FastPure®  Cell/Tissue DNA Isolation Mini Kit

細(xì)胞/組織基因組DNA提取試劑盒 (DC102)

簡(jiǎn)單快速 組織全部消化后,，1 h內(nèi)即可獲得超高純度的基因組DNA

適應(yīng)性廣 適用多種動(dòng)物組織,、培養(yǎng)的細(xì)胞,、唾液,、牛奶等液體樣本

純度高 獲得的 DNA 純度高,，可直接用于 PCR,、文庫(kù)構(gòu)建等分子實(shí)驗(yàn)

安全性高 無(wú)需添加酚氯仿等有機(jī)溶劑 分別選用小鼠肝臟 / 尾尖 / 肺 / 肌肉 / 脾臟 / 腎臟 / 心臟 / 腦進(jìn)行基因組 DNA 提取,，瓊脂糖凝 膠電泳進(jìn)行檢測(cè)。 M: DL15000 DNA Marker (Vazyme #MD103)

保存條件：本產(chǎn)品除 Proteinase K 和 RNase Solution 外的其他組分于 15℃ ~25℃保存  Proteinase K 干粉和 RNase Solution 可室溫運(yùn)輸,，收到產(chǎn)品后請(qǐng)保存于 -20℃,。溶解后的 Proteinase K 溶液請(qǐng)分裝保存于 -20℃

產(chǎn)品概述

本試劑盒基于硅膠柱純化技術(shù)，提取過(guò)程中無(wú)需使用酚 / 氯仿有機(jī)溶劑抽提,、醇類(lèi)沉淀,，僅需 30 min-60 min 即可得到高純度、高產(chǎn)量基因組 DNA,，后續(xù)可直接用于酶切反應(yīng),、PCR、qPCR,、文庫(kù)構(gòu)建及 Southern 雜交等實(shí)驗(yàn),。

性能展示

分別選用小鼠肝臟 / 尾尖 / 肺 / 肌肉 / 脾臟 / 腎臟 / 心臟 / 腦進(jìn)行基因組 DNA 提取，瓊脂糖凝 膠電泳進(jìn)行檢測(cè),。 M: DL15000 DNA Marker (Vazyme #MD103)

操作流程概要

適用范圍

1-20 mg 動(dòng)物組織 / ＜ 5 × 106 培養(yǎng)細(xì)胞 / 液體樣本

組分

自備材料

1.5 ml 滅菌離心管,，無(wú)水乙醇,，水浴鍋。

△ Washing Buffer A 和 Washing Buffer B 需在使用前添加一定量的無(wú)水乙醇

樣本制備

動(dòng)物組織

1.向 1-20 mg 剪碎或研磨的組織 ( 肝臟 ,、脾臟及腎臟小于 10 mg ) 中加入 230 µl Buffer GA 和 20 µl PK 工作液 ,，渦旋混勻。

樣品過(guò)量會(huì)降低 DNA 產(chǎn)量和純度,。肝臟,、脾臟及腎臟等樣品富含 DNA，取樣應(yīng)小于 10 mg,。肌肉和皮膚等樣品 DNA 含量低的組織,，取樣可擴(kuò)大至 20-50 mg，同時(shí)按比例增加 Buffer GA,，Buffer GB 和無(wú)水乙醇的用量,。

2.55°C水浴至組織全部酶解。

▲ 消化期間可顛倒混勻數(shù)次以促進(jìn)酶解過(guò)程。組織塊盡量剪碎以縮短消化時(shí)間,。消化時(shí)間取決于樣品的類(lèi)型和勻漿效果,。一般組織樣品需 0.5-3 h，鼠尾需 6-8 h 或消化過(guò)夜,。

▲ 若消化液比較渾濁或存在明顯的顆粒,，12,000 x g 離心 3 min，轉(zhuǎn)移上清液至新的 1.5 ml 離心管中,。
3.（可選）若RNA殘留對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)影響較大,，加入10ulRNase Solution至消化液中，顛倒混勻,，室溫或37°C放置15-60min,。
▲ RNA 消化時(shí)間取決于樣品類(lèi)型。肝臟和腎臟富含 RNA,，可延長(zhǎng)消化時(shí)間至 60 min,。
4.加入250 µl Buffer GB至消化液中，最高速度渦旋混勻 20 sec,，70℃水浴 10 min。

培養(yǎng)細(xì)胞

1.400 x g 離心 5 min 收集細(xì)胞,，棄上清液,。加入 220 µl PBS 、10 µl RNase Solution 和 20 µl PK 工作液至樣品中,，重懸細(xì)胞,。室溫靜置 15 min 以上。

▲ 細(xì)胞總量不可超過(guò) 5×106 個(gè),。

2.加入 250 µl Buffer GB 至細(xì)胞重懸液中,，渦旋混勻。65℃水浴 15-30 min,。

提取流程

FastPure®  Cell/Tissue DNA Isolation Mini Kit

細(xì)胞/組織基因組DNA提取試劑盒 (DC103)

得率高,，完整性好 提取的基因組DNA產(chǎn)量高,，且完整性好

純度高 獲得的 DNA 純度高，可直接用于下游實(shí)驗(yàn)

