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基于深度學(xué)習(xí)的AGILE平臺加速mRNA遞送用脂質(zhì)納米粒的開發(fā)

來源:邁安納(上海)儀器科技有限公司   2025年02月12日 15:56  
可離子化脂質(zhì)納米粒(LNPs)在mRNA遞送領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用,,特別是在SARS-CoV-2 mRNA疫苗中,。然而,,mRNA療法在SARS-CoV-2病毒感染之外的擴(kuò)展受到缺乏適用于多種細(xì)胞類型的LNPs的阻礙,。因此,,開發(fā)一種能夠針對不同細(xì)胞類型量身定制的LNPs顯得尤為重要,。
本文介紹了一種名為AGILE(AI引導(dǎo)的可離子化脂質(zhì)工程)的平臺,,該平臺結(jié)合深度學(xué)習(xí)與組合化學(xué),,旨在加速mRNA遞送用脂質(zhì)納米粒(LNPs)的開發(fā),。AGILE平臺通過高效的庫設(shè)計(jì)、基于深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的計(jì)算篩選,,以及對多種細(xì)胞系的適應(yīng)性,,簡化了可離子化脂質(zhì)的開發(fā)流程。


基于深度學(xué)習(xí)的AGILE平臺加速mRNA遞送用脂質(zhì)納米粒的開發(fā)

圖一,、AI平臺訓(xùn)練流程


1

AI虛擬庫構(gòu)建與模型訓(xùn)練

在構(gòu)建AGILE平臺的過程中,,我們首先開發(fā)了一個包含大量虛擬脂質(zhì)分子的數(shù)據(jù)庫,并利用自監(jiān)督學(xué)習(xí)算法對這些分子進(jìn)行了初步的訓(xùn)練,。這一步驟旨在讓模型學(xué)習(xí)脂質(zhì)分子的基本結(jié)構(gòu)和物理化學(xué)性質(zhì),,為后續(xù)的預(yù)測任務(wù)奠定基礎(chǔ)。隨后,,我們利用高通量實(shí)驗(yàn)技術(shù)合成了1200種實(shí)際的離子化脂質(zhì),,并測定了它們在特定細(xì)胞系(如HeLa細(xì)胞)中的mRNA轉(zhuǎn)染效率。這些數(shù)據(jù)被用來對AGILE模型進(jìn)行進(jìn)一步的監(jiān)督微調(diào),,以提高其預(yù)測準(zhǔn)確性,。
在模型訓(xùn)練過程中,我們采用了交叉驗(yàn)證的方法來評估模型的性能,。具體來說,,我們將數(shù)據(jù)集分為訓(xùn)練集和驗(yàn)證集兩部分,其中訓(xùn)練集用于訓(xùn)練模型,,而驗(yàn)證集則用于評估模型的預(yù)測準(zhǔn)確性,。通過多次迭代訓(xùn)練和調(diào)整模型參數(shù),我們最終得到了一個具有較高預(yù)測準(zhǔn)確性的AGILE模型,。該模型能夠準(zhǔn)確預(yù)測不同離子化脂質(zhì)在特定細(xì)胞系中的mRNA轉(zhuǎn)染效率,,為后續(xù)的實(shí)驗(yàn)篩選提供了有力的支持。

基于深度學(xué)習(xí)的AGILE平臺加速mRNA遞送用脂質(zhì)納米粒的開發(fā)

圖二、新型陽離子脂質(zhì)的篩選和AI訓(xùn)練


2

高通量篩選與候選脂質(zhì)選擇

利用訓(xùn)練好的AGILE模型,,我們對虛擬候選庫中的離子化脂質(zhì)進(jìn)行了預(yù)測,,旨在篩選出具有潛在高轉(zhuǎn)染效率的脂質(zhì)分子。在預(yù)測過程中,,我們采用了多種指標(biāo)來評估脂質(zhì)的性能,,包括轉(zhuǎn)染效率、細(xì)胞毒性,、穩(wěn)定性等,。通過綜合考慮這些指標(biāo),我們成功篩選出了一批具有優(yōu)異性能的離子化脂質(zhì)候選物,。
為了進(jìn)一步驗(yàn)證AGILE模型的預(yù)測準(zhǔn)確性,,我們選擇了部分預(yù)測性能較好的離子化脂質(zhì)進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。具體來說,,我們利用脂質(zhì)納米粒(LNP)制備技術(shù)將這些脂質(zhì)分子包裹在LNP中,,并在HeLa細(xì)胞中進(jìn)行了體外轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,,AGILE模型預(yù)測的轉(zhuǎn)染效率與實(shí)驗(yàn)測得的轉(zhuǎn)染效率高度一致,,驗(yàn)證了模型的預(yù)測準(zhǔn)確性。此外,,我們還發(fā)現(xiàn)了一些在實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證中表現(xiàn)出優(yōu)異性能的離子化脂質(zhì),,如H9等,這些脂質(zhì)有望成為新一代mRNA遞送系統(tǒng)的候選材料,。

