MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù),。

3-Methyladenine

MCE 國際站：3-Methyladenine

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-19312

CAS：5142-23-4

中文名稱：3-甲基腺嘌呤

Synonyms：3-甲基腺嘌呤; 3-MA

純度：99.91%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K 的抑制劑,。它通過抑制class III PI3K廣泛作為自噬 (autophagy) 的抑制劑使用,。

生物活性：3-Methyladenine (3-MA) 是一種 PI3K 抑制劑。 3-甲基腺嘌呤通過對 III 類 PI3K^[1] 的抑制作用而成為一種廣泛使用的自噬抑制劑,。 IC50 和目標(biāo)：IC50：25 μM (Vps34)、60 μM (PI3Kγ)^[1] 體外： 3-甲基腺嘌呤（0- 10 mM,；0-48 小時）以時間和劑量依賴性方式誘導(dǎo) HeLa 細(xì)胞中半胱天冬酶依賴性細(xì)胞死亡^[2],。
3-甲基腺嘌呤（5 mM,；24 小時） ) 在無葡萄糖條件和正常條件下抑制 HeLa 細(xì)胞的自噬^[2]。
3-甲基腺嘌呤（5 mM,；0-48 小時）抑制 LC3-I 向 LC3 的轉(zhuǎn)化-II（自噬標(biāo)志物）在 12 小時和 48 小時之間,，證實了對自噬的抑制作用^[2]。
3-甲基腺嘌呤誘導(dǎo)細(xì)胞死亡與自噬抑制無關(guān)^[2] ,。
3-甲基腺嘌呤顯著縮短了諾考達(dá)唑誘導(dǎo)的前中期停滯的持續(xù)時間^[2],。
注意：在細(xì)胞培養(yǎng)中，推薦的 3-MA 濃度約為 0.5-10 mM,。不推薦使用 DMSO 儲備液,。我們建議您在實驗前稱量您需要的 3-MA 的量。然后將其溶解在培養(yǎng)基中并用 0.22 μm 過濾器除菌,。 體內(nèi)： 3-甲基腺嘌呤（1.5mg/100g,；腹膜內(nèi)注射；3-24 小時）治療可減輕?；悄懰徕c誘導(dǎo)的重癥急性胰腺炎 (SAP)大鼠在 12 小時和 24 小時^[3],。
3-甲基腺嘌呤抑制牛磺膽酸鈉誘導(dǎo)的 SAP 中胰腺腺泡細(xì)胞的自噬^[3] .
3-Methyladenine 對?；悄懰徕c誘導(dǎo)的 SAP 中的 PI3K/Akt 信號通路和 NF-κB 信號通路也有抑制作用^[3],。

體外：3-Methyladenine (0-10 mM；0-48 小時) 以時間和劑量依賴性方式誘導(dǎo) HeLa 細(xì)胞中半胱天冬酶依賴性細(xì)胞死亡[2],。 3-Methyladenine (5 mM,；24 小時) 抑制 HeLa 細(xì)胞在無葡萄糖條件和正常條件下的自噬[2]。 3-Methyladenine (5 mM,；0-48 小時) 抑制轉(zhuǎn)化 LC3-I 與 LC3-II (自噬標(biāo)記物) 在 12 小時和 48 小時之間的變化,，證實了對自噬的抑制作用[2]。 3-Methyladenine 誘導(dǎo)細(xì)胞死亡與自噬抑制無關(guān)[2],。 3-Methyladenine 顯著縮短了諾考達(dá)唑誘導(dǎo)的前中期停滯的持續(xù)時間[2],。注意：在細(xì)胞培養(yǎng)中，3-MA 的推薦濃度約為 0.5-10 mM,。不推薦使用 DMSO 儲備液,。我們建議您在實驗前稱量您需要的 3-MA 的量，然后將其溶解在培養(yǎng)基中,，并用 0.22 μm 過濾器除菌,，現(xiàn)用現(xiàn)配。 MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性,。僅供參考,。

體內(nèi)：3-Methyladenine (1.5 mg/100 g；腹膜內(nèi)注射,；3-24 小時) 處理可在 12 小時和 24 小時時減輕大鼠?；悄懰徕c誘導(dǎo)的嚴(yán)重急性胰腺炎 (SAP)[3],。 3-Methyladenine 抑制牛磺膽酸鈉誘導(dǎo)的SAP胰腺腺泡細(xì)胞自噬[3],。 3-Methyladenine 對PI3K/Akt信號通路和NF-?；悄懰徕c誘導(dǎo) SAP 中的 κB 信號通路[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：PtdIns3Kγ 60 μM (IC50, Cell Assay) Vps34 25 μM (IC50, Cell Assay) Autophagy Mitophagy Human Endogenous Metabolite

熱銷產(chǎn)品：Almonertinib  | ONO-AE3-208  | MS159  | Histamine  | Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Miller S, et al. Finding a fitting shoe for Cinderella: searching for an autophagy inhibitor. Autophagy. 2010 Aug;6(6):805-7.
[2]. Hou H, et al. Inhibitors of phosphatidylinositol 3'-kinases promote mitotic cell death in HeLa cells. PLoS One. 2012;7(4):e35665.
[3]. Wang X, et al. Acanthopanax versus 3-Methyladenine Ameliorates Sodium Taurocholate-Induced Severe Acute Pancreatitis by Inhibiting the Autophagic Pathway in Rats.Mediators Inflamm. 2016;2016:8369704.