空白對照的定義及其在ELISA測定中的應用
空白對照是指在實驗設計中設置的一種陰性對照,,旨在監(jiān)測非特異性背景信號,,并為基線吸光度值提供參考,。在酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)中,,通過引入空白對照,,可以有效識別并扣除樣品讀數(shù)中的背景噪聲,,從而提高檢測結果的準確性,。然而,在多分析物ELISA測定中,,由于其固有的高背景信號特性,,這種標準化方法可能并不適用。本文將詳細探討為何在Cygnus的ELISA測定中通常不建議使用空白對照,。
減去背景值對多分析物ELISA檢測結果的影響
在多分析物ELISA測定中,,如HCP ELISA,由于HCP抗體的復雜性,,其背景信號通常較高,。這使得此類檢測的基線吸光度值(OD值)普遍高于簡單的單分析物檢測。從統(tǒng)計學角度來看,,從樣品讀數(shù)中減去較高的基線OD值可能會增加數(shù)據(jù)的變異程度,,從而影響結果的準確性和可靠性,。
以下示例說明了背景值扣除對變異系數(shù)的影響。在表1中,,標準A的平均OD值為0.100,,標準B的平均OD值為0.150 。當通過原始讀數(shù)減去空白對照的OD值來計算變異系數(shù)(CV)時,,CV值顯著上升,,導致標準B的CV%從6.7%增加至20%。
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表1. 背景值扣除對變異系數(shù)的影響
檢測背景值越高,,對變異系數(shù)百分比的影響就越大,。
表2展示了8種不同ELISA試劑盒在10組隨機數(shù)據(jù)集中的平均變異系數(shù)(CV%)?;谠糘D值計算得出的CV%范圍為10%至20%,,而經(jīng)過空白對照校正后的相同數(shù)據(jù)CV%則超過了20%。在所有情況下,,經(jīng)過空白對照校正后的CV%均高于未校正的數(shù)據(jù),。在實際應用中,分析數(shù)據(jù)放行的標準通常要求重復檢測的CV%不超過20%,,上述差異可能直接導致分析結果無法滿足精密度要求,,從長遠來看,引入空白對照將直接導致測試結果無法符合放行要求,。
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表2. 經(jīng)過空白對照校正后的CV%與未校正數(shù)據(jù)的CV%值對比
從統(tǒng)計學角度來看,,空白對照的OD值越高,出現(xiàn)此類問題的可能性就越大,。
鑒于上述原因,,Cygnus Technologies 致力于開發(fā)和提供無需背景校正的 ELISA 試劑盒。在我們已上市的 ELISA 試劑盒開發(fā),、分析及測試過程中,,從未在批次放行的工作流程中引入空白對照校正步驟。相反,,我們使用 0 ng/mL 標準品來設定 Y 軸截距并確定標準曲線的下限,。因此,如果您在實驗流程中加入了空白對照校正步驟,,其獲得的檢測變異系數(shù)(CV)百分比很可能會高于 Cygnus 質(zhì)控團隊所記錄的結果,。Cygnus針對每一種檢測試劑盒均提供相應的QS(Qualification Summary)文件,如有需求歡迎點擊這里填寫信息索取,,或直接聯(lián)系Cygnus中國總代理西美杰,。如您在使用Cygnus HCP ELISA試劑盒的過程中遇到任何問題,我們的技術支持團隊將竭誠為您提供解決方案和建議,。
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北京西美杰科技有限公司作為Cygnus在中國總代理,,與國內(nèi)眾多藥企,,CRO/CMO企業(yè)建立了長久穩(wěn)定的合作關系。多年來西美杰的產(chǎn)品及服務幫助許多企業(yè)加速R&D階段,,提高藥物質(zhì)量,、純度和安全,加速優(yōu)化研發(fā)工藝,,減少產(chǎn)品上市時間,,降低QC成本。
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