圖2. Rd-TTPA的亞細(xì)胞分布和體外抗腫瘤作用

如圖2A–C所示,，Rd-TTPA的紅色通道熒光與MTG（商業(yè)線粒體染料）的綠色熒光很好地融合,，而Hoechst 33342的藍(lán)色熒光僅能染色細(xì)胞核,。Rd-TTPA與MTG的Pearson系數(shù)為0.90，而Rd-TTPA和Hoechst 33342為0.13（圖2B）,，表明探針主要靶向線粒體,。相比之下，Rd-TTPA對(duì)LTG（商業(yè)溶酶體染料）的皮爾遜系數(shù)僅為0.57（圖2B）,，證實(shí)了Rd-TTPA靶向線粒體的潛力,。

采用MTT法評(píng)價(jià)Rd-TTPA的體外抗腫瘤作用。如圖2D所示,，在沒有超聲波照射的情況下,，Rd-TTPA的毒性可以忽略不計(jì)，即使Rd-TTPA濃度升至30μM,，細(xì)胞存活率仍可達(dá)90%,。然而，在超聲照射下,，4T1細(xì)胞的活性隨著Rd-TTPA濃度的增加而降低,。Rd-TTPA+US組的IC50值為7.88μM。此外,，使用通過活細(xì)胞和死細(xì)胞染色（鈣黃綠素AM和PI）結(jié)果證明了Rd-TTPA在體外具有優(yōu)異的抗腫瘤活性,。如圖2E所示，包括Rd-TTPA組和US組在內(nèi)的對(duì)照組中僅出現(xiàn)綠色熒光信號(hào),，表明Rd-TTPA的細(xì)胞毒性可以忽略不計(jì),，超聲波照射對(duì)細(xì)胞存活率的影響微不足道。然而,，在Rd-TTPA+US組中,，有一半的細(xì)胞顯示出強(qiáng)烈的紅色熒光信號(hào)，而綠色熒光信號(hào)則急劇下降,，這表明Rd-TTPA可以作為一種有效的聲增敏劑來導(dǎo)致細(xì)胞死亡,。這些結(jié)果證明，Rd-TTPA在細(xì)胞中具有優(yōu)異的聲動(dòng)力學(xué)抗腫瘤活性,。

圖3. 評(píng)價(jià)Rd-TTPA誘導(dǎo)細(xì)胞焦亡的能力

細(xì)胞焦亡是由GSDM蛋白家族介導(dǎo)的,，該家族包含一個(gè)C端抑制結(jié)構(gòu)域和一個(gè)N端成孔結(jié)構(gòu)域，后者在炎癥性胱天蛋白酶激活后釋放,，可以在細(xì)胞膜上形成孔,，導(dǎo)致細(xì)胞膜破裂和焦亡的發(fā)生,。研究者首先使用LSCM觀察了超聲照射下與Rd-TTPA孵育的4T1細(xì)胞的形態(tài)變化。在超聲波照射10分鐘后,，發(fā)現(xiàn)只有用Rd-TTPA處理的4T1細(xì)胞形成了一些氣泡狀突起,，稱為細(xì)胞質(zhì)膜染色染料DIO染色的焦亡體（圖3A）。此外,，Hoechst 33342染色結(jié)果顯示,，在這個(gè)過程中，細(xì)胞核保持完整,，而不是分裂（凋亡的一個(gè)標(biāo)志）,，這與細(xì)胞焦亡的典型特征一致。相比之下,，對(duì)照細(xì)胞沒有發(fā)現(xiàn)氣泡狀突起,，細(xì)胞僅用Rd TTPA或超聲波照射處理。因此,，研究者認(rèn)為Rd-TTPA可以在SDT下充當(dāng)焦亡生物調(diào)諧器,。為了進(jìn)一步揭示焦亡激活的途徑，對(duì)不同處理的4T1細(xì)胞進(jìn)行了蛋白質(zhì)印跡分析,。Caspase-1/Gasdermin-D（GSDMD）被認(rèn)為是焦亡起始的主要途徑,。在Rd-TTPA+US組中，caspase-1和GSDMD-N片段的表達(dá)水平顯著,，而在對(duì)照組,、Rd-TTPA組和US組中沒有發(fā)現(xiàn)顯著差異。Western blot結(jié)果表明,，超聲誘導(dǎo)的O2-•產(chǎn)生通過胱天蛋白酶-1/GSDMD途徑啟動(dòng)了細(xì)胞焦亡（圖3B-D）,。由于焦亡過程中產(chǎn)生的GSDMD-N可以觸發(fā)膜孔的形成并導(dǎo)致IL-1β等炎性細(xì)胞因子的釋放，因此測(cè)量了各組細(xì)胞培養(yǎng)基中IL-1β的相對(duì)釋放量,。Rd-TTPA+US組的IL-1β含量高于其他組,，這與GSDMD觸發(fā)細(xì)胞膜孔的預(yù)期一致（圖3E）。此外,，隨著膜孔的形成,，細(xì)胞內(nèi)乳酸脫氫酶（LDH）可能會(huì)逐漸釋放到細(xì)胞外液中，還確定了各組LDH的滲漏情況,。與其他組相比,，Rd-TTPA+US組LDH的釋放增加更為顯著（圖3F）。這些結(jié)果表明,，基于Rd TTPA的SDT可以啟動(dòng)caspase-1/GSDMD通路,，誘導(dǎo)細(xì)胞膜孔的形成，進(jìn)一步促進(jìn)細(xì)胞焦亡的發(fā)生,。