基于深度學(xué)習(xí)的AGILE平臺加速mRNA遞送用脂質(zhì)納米粒的開發(fā)

圖三,、AI模型的預(yù)測和體內(nèi)效果驗(yàn)證


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計(jì)算篩選與實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證

在進(jìn)一步的研究中,我們發(fā)現(xiàn)AGILE模型不僅能夠預(yù)測離子化脂質(zhì)在特定細(xì)胞系中的轉(zhuǎn)染效率,,還能夠揭示離子化脂質(zhì)對細(xì)胞的特異性偏好,。通過對比不同細(xì)胞系中轉(zhuǎn)染最佳效率的離子化脂質(zhì),我們發(fā)現(xiàn)了一些具有細(xì)胞特異性的脂質(zhì)分子,。這些分子在某些細(xì)胞系中表現(xiàn)出超高的轉(zhuǎn)染效率,,而在其他細(xì)胞系中則表現(xiàn)平平。這一發(fā)現(xiàn)為針對不同細(xì)胞類型進(jìn)行定制化的離子化脂質(zhì)開發(fā)提供了可能,。

為了驗(yàn)證AGILE模型在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中的預(yù)測準(zhǔn)確性,,我們選擇了部分預(yù)測性能較好的離子化脂質(zhì)進(jìn)行了動物實(shí)驗(yàn)。具體來說,,我們將這些脂質(zhì)分子包裹在LNP中,,并通過肌肉注射的方式將其遞送到小鼠體內(nèi)。然后,,我們測定了小鼠體內(nèi)mRNA的遞送效率和表達(dá)水平,。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,,AGILE模型預(yù)測的體內(nèi)轉(zhuǎn)染效率與實(shí)驗(yàn)測得的結(jié)果高度一致,進(jìn)一步驗(yàn)證了模型的預(yù)測準(zhǔn)確性,。此外,,我們還發(fā)現(xiàn)了一些在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出優(yōu)異性能的離子化脂質(zhì),這些脂質(zhì)有望成為新一代體內(nèi)mRNA遞送系統(tǒng)的候選材料,。


基于深度學(xué)習(xí)的AGILE平臺加速mRNA遞送用脂質(zhì)納米粒的開發(fā)

圖四,、AI平臺加速體外細(xì)胞特異性遞送系統(tǒng)開發(fā)


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模型解釋與驗(yàn)證

為了理解AGILE模型如何預(yù)測離子化脂質(zhì)的mRNA轉(zhuǎn)染效率,我們采用了基于梯度的模型解釋方法,。這種方法通過計(jì)算模型預(yù)測值對輸入分子描述符的梯度,,來評估每個描述符對預(yù)測結(jié)果的影響程度。我們選擇了在HeLa細(xì)胞中預(yù)測轉(zhuǎn)染最佳效率的幾種脂質(zhì),,分析了它們的關(guān)鍵分子特征,。結(jié)果顯示,特定的分子描述符,,如脂質(zhì)的電荷分布,、極性表面積和疏水性等,對模型的預(yù)測結(jié)果具有顯著影響,。這些描述符不僅反映了脂質(zhì)分子的物理化學(xué)性質(zhì),,也與其在細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)染效率密切相關(guān),。

為了驗(yàn)證AGILE模型的預(yù)測準(zhǔn)確性,,并探索不同離子化脂質(zhì)之間的關(guān)系,我們構(gòu)建了相似性網(wǎng)絡(luò),。該網(wǎng)絡(luò)基于離子化脂質(zhì)的分子描述符計(jì)算它們之間的相似度,,并將相似度高的脂質(zhì)連接起來。我們選擇了在HeLa細(xì)胞中預(yù)測轉(zhuǎn)染最效率的15種脂質(zhì)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)分析,。結(jié)果顯示,,高效LNP H9不僅與具有相同頭基團(tuán)的LNP(如H7、H8)緊密相連,,還與其他高性能候選物(如H12,、H13)存在關(guān)聯(lián)。這表明AGILE模型在預(yù)測離子化脂質(zhì)性能時,,能夠捕捉到脂質(zhì)分子之間的內(nèi)在聯(lián)系和相似性,。

