碳基鈣鈦礦太陽(yáng)電池（C-PSC）兼具穩(wěn)定性和低成本的優(yōu)勢(shì),，是一種高性價(jià)比的光伏技術(shù)。然而,，較低的效率是其商業(yè)化應(yīng)用的一大障礙,。在制備過(guò)程中,，鈣鈦礦薄膜不可避免地會(huì)產(chǎn)生缺陷，這些缺陷普遍存在于鈣鈦礦的表面和體相中,，它們充當(dāng)載流子的復(fù)合中心,，導(dǎo)致非輻射復(fù)合損失，最終降低了電池效率和穩(wěn)定性,。因此,，有效的缺陷鈍化策略是提高電池性能的關(guān)鍵。

近日,，華南農(nóng)業(yè)大學(xué)的饒華商&鐘新華團(tuán)隊(duì)提出了一種“濕膜處理”和“干膜處理”相結(jié)合的綜合策略,，分別鈍化CsPbI3 薄膜的表面和體相缺陷。在中間相階段采用鹵化膽堿的濕膜處理,，使LD 鈣鈦礦完*滲透于體相中,。這種綜合鈍化策略可以更有效地抑制非輻射復(fù)合。在此基礎(chǔ)上,，通過(guò)調(diào)整鹵化膽堿來(lái)促進(jìn)載流子提取過(guò)程,，從而優(yōu)化器件的能級(jí)排列。最終,，CsPbI3 C-PSC的效率達(dá)到 19.65%，創(chuàng)下了無(wú)機(jī)C-PSC的新紀(jì)錄,。

碘化膽堿（ChI）處理被證明可以有效鈍化CsPbI3薄膜的表面缺陷,，在退火后處理（干膜處理）過(guò)程中，ChI與CsPbI3通過(guò)離子交換反應(yīng)形成1D ChPbI3,，從而構(gòu)建1D/3D異質(zhì)結(jié)構(gòu),。然而，由于Ch+的滲透性有限,，Ch+很難穿透整個(gè)鈣鈦礦薄膜并在體相中形成LD鈣鈦礦,。因此，傳統(tǒng)的干膜處理不足以鈍化CsPbI3薄膜中的體相缺陷,。鑒于此,，作者利用ChI對(duì)薄膜的中間相組成的濕膜進(jìn)行處理，使ChI能夠擴(kuò)散到薄膜深處,。由于ChI沿著中間相晶體的晶界滲透濕膜,，生成的1D ChPbI3傾向于覆蓋CsPbI3晶體。

PL測(cè)試結(jié)果表明,，干膜處理更有利于鈍化鈣鈦礦薄膜的表面缺陷,，而濕膜處理由于ChI的高滲透性更有利于鈍化鈣鈦礦薄膜的體缺陷。為此,，采用濕膜處理結(jié)合干膜處理的綜合策略來(lái)獲得W/D-film,，以實(shí)現(xiàn)對(duì)CsPbI3薄膜表面和體缺陷的更有效的鈍化,。另外，濕膜處理過(guò)程中Ch+滲透到整個(gè)鈣鈦礦薄膜中并得到穩(wěn)定的ChPbI3,，抑制體相中δ相的形成,，提高了鈣鈦礦相的穩(wěn)定性?；诰C合策略下組裝的C-PSC獲得了18.42%的冠*效率,。

進(jìn)一步的，作者發(fā)現(xiàn),，在濕膜處理過(guò)程中用ChCl代替ChI,，能夠?qū)⑩}鈦礦/碳界面從向下變?yōu)橄蛏系哪軒澢瑑?yōu)化了能級(jí)結(jié)構(gòu),，消除了空穴提取勢(shì)壘,，提高了載流子提取效率。最終獲得的CsPbI3 C-PSC的效率達(dá)到 19.65%,，創(chuàng)下了無(wú)機(jī) C-PSC 的新紀(jì)錄,。

配置推薦

本文中鈣鈦礦薄膜的TRPL測(cè)試使用卓立漢光公司的OmniFluo990完成。OmniFluo990為模塊化搭建結(jié)構(gòu),，通過(guò)搭配不同的光源,、檢測(cè)器和各類(lèi)附件，為紫外/可見(jiàn)/近紅外發(fā)光測(cè)試提供綜合解決方案,，也為光電催化分解水制氫催化劑的研發(fā)提供有利工具,。

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