2025 版中國(guó)藥典 2341 聚焦 | 貝母類農(nóng)藥殘留 ,,液質(zhì)分析方案大揭秘
中華文化,源遠(yuǎn)流長(zhǎng),。中藥材作為傳統(tǒng)中醫(yī)理論重要組成部分,,在診療中發(fā)揮著巨大的作用,因而中藥材相關(guān)的質(zhì)量檢驗(yàn)至關(guān)重要,。最新版中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn) 2341 中對(duì)部分中藥材中 31 種農(nóng)藥殘留的前處理和分析方案做了詳細(xì)的要求,,讓我們來(lái)揭開(kāi)該方案的神秘面紗。
標(biāo)準(zhǔn)要求
三七,、浙貝母,、川貝母、湖北貝母,、伊貝母,、平貝母、白術(shù)
取供試品粉末(過(guò)三號(hào)篩)3g,,精密稱定,,置 50mL 具塞離心管中,加入 1% 冰醋酸溶液 15mL,,渦旋使分散均勻,,放置 30 分鐘,精密加入乙腈 15mL,,渦旋使混勻,,置振蕩器上劇烈振蕩(每分鐘 500 次)5 分鐘,,置冰浴中放置 20 分鐘,加入無(wú)水硫酸鈉與無(wú)水乙酸鈉的混合粉末(4:1)7.5g,,立即搖散,,再置振蕩器上劇烈振蕩 3 分鐘,離心(每分鐘 4000 轉(zhuǎn))5 分鐘,。精密量取上清液 9mL,,置預(yù)先裝有凈化材料的分散固相萃取凈化管(無(wú)水硫酸鎂 900mg,N-丙基乙二胺 300mg,,十八烷基硅烷鍵合硅膠 300mg,,硅膠 100mg,石墨化碳黑 45mg)中,,渦旋使充分混勻,,置振蕩器上劇烈振蕩(每分鐘 500 次)5 分鐘使凈化,離心(每分鐘 4000 轉(zhuǎn))5 分鐘,,精密吸取上清液 5mL,,用乙腈稀釋至 20mL,搖勻,,即得,。
高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
色譜條件
以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(柱長(zhǎng) 100mm,內(nèi)徑為 2.1mm,,粒徑為 1.8μm),;以 0.1% 甲酸溶液(含 5mmol/L 甲酸銨)為流動(dòng)相 A,以甲醇-0.1% 甲酸溶液(含 5mmol/L 甲酸銨)(95:5)為流動(dòng)相 B,,按下表 進(jìn)行梯度洗脫,;流速為每分鐘 0.3mL,柱溫為 40℃,。
表 流動(dòng)相梯度
時(shí)間(分鐘) | 流動(dòng)相 A(%) | 流動(dòng)相 B(%) |
0~1 | 70 | 30 |
1~12 | 70→0 | 30→100 |
12~14 | 0 | 100 |
*內(nèi)容取自最新版中國(guó)藥典 2341 標(biāo)準(zhǔn)草案公示稿
實(shí)驗(yàn)室重現(xiàn)
前處理
稱量:稱取樣品 3.0g(精確至 0.001g)置于 50mL 帶螺旋蓋的離心管中,,加標(biāo);
提?。?/strong>加入 1% 冰醋酸溶液 15mL,,渦旋使藥粉充分浸潤(rùn),放置 30 分鐘,,精密加入乙腈 15mL,,渦旋使混勻,劇烈手搖 5 分鐘,,置冰浴中放置 20min,。加入 4 顆玻璃均質(zhì)子,后加入 Cleanert MAS-Q 提取鹽包立即搖散,,劇烈手搖 3 分鐘,,置冰浴中冷卻 10 分鐘,, 4000r/min 離心 5 分鐘,上清液作為提取液,;
凈化:精密吸取提取液 9mL,,置于 Cleanert MAS-Q 凈化包中,渦旋使充分混勻,,劇烈手搖 5 分鐘使凈化,,8000r/min 離心 5 分鐘,取上清液 5mL,,用乙腈稀釋至 20mL,,搖勻,過(guò) 0.22μm 尼龍(NY)濾膜,,精密吸取 1mL 于棕色進(jìn)樣小瓶中,,加入 0.3mL 水,混勻,,待測(cè)定,。
色譜條件
色譜柱:Luna Omega Polar C18 1.6 µm,2.1 × 100 mm,;
P/No:00D-4748-AN
流動(dòng)相:
A:0.1% 甲酸-5mM 甲酸銨水溶液,;
B:甲醇:0.1% 甲酸-5mM 甲酸銨水溶液=95:5;
流速:0.2 mL/min,;
柱溫:40 ℃,;
進(jìn)樣量:3 μL,;
梯度程序見(jiàn)下表:
時(shí)間(min) | 流速(mL/min) | A(%) | B(%) |
0 | 0.2 | 95 | 5 |
1.00 | 0.2 | 95 | 5 |
3.00 | 0.2 | 50 | 50 |
6.00 | 0.2 | 10 | 90 |
