ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡稱,。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術(shù),。在檢測時,，受檢標本（測定其中的抗原）與固相載體表面的抗體反應(yīng)。洗滌后加入酶標記的抗體,，通過反應(yīng)結(jié)合在固相載體上,。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),，可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。

 ELISA實驗過程中時常發(fā)生重做的情況,，實驗是否需要重新進行,，判斷可以根據(jù)評估標準曲線、檢測限,、對照反應(yīng),、重復(fù)性、交叉反應(yīng)性,、操作一致性和數(shù)據(jù)分析幾個關(guān)鍵指標進行評估:
1,、標準曲線的有效性:
 標準曲線應(yīng)該呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系, R2值通常應(yīng)接近1。如果R2值遠低于預(yù)期, 或者無法生成有效的標準曲線,這可能意味著實驗存在問題,。
2,、檢測限和定量限:
檢測限和定量限應(yīng)該符合試劑盒說明書的規(guī)定。如果實際檢測的結(jié)果低于檢測限,或者與預(yù)期值相差很大,這可能表明試劑盒的靈敏度不足,。
3,、陽性對照和陰性對照的反應(yīng):
陽性對照應(yīng)該顯示出明顯的信號,而陰性對照的信號應(yīng)該接近背景水平。如果陽性對照的信號過弱或陰性對照的信號過強,這可能是實驗操作不當(dāng)或試劑盒質(zhì)問題的表現(xiàn),。
4,、重復(fù)性和可重復(fù)性:
對同-樣本進行多次檢測,以評估試劑盒的重復(fù)性。如果結(jié)果之間的差異較大,這可能表明試劑盒的穩(wěn)定性和可靠性受到了影響,。
5,、效反應(yīng)性:
如果試劑盒對非目標分析物有非特異性結(jié)合,可能會導(dǎo)致假陽性結(jié)果。通過檢測已知不含目標分析物的樣本,可以評估試劑盒的交叉反應(yīng)性,。如果出現(xiàn)非特異性信號,可能需要 更換試劑盒或優(yōu)化實驗條件,。
6、實驗操作的一致性:
確保所有實驗步驟按照標準化的操作流程進行,包括樣本處理,、試劑混合,、孵育時間和溫度等。任何操作上的偏差都可能影響實驗結(jié)果,。
7、數(shù)據(jù)分析的正確性:
使用適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計方法對數(shù)據(jù)進行分析,如t檢驗,、ANOVA等,以確定實驗結(jié)果的顯著性和可靠性,。
如果在以上任何一項評估中發(fā)現(xiàn)問題,可能需要重新進行ELISA實驗,。在重新實驗之,應(yīng)仔細檢查所有實驗步驟,并考慮可能的改進措施,如更換試劑盒、優(yōu)化實驗條件或改進樣本處理方法,。同時,記錄所有的觀察和測試結(jié)果,以便于未來的參考和追蹤,。