為了更深入地理解AGILE模型的預(yù)測機(jī)制,我們對預(yù)測性能最佳的離子化脂質(zhì)H9進(jìn)行了分子層面的解釋,。我們利用圖編碼器對H9的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行了可視化分析,,并識別出了影響模型預(yù)測的最關(guān)鍵區(qū)域。結(jié)果顯示,,H9分子中的特定官能團(tuán)和原子排列方式對其轉(zhuǎn)染效率具有重要影響,。這些官能團(tuán)和原子排列方式不僅與脂質(zhì)的物理化學(xué)性質(zhì)密切相關(guān),,還與其在細(xì)胞內(nèi)的相互作用和轉(zhuǎn)染機(jī)制有關(guān)。

為了驗(yàn)證AGILE模型的預(yù)測準(zhǔn)確性,,我們進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,。我們選擇了在HeLa細(xì)胞中預(yù)測轉(zhuǎn)染效率較高的幾種脂質(zhì),包括H9,,并制備了相應(yīng)的LNP,。然后,我們在HeLa細(xì)胞中進(jìn)行了體外轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn),,并測量了mRNA的遞送效率,。結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)測得的轉(zhuǎn)染效率與AGILE模型的預(yù)測結(jié)果高度一致,,驗(yàn)證了模型的預(yù)測準(zhǔn)確性,。此外,我們還比較了AGILE模型與其他傳統(tǒng)方法(如基于經(jīng)驗(yàn)的篩選和基于結(jié)構(gòu)的虛擬篩選)在預(yù)測離子化脂質(zhì)性能方面的優(yōu)劣,。結(jié)果顯示,,AGILE模型在預(yù)測準(zhǔn)確性和篩選效率方面均優(yōu)于傳統(tǒng)方法。


基于深度學(xué)習(xí)的AGILE平臺加速mRNA遞送用脂質(zhì)納米粒的開發(fā)

圖五,、模型構(gòu)建和機(jī)制解釋

討論
  1. AGILE平臺的優(yōu)勢:AGILE平臺通過結(jié)合組合合成,、高通量篩選和深度學(xué)習(xí)技術(shù),實(shí)現(xiàn)了對mRNA遞送用LNP的快速開發(fā),。該平臺具有高效,、準(zhǔn)確和可擴(kuò)展的特點(diǎn),為mRNA疫苗和療法的開發(fā)提供了有力支持,。

  2. 深度學(xué)習(xí)模型的應(yīng)用前景:深度學(xué)習(xí)模型在預(yù)測脂質(zhì)遞送性能方面展現(xiàn)出巨大潛力,。未來,隨著數(shù)據(jù)集的擴(kuò)大和模型的不斷優(yōu)化,,深度學(xué)習(xí)模型有望成為LNP開發(fā)中的重要工具,。

  3. 未來研究方向:盡管AGILE平臺已經(jīng)取得了顯著成果,但仍有許多值得探索的方向,。例如,,可以進(jìn)一步擴(kuò)展脂質(zhì)庫的多樣性,探索更多類型的離子型脂質(zhì),;同時,,也可以深入研究LNP與細(xì)胞相互作用的機(jī)制,以提高LNP的穩(wěn)定性和安全性,。
結(jié)論

AGILE平臺通過深度學(xué)習(xí)與組合化學(xué)的結(jié)合,,顯著加速了mRNA遞送用LNPs的開發(fā)進(jìn)程。平臺不僅簡化了可離子化脂質(zhì)的開發(fā)流程,,還揭示了細(xì)胞特異性的脂質(zhì)偏好,,為針對不同細(xì)胞類型量身定制LNPs提供了可能,。未來,AGILE平臺有望在臨床實(shí)踐中得到廣泛應(yīng)用,,進(jìn)一步拓寬mRNA療法的應(yīng)用范圍和效果,。



參考文獻(xiàn):Xu, Yue, et al. "AGILE platform: a deep learning powered approach to accelerate LNP development for mRNA delivery." Nature communications 15.1 (2024): 6305.




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