研究表明,，細(xì)胞焦亡可以啟動(dòng)腫瘤特異性免疫,，從而介導(dǎo)免疫原性細(xì)胞死亡（ICD），是增強(qiáng)腫瘤免疫治療的有力策略,?？梢酝ㄟ^檢測(cè)兩個(gè)重要標(biāo)志物CRT和HGMB-1的表達(dá)來評(píng)估Rd-TTPA誘導(dǎo)細(xì)胞焦亡增強(qiáng)ICD的能力。此后,，與Rd-TTPA共孵育的4T1細(xì)胞在超聲照射下在細(xì)胞表面顯示出顯著增加的CRT信號(hào),，表明細(xì)胞焦亡過程中細(xì)胞表面CRT含量增加（圖3G）。除CRT外,，其他組僅在細(xì)胞核中檢測(cè)到HMGB1,，而在超聲照射下與Rd-TTPA共孵育的4T1細(xì)胞中，HMGB1的表達(dá)遷移到整個(gè)細(xì)胞中,。Rd-TTPA+US組細(xì)胞質(zhì)中ATP含量也顯著增加。這些結(jié)果表明,，在超聲照射下,，Rd-TTPA誘導(dǎo)的細(xì)胞焦亡有效地導(dǎo)致ICD并引發(fā)適應(yīng)性免疫反應(yīng)。

圖4. Rd-TTPA在缺氧條件下的抗腫瘤作用

腫瘤缺氧可增強(qiáng)腫瘤對(duì)基于ROS的癌癥療法（如PDT和SDT）的抵抗力,，導(dǎo)致治療效果降低,。因此，通過在三氣體培養(yǎng)箱中創(chuàng)造缺氧條件模擬腫瘤缺氧微環(huán)境,，從而評(píng)估Rd-TTPA是否可以在缺氧條件下誘導(dǎo)焦亡并介導(dǎo)抗腫瘤作用（2%O2,，圖4A）。DCFH-DA用于評(píng)估Rd TTPA在缺氧條件下（含氧量：2%）產(chǎn)生ROS的能力,。與Rd-TTPA一起孵育的缺氧4T1細(xì)胞顯示出DCF的綠色熒光特征,，而其他組沒有出現(xiàn)顯著變化（圖4D）。此外,，還通過DHE染色評(píng)估了Rd-TTPA在缺氧條件下產(chǎn)生O2-•的能力,。

在超聲照射下，缺氧的Rd-TTPA負(fù)載的4T1細(xì)胞中呈現(xiàn)出明亮的紅色熒光,，而其他組則顯示出稀少的紅色熒光（圖4D）,。Rd-TTPA的缺氧SDT結(jié)果與其在常氧條件下的ROS產(chǎn)生曲線一致，證明了Rd-TTPA通過O2依賴性SDT在缺氧腫瘤中起作用的可行性,。MTT法用于評(píng)估Rd-TTPA的抗腫瘤效率,。如圖4B所示，在缺氧條件下,，Rd-TTPA對(duì)4T1細(xì)胞的細(xì)胞毒性可以忽略不計(jì),。在超聲照射下，Rd-TTPA在低氧（2%O2）條件下顯示出對(duì)癌癥細(xì)胞的劑量依賴性,，IC50值（最大抑制濃度的一半）為9.92μM,，僅略低于正常氧氣條件下的IC50（21%O2條件下IC50=7.88μM,，圖4C）。隨后,，活細(xì)胞/死細(xì)胞染色更直觀地證實(shí)了Rd-TTPA在缺氧條件下對(duì)4T1細(xì)胞具有良好的殺傷作用（圖4F）,。為了研究Rd-TTPA在缺氧條件下是否能有效激活焦亡，通過LSCM觀察了細(xì)胞的形態(tài)變化,。在超聲照射下與Rd-TTPA一起孵育的缺氧4T1細(xì)胞表現(xiàn)出明顯的細(xì)胞形態(tài)變化,，包括細(xì)胞膜溶解和焦亡體形成（圖4E），這與常氧條件下的焦亡特征相似（圖4A）,。因此,，研究者得出結(jié)論，即使在缺氧環(huán)境中,，Rd-TTPA也能誘導(dǎo)焦亡,，這可能是由于基于SDT的O2-•發(fā)生器和焦亡誘導(dǎo)劑Rd-TTPA在超聲波照射下通過一種不依賴O2的治療途徑產(chǎn)生O2-•。Rd-TTPA的這種特性使其成為治療深部和缺氧性腫瘤的有價(jià)值的治療方法,。