安全性高 無(wú)需添加酚氯仿等有機(jī)溶劑

保存條件 :RNase A 及 Proteinase K 干粉于 -30℃ ~ -15℃保存,，其他組分常溫 (15℃ ~ 25℃ ) 保存

產(chǎn)品概述

本試劑盒主要適用于從各種來(lái)源的細(xì)菌（革蘭氏陰性,、革蘭氏陽(yáng)性）培養(yǎng)液中提取基因組 DNA。試劑盒采用硅膠膜純化技術(shù),，提取過(guò)程中無(wú)需 使用酚氯仿等有毒試劑,，也無(wú)需進(jìn)行耗時(shí)的醇類(lèi)沉淀，并最大限度的去除 RNA,，雜蛋白,、脂類(lèi)及其他抑制性雜質(zhì),。提取的基因組 DNA 純度高， 質(zhì)量穩(wěn)定,，可用于酶切,、PCR、Southern 雜交等下游實(shí)驗(yàn),。一般情況下,，得到的 DNA 包括有基因組 DNA 和質(zhì)粒 DNA。

性能展示

產(chǎn)量高,、完整性好

使用細(xì)菌基因組 DNA 提取試劑盒（Vazyme #DC103）以及市售其他品牌細(xì)菌基因組 DNA 提取試劑盒（分別來(lái)自 Supplier T、C,、O）,，提取不 同來(lái)源的細(xì)菌基因組 DNA。 起始量：金黃色葡萄球菌（4.0×108 cells）,，大腸桿菌 DH5α（4.5×108 cells）,，大腸桿菌 Fast T1（4.5×108 cells），洗脫體積 70 μl,，DNA 上 樣量 2 μl,。瓊脂糖凝膠濃度為 1%。 M：DL 15000 DNA Marker ( Vazyme #MD103 )

純度高

分別使用 Vazyme #DC103 與 T 公司相關(guān)產(chǎn)品提取等起始量大腸桿菌 DH5α 的基因組 DNA,，通過(guò) OneDrop 測(cè)定基因組 DNA 的濃度與純度。 可以看出 Vazyme #DC103 的純度更高,。

操作流程概要

適用范圍

細(xì)菌（革蘭氏陰性,、革蘭氏陽(yáng)性）

組分

自備材料

Lysozyme（Vazyme #DE103）（革蘭氏陽(yáng)性菌）,，無(wú)水乙醇,，1.5 ml 離心管，水浴鍋或金屬浴,。
△ Buffer PB 和 Buffer PW 需在使用前添加一定量的無(wú)水乙醇

樣本制備

革蘭氏陰性菌

1.取細(xì)菌培養(yǎng)液 1 - 5 ml（小于 1.0 × 109 個(gè)細(xì)菌）,，10,000 rpm (~11,500 × g) 離心 1 min，倒棄培養(yǎng)液,。

細(xì)菌數(shù)量可以通過(guò)分光光度計(jì)進(jìn)行測(cè)量,，1OD600 約為 1.5 × 109 個(gè)細(xì)菌。

2.加入 230 μl Buffer GA,，振蕩至菌體全部懸浮,。

3. ( 可選 ) 若 RNA 殘留對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)影響較大，加入 4 μl RNase A 至消化液中，振蕩 15 sec,，室溫放置 5 - 15 min,。  

4.加入 20 μl Proteinase K，振蕩混勻,。  

5.加入 250 μl Buffer GB,，振蕩混勻，70℃水浴 10 min,。    

加入 Buffer GB 可能會(huì)產(chǎn)生白色沉淀,，一般 70℃放置時(shí)會(huì)消失，不會(huì)影響后續(xù)實(shí)驗(yàn),。若溶液未變清亮,， 說(shuō)明細(xì)胞只有部分裂解，可能會(huì)導(dǎo)致提取的 DNA 量少且不純,。

革蘭氏陽(yáng)性菌

1.取細(xì)菌培養(yǎng)液 1 - 5 ml（小于 1.0 × 109 個(gè)細(xì)菌）,，10,000 rpm (~11,500 × g) 離心 1 min，倒棄培養(yǎng)液,。

細(xì)菌數(shù)量可以通過(guò)分光光度計(jì)進(jìn)行測(cè)量,，1OD600 約為 1.5 × 109 個(gè)細(xì)菌。

2.加入 180 μl Lysozyme（自備）,，振蕩使菌體重懸,，37℃水浴 30 min。

大部分細(xì)菌水浴30 min后已充分破壁,，但是某些細(xì)胞壁較厚的細(xì)菌（比如金黃色葡萄球菌）需要處理 1 - 2 h才能全部破壁,。請(qǐng)根據(jù)不同類(lèi)別的細(xì)菌,，適當(dāng)調(diào)整水浴時(shí)間,。  ▲ Lysozyme干粉需在緩沖液中進(jìn)行配制，否則會(huì)導(dǎo)致其沒(méi)有活性,，其工作終濃度為20 mg/ml,。  具體工作緩沖液配制方法為：20 mM Tris，pH8.0,；2 mM Na2 -EDTA,；1.2 % Triton X-100。

3. ( 可選 ) 若 RNA 殘留對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)影響較大,，加入 4 μl RNase A 至消化液中,，振蕩 15 sec，室溫放置 5 - 15 min,。

4.加入20 μl Proteinase K,，振蕩混勻。

5.加入250ul Buffer GB,振蕩混勻，70°C水浴10min,。

加入 Buffer GB 可能會(huì)產(chǎn)生白色沉淀,，一般 70℃放置時(shí)會(huì)消失，不會(huì)影響后續(xù)實(shí)驗(yàn),。若溶液未變清亮,，說(shuō)明細(xì)胞只有部分裂解，可能會(huì)導(dǎo)致提取的 DNA 量少且不純,。

安培生物致力成為推動(dòng)生命科學(xué)進(jìn)步值得信賴(lài)的合作者

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