8.00 | 0.2 | 0 | 100 |
10.00 | 0.2 | 0 | 100 |
10.50 | 0.2 | 95 | 5 |
15.00 | 0.2 | 95 | 5 |
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
表 1 三七基質(zhì)加標(biāo)部分回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果
![圖片](https://img43.chem17.com/9/20250214/638751353695243966252.webp)
表 2 平貝母基質(zhì)加標(biāo)部分回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果
![圖片](https://img43.chem17.com/9/20250214/638751353695869016572.webp)
表 3 浙貝母基質(zhì)加標(biāo)部分回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果
![圖片](https://img43.chem17.com/9/20250214/638751353696337536873.webp)
實(shí)驗(yàn)結(jié)論
本實(shí)驗(yàn)重現(xiàn)了《中國(guó)藥典—2341 農(nóng)藥殘留量測(cè)定法 藥典標(biāo)準(zhǔn)草案公示稿》中第二法高效液相色譜法-串聯(lián)質(zhì)譜法 三七,、浙貝母、川貝母,、湖北貝母,、伊貝母、平貝母,、白術(shù)部分,,利用 Cleanert MAS-Q 分散固相萃取結(jié)合液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜對(duì)三七、浙貝母,、平貝母等樣品進(jìn)行檢測(cè),。考慮到 31 種標(biāo)品響應(yīng)及方法本身,,故三七,、平貝母、浙貝母基質(zhì)選擇 0.020mg/kg 加標(biāo),。樣品經(jīng)乙腈提取后,,Cleanert MAS-Q 分散固相萃取凈化,,Luna Omega Polar C18(1.6 µm,2.1 × 100 mm)液相色譜柱進(jìn)行檢測(cè),,采用外標(biāo)法定量,。結(jié)果表明,添加水平相對(duì)回收率均在 50% ~ 140% 之間,,RSD 均小于 15,,能夠滿足檢測(cè)要求。
方案總結(jié)
基質(zhì) | 前處理產(chǎn)品&貨號(hào) | 色譜柱產(chǎn)品&貨號(hào) |
三七,,平貝母,,浙貝母 | Cleanert MAS-Q 提取鹽包:50mL 50/pk Cat: Cleanert MSA-Q 凈化包:15mL 50/pk Cat:DZ-SPE-24044 | Luna Omega Polar C18 1.6 µm,2.1 × 100 mm,; ( |
關(guān)于艾杰爾-飛諾美
艾杰爾(Agela)和飛諾美(Phenomenex)是我們雙品牌經(jīng)營(yíng)策略,。我們致力于新型分析化學(xué)方案的研究,從而解決工業(yè),、臨床研究,、政府和學(xué)術(shù)領(lǐng)域研究人員所面臨的分離和純化挑戰(zhàn)。艾杰爾-飛諾美的色譜解決方案推動(dòng)著分離科學(xué)發(fā)展,,并為研究人員提供改善全球健康和福祉所需的工具,。四十年間,飛諾美(Phenomenex)已 11 次榮獲“R&D 100 創(chuàng)新大獎(jiǎng)”,。
今天,,艾杰爾-飛諾美作為丹納赫中國(guó)生命科學(xué)平臺(tái)的一員,我們將繼續(xù)在色譜技術(shù)領(lǐng)域開(kāi)發(fā)穩(wěn)健,、可靠的解決方案,,以此助力罕見(jiàn)病、癌癥和疫苗生物制劑等新興療法和相關(guān)藥物從藥物發(fā)現(xiàn)到臨床試驗(yàn)成果的快速轉(zhuǎn)化,。在食品檢測(cè),、接觸性材料、毒物檢測(cè)及環(huán)境檢測(cè)等方面提供更高標(biāo)準(zhǔn)的分析檢測(cè)手段,。用分離科學(xué)的力量,,讓人類生活更加美好。
![圖片](https://img43.chem17.com/9/20250214/638751353699775157868.webp)
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