃需氧培養(yǎng)24-48小時,。
質(zhì)控菌株 | 菌株編號 | 接種量 (CFU) | 回收率 | 生長情況 | 其他特征 |
溶血性鏈球菌 | CMCC(B) 32210 | 10-100 | ≥70% | +++ | 白色小菌落 |
糞鏈球菌 | ATCC 29212 | 10-100 | ≥70% | +++ | 白色小菌落 |
金黃色葡萄球菌 | ATCC 25923 | 10-100 | ≥70% | +++ | 乳白色大菌落 |
化膿性鏈球菌 | ATCC 19615 | 10-100 | ≥70% | +++ | 白色小菌落 |
圖1 Todd-Hewitt瓊脂培養(yǎng)基微生物質(zhì)控結(jié)果
注:本文屬海博生物原創(chuàng),未經(jīng)允許不得轉(zhuǎn)載,。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載,、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任,。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負(fù)責(zé),,不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容,、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利,。