NK-92細胞特性

NK-92細胞生長特性為懸浮生長，收到細胞后先觀察瓶身是否完整,，無漏液現(xiàn)象,，培養(yǎng)基是否澄清透亮，在顯微鏡下觀察細胞,；

用75%的酒精擦拭瓶身后將細胞培養(yǎng)瓶先豎立靜置2~4個小時,，讓細胞沉降到底部；細胞靜置完后,，將瓶中上面部分培養(yǎng)基小心吸出，留底部細胞和3ml左右培養(yǎng)基在原瓶,；

吸出的細胞培養(yǎng)基離心收集細胞沉淀,，離心轉(zhuǎn)速1000轉(zhuǎn)3分鐘，或根據(jù)您的離心機實際情況而定,，NK-92細胞對離心敏感,，轉(zhuǎn)速不宜過高；用2~3mlNK-92完培將得到的細胞沉淀重懸后,，放回原瓶繼續(xù)培養(yǎng)過夜,，一個T25培養(yǎng)體積是5~6毫升；

NK-92細胞可按照200U/ml的濃度補加IL-2,。

培養(yǎng)瓶為不透氣瓶蓋,，一定要擰松到不掉的程度,，使細胞充分透氣；培養(yǎng)瓶橫放,，瓶口擰松透氣,，培養(yǎng)過夜；

顯微鏡下觀察細胞,，視細胞密度和培養(yǎng)基消耗情況,，進行傳代。不建議直接進行離心操作,，因為經(jīng)過運輸顛簸和各種處理,，細胞很可能達不到最佳狀態(tài)。盡量不要吹散細胞團,，加完液輕晃培養(yǎng)瓶即可,。

細胞培養(yǎng)注意事項

NK-92細胞為懸浮生長，大部分細胞聚集成團,，少數(shù)細胞分散,，并且細胞間隙會有較多的死細胞和細胞碎片，且培養(yǎng)過程中經(jīng)常能觀察黑色的顆粒和小黑點,，這些黑點大概是細胞帶的,，一般少量黑點不增殖不會影響細胞的生長，若黑點繁殖生長則懷疑細胞污染,，會影響細胞生長,，甚至使細胞死亡。

NK-92細胞對IL-2敏感,。培養(yǎng)基中IL-2降解,，將導(dǎo)致細胞狀態(tài)變差。IL-2長期保存溫度為-20℃,，解凍后置于4℃冰箱保存,，4℃保存不應(yīng)超過兩周。配制好的新鮮培養(yǎng)基要盡快用完,，使用前預(yù)熱,，使用完畢后放回4℃冰箱保存；

NK-92細胞對離心敏感,。正常培養(yǎng)時,，換液周期為2~3天，建議交替使用半量換液和離心換液法,，即半量換液2~3次后,，離心全量換液一次。盡量減少離心次數(shù),，細胞狀態(tài)不佳或細胞量少的時候,，一般不建議離心,。

細胞團塊是否需要吹散？

團塊需要吹散,，但不用刻意吹散成單顆,；

正常傳代或者離心換液后吹打，控制吹打次數(shù)以及力度,，即使細胞都分散成單個,，也會在1~2天內(nèi)聚集起來；細胞團太大時,，需要分散,；

細胞凍存的時候，細胞需要盡量分散,，否則影響凍存效果,。

換液方法
(1) 補液法：每2~3天補加適量（根據(jù)培養(yǎng)容器和原來細胞懸液體積來定，T25瓶一次補液1~2毫升即可）新鮮培養(yǎng)基,，同時補加200U/mlIL-2,，補加2-3次之后，離心全部換液,。

(2) 半換液法：以T25瓶子（瓶中裝有5ml培養(yǎng)基）為例,，豎起瓶子靜置一段時間（豎瓶前輕拍培瓶，讓輕貼底部的細胞團浮起來）,，待細胞沉底（肉眼觀察細胞沉底情況）,，小心吸出2.5ml上清轉(zhuǎn)移到離心管，1000rpm 3~5min離心,，離心后的細沉淀用2.5ml新鮮培養(yǎng)重懸后放回原瓶繼續(xù)培養(yǎng),。細胞生長時，聚集的細胞團會逐漸增大,，正常的細胞團在顯微鏡下呈現(xiàn)白色透亮狀,。若細胞聚集太多，出現(xiàn)細胞團中部發(fā)暗時,，可進行傳代,。

傳代方法

將細胞團用移液器輕輕吹散（一般吹2-3次即可，吹打力度不可過大,，否則會出現(xiàn)大量死細胞和細胞碎片），均分到兩個瓶子里,，每瓶再補充等量培養(yǎng)基,。細胞對營養(yǎng)要求很高，細胞量過多時會影響細胞生長,；細胞團塊過大時,，需要稍微吹散,，注意控制吹打次數(shù)，不需要全部吹散,。

細胞凍存

推薦使用90%FBS+10%DMSO的凍存液配比,，NK-92細胞可適量補加IL-2；盡量吹散細胞,，注意控制吹打力度,。

細胞復(fù)蘇

復(fù)蘇后，用6ml新鮮培養(yǎng)基,，重懸細胞,；離心后去除上清用1~2mL培養(yǎng)基重懸細胞，注意要少次輕柔吹打,。
瓶子豎著放進培養(yǎng)箱,，以增加細胞局部密度，瓶蓋保持透氣,；
細胞生長需要穩(wěn)定的環(huán)境,，可每天觀察1次，不要頻繁拿出培養(yǎng)箱觀察