圖5. Rd-TTPA的體內(nèi)抗腫瘤作用

鑒于Rd-TTPA在體外具有出色的NIR-II熒光發(fā)射,，使用NIR-II體內(nèi)圖像系統(tǒng)研究了Rd-TTPA的腫瘤積累和體內(nèi)成像能力。首先,，在腫瘤內(nèi)注射Rd-TTPA 0-48小時(shí)后,，小鼠腫瘤中1000 nm長通（LP）通道的熒光幾乎沒有明顯變化（圖5C），表明其具有優(yōu)異的NIR-II成像能力和Rd-TTPA在腫瘤中的長保留時(shí)間,。靜脈注射Rd-TTPA后,，腫瘤部位的NIR-II熒光亮度隨時(shí)間增加，在8小時(shí)達(dá)到最大強(qiáng)度,，96小時(shí)的熒光信號(hào)仍然明亮,。活體結(jié)果表明,，Rd TTPA可以靶向并集中在腫瘤中,，并且具有較長的腫瘤保留時(shí)間（約96小時(shí)），這有利于腫瘤的特異性NIR-II熒光成像和活體小鼠的成像引導(dǎo)SDT,。

鑒于其在細(xì)胞和體內(nèi)的優(yōu)異性能,，研究者通過焦亡增強(qiáng)SDT進(jìn)一步證明了Rd-TTPA對(duì)4T1荷瘤小鼠的抗腫瘤作用。首先,，通過將4T1細(xì)胞皮下注射到雌性BALB/c小鼠的右后肢建立4T1腫瘤攜帶模型（圖5A）,。然后，用不同的治療方法治療荷瘤小鼠：（i）PBS,，（ii）Rd-TTPA,，（iii）US和（iv）Rd-TTPA+US，每2天一次，并監(jiān)測(cè)和記錄腫瘤體積14天,。Rd-TTPA+US組的皮下腫瘤在14天的SDT治療后沒有明顯生長,，而其他組的腫瘤體積在視覺上有所增大，這表明Rd-TTPA可以通過SDT有效抑制腫瘤生長（圖5B和D）,。同時(shí),，各組荷瘤小鼠在不同治療14天后體重沒有顯著變化，表明Rd-TTPA不影響小鼠的存活和生長（圖5F）,。隨后,，通過組織學(xué)研究證實(shí)了Rd-TTPA的抗腫瘤作用。腫瘤組織切片的蘇木精和伊紅（H&E）染色表明,，對(duì)照組和另外兩組（僅Rd TTPA和僅US）的細(xì)胞形態(tài)正常,，而Rd-TTPA+US組的腫瘤細(xì)胞明顯被破壞，表明基于Rd-TTPA的SDT具有出色的抗腫瘤效力,，Ki-67染色進(jìn)一步證實(shí)了這一點(diǎn)（圖5G）,。與對(duì)照組相比，Rd-TTPA+US組腫瘤組織中胱天蛋白酶-1和GSDMD-N的表達(dá)含量顯著上調(diào),，表明SDT治療腫瘤時(shí)發(fā)生了焦亡（圖5E）,。

總之，研究者創(chuàng)建了一種具有NIR-II發(fā)射的小分子焦亡生物調(diào)諧器Rd-TTPA,，以在NIR-II熒光成像的指導(dǎo)下實(shí)現(xiàn)焦亡增強(qiáng)聲動(dòng)力腫瘤治療。A-π-D1-D2型結(jié)構(gòu)增強(qiáng)了供體-受體相互作用,，有利于Rd-TTPA的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移和三重態(tài)形成,，促進(jìn)了其聲動(dòng)力學(xué)和NIR-II熒光性能。在超聲波照射下,，Rd-TTPA通過大量O2-•的產(chǎn)生誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞焦亡,。Western Blot研究進(jìn)一步揭示，Rd-TTPA介導(dǎo)的焦亡機(jī)制涉及Caspase-1/GSDMD通路,。即使在缺氧條件下（2%O2）,，Rd-TTPA也能誘導(dǎo)焦亡并有效消融腫瘤細(xì)胞，表明SDT介導(dǎo)的焦亡是低O2依賴性的,。體內(nèi)腫瘤治療揭示了Rd TTPA通過焦亡增強(qiáng)SDT和ICD的優(yōu)異抗腫瘤作用,。因此，本研究為設(shè)計(jì)一種聲動(dòng)力學(xué)生物調(diào)諧器提供了一種有前景的策略,，用于通過NIR-II成像引導(dǎo)的SDT激活實(shí)體瘤的焦亡,，并將推動(dòng)新型聲敏化劑在腫瘤治療中的開發(fā)和應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)

Wang X, Chi W, Wu J, et al. A NIR-II emissive sonosensitized biotuner for pyroptosis-enhanced sonodynamic therapy of hypoxic tumors[J]. Biomaterials, 2025, 315: 122969.