臭氧在制藥GMP生產(chǎn)環(huán)境中應(yīng)用

隨著臭氧技術(shù)應(yīng)用,，臭氧作潔凈室微生物滅活檢測結(jié)果,，驗證了臭氧滅菌的顯著效果和可靠性,，臭氧具有消毒滅菌力強,，不產(chǎn)生殘余污染，可直接對空氣,、生產(chǎn)的原輔材料及設(shè)備,、工作服等進行消毒滅菌，在醫(yī)藥,、電子,、化工、光學(xué)等工業(yè)生產(chǎn)及生物制品,，遺傳工程等行業(yè)中得到廣泛的應(yīng)用,。   隨著我國實施藥品GMP的力度與速度逐年增強與加快，血液制品,、粉針劑,、大容量注射劑的生產(chǎn)已全部通過GMP認證。小容量注射劑的GMP認證工作已于2002年底完成,，其它劑型藥品的GMP認證工作正逐步展開,。
   同時，國家*藥監(jiān)辦[2001]89號文明確擔(dān)出：
1,、2004年6月30日以前我國藥品制劑和原料藥的生產(chǎn)必須全部符合GMP要求并取得認證證書,。
2、自2004年7月1日起,，對凡未取得藥品制劑或原料藥GMP證書的生產(chǎn)企業(yè),，一律撤銷《藥品生產(chǎn)許可證》或取消其相應(yīng)劑型的生產(chǎn)范圍，同時撤銷其相應(yīng)藥品的生產(chǎn)文號,，責(zé)令其停止生產(chǎn),。
3、新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須取得藥品GMP證書后方可組織生產(chǎn),。
4,、自本通知下發(fā)之日起，凡未取得相應(yīng)劑開支藥品GMP證書的企業(yè),，一律不予以核發(fā)新藥和仿制藥品生產(chǎn)批準文號,。
   ◆藍河臭氧設(shè)備殺菌的優(yōu)點有：
1、 臭氧氧化能力強,代替其它化學(xué)試劑滅菌[與過氧乙酸,、高錳酸鉀,、甲醛（福爾馬林）、二氧化硫等化學(xué)消毒劑],實現(xiàn)了潔凈室內(nèi)空調(diào)系統(tǒng)節(jié)能,空氣凈化等級可達100-100000級,。
2,、  由于采用臭氧消毒，臭氧會自行分解為氧氣，消毒后不需通風(fēng)換氣,，可以避免化學(xué)藥劑或薰蒸產(chǎn)生的二次污染,，臭氧對空氣過濾器有疏導(dǎo)作用，這樣就可以延長過濾設(shè)備的使用壽命,。從而節(jié)約維護費用,。
3、  臭氧消毒代替車間定期消毒,，減輕勞動強度,，同時解決了消毒劑易燃易爆問題，延長生產(chǎn)周期,，提高產(chǎn)量,。
4、  臭氧不易貯存,，宜邊生產(chǎn)邊用,，節(jié)約了費用，提高經(jīng)濟效益,。
   ◆藍河臭氧系統(tǒng)安裝
用于*空調(diào)系統(tǒng)的空氣凈化消毒臭氧發(fā)生器一般分為內(nèi)置式（LH-NZ）和外置式（LH-WZ）兩種臭氧機：
內(nèi)置式臭氧機安裝,，臭氧機安裝在主風(fēng)道內(nèi)部，或者安裝在空調(diào)箱中效過濾器后面,，控制柜安裝在外,。外置式臭氧機安裝是將臭氧管道出氣口直接裝入HVAC系統(tǒng)（潔凈過濾系統(tǒng)）主管道內(nèi)。然后由主管道輸送到潔凈室空間進入殺菌,，此方式主要用于GMP醫(yī)藥行業(yè),，并起到作用。