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【Biorbyt科研專題】關節(jié)炎與血管生成

來源:武漢博歐特生物科技有限公司   2025年02月11日 14:56  

【Biorbyt科研專題】關節(jié)炎與血管生成

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每年的10月12日是世界關節(jié)炎日,您的關節(jié)還好嗎,?

關節(jié)炎  

關節(jié)炎”在*球患病率很高,,包括100多種類型,其中*常見的是類風濕性關節(jié)炎(RA),、骨關節(jié)炎(OA)銀屑病關節(jié)炎(PsA)炎癥性關節(jié)炎所有類型的關節(jié)炎都具有該疾病的共同特征,,包括單核細胞浸潤炎癥,、滑膜腫脹,、翹裂形成關節(jié)僵硬關節(jié)軟骨破壞,。


關節(jié)炎的確切病因尚不清楚,,目前尚無*愈方法。非甾體抗炎藥”和“皮質(zhì)類固醇”通常用于治療關節(jié)炎,。然而,,這些藥物與顯著的副作用有關,例如胃出血和心臟病發(fā)作和其他心血管問題的風險增加,。因此,,繼續(xù)研究關節(jié)炎的發(fā)病機制并尋求發(fā)現(xiàn)新的治療模式至關重要。
VEGF
作為風濕性疾病治療靶點的潛力


導致風濕性疾病發(fā)病機制的主要過程之一是血管生成,。血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)是調(diào)節(jié)血管生成的中樞介質(zhì),,在各種生理過程中具有不同的亞型和功能。越來越多的證據(jù)表明VEGF系統(tǒng)與風濕性疾病之間存在關聯(lián),。

圖1.VEGF在風濕性疾病關節(jié)損傷發(fā)展中的作用示意圖,。

如圖1,VEGF及其受體在滑膜組織,,液體中強烈表達,。VEGF-NRP1軸導致滑膜細胞的凋亡抵抗。VEGFR-1在巨噬細胞膜上表達,。VEGF軸通過細胞因子的產(chǎn)生調(diào)節(jié)炎癥過程,,并通過增加破骨細胞分化來增強骨吸收。在骨關節(jié)炎中,,VEGF可能會增加MMP-13的表達,,導致組織破壞。
VEGF有助于風濕性疾病關節(jié)損傷發(fā)病機制的各個方面,,包括血管生成,,滑膜炎,炎癥,,破骨細胞分化和軟骨退化,。VEGF揭示了與骨關節(jié)炎疼痛機制的關聯(lián),。通過抑制VEGF靶向血管生成可能是風濕性疾病的潛在治療方法。
Biorbyt專注于生命科學的研究,,致力于為廣大科研工作者提供可靠的血管內(nèi)皮生長因子相關抗體和重組蛋白,,助力科研。


靶向類風濕性關節(jié)炎和骨關節(jié)炎中的
CCN蛋白


CCN家族由六種基質(zhì)細胞蛋白組成,,富含半胱氨酸的61(CYR61/CCN1),、結締組織生長因子(CTGF/CCN2)、過表達的腎母細胞瘤(NOV/CCN3),、Wnt-1誘導的分泌蛋白-1(WISP1/CCN4),、Wn-1誘導的分泌蛋白-2(WISP2/CCN5)和Wnt-1誘導的分泌蛋白-3(WISP3/CCN6)。
CCN蛋白是血管生成,、傷口愈合炎癥等關鍵病理生理過程中的重要參與者,。它們在許多細胞過程中發(fā)揮著重要作用,包括細胞增殖,、粘附、遷移和分化,,以及調(diào)節(jié)細胞外基質(zhì)的分化,。
許多證據(jù)表明,其中四種蛋白質(zhì)(CCN1,、CCN2,、CCN3和CCN4)與類風濕性關節(jié)炎(RA)、骨關節(jié)炎(OA)的炎癥病理學有關,。
研究發(fā)現(xiàn):CCN1對OA既有益又有害,,對RA有害;CCN2對OA有益,,但可能對RA有害,;CCN3對OA有益,在RA疾病的發(fā)展中起重要作用,;CCN4對OA有害,,CCN4遺傳多態(tài)性與RA易感性相關。
盡管CCN蛋白的一級結構之間存在許多相似性,,但其三維結構中發(fā)現(xiàn)的顯著差異,,導致了明顯不同的蛋白質(zhì)相互作用,從而導致明顯不同的功能,。CCN蛋白對類風濕性關節(jié)炎和骨關節(jié)炎的不同作用,,在未來的應用中應考慮使用這些CCN蛋白來治療這些關節(jié)炎疾病的個體化方法。
Biorbyt專注于生命科學的研究,,致力于為廣大科研工作者提供可靠的CCN家族相關的抗體和重組蛋白,。

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參考文獻:
  1. Tang CH. Research of Pathogenesis and Novel Therapeutics in Arthritis 3.0. Int J Mol Sci. 2023 Jun 15;24(12):10166. doi: 10.3390/ijms241210166. PMID: 37373313; PMCID: PMC10299057.

  2. Le THV, Kwon SM. Vascular Endothelial Growth Factor Biology and Its Potential as a Therapeutic Target in Rheumatic Diseases. Int J Mol Sci. 2021 May 20;22(10):5387. doi: 10.3390/ijms22105387. PMID: 34065409; PMCID: PMC8161097.

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