前面我們在文章《為什么CCK8鏡下趨勢是對的，測出來的OD值卻不對？,？》中cue到過CCK8實驗，那么CCK8具體到底是什么呢，讓我們今天一起詳細(xì)了解下吧~

一,、CCK-8實驗的基本定義與原理

CCK-8實驗是一種廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)研究的細(xì)胞增殖和毒性檢測方法。其基本原理在于利用細(xì)胞內(nèi)的代謝酶將無色的CCK-8試劑（Cell Counting Kit-8）中的WST-8（2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,，4-二磺酸苯)-2H-四唑單鈉鹽）還原為具有高度水溶性的黃色甲瓚染料（Formazan dye）,。這一過程依賴于細(xì)胞內(nèi)的脫氫酶，且生成的甲瓚染料數(shù)量與活細(xì)胞的數(shù)量成正比,。因此,，通過測量甲瓚染料的吸光度，可以間接反映細(xì)胞的活力和增殖能力,。

二,、CCK-8實驗的應(yīng)用領(lǐng)域

1、細(xì)胞增殖測定,；

2,、藥物篩選；

3細(xì)胞毒性測定,；

4腫瘤藥敏實驗,；

5、微生物對細(xì)胞的毒性或增殖的實驗,。

三,、CCK-8實驗的具體操作步驟

CCK-8實驗的具體操作步驟包括：

實驗前準(zhǔn)備：將生長狀態(tài)良好的細(xì)胞進行消化、離心和計數(shù),，然后均勻鋪到96孔板中,，每組設(shè)置多個平行孔,。同時，在邊緣孔中加入PBS以減少培養(yǎng)基的蒸發(fā),。

CCK-8處理：待細(xì)胞貼壁后,，棄掉原有培養(yǎng)基，加入含有終體積1/10 CCK-8溶液的wan全培養(yǎng)基,。然后在37℃,、5% CO2、90%濕度的條件下孵育1-4小時,。

吸光度測定：使用酶標(biāo)儀在450nm處測定各孔的吸光度值,。

計算結(jié)果：根據(jù)吸光度值計算細(xì)胞的存活率或增殖率。常用的計算公式為：細(xì)胞活力*(%)=[A(加藥)—A(空白)]/[A(0加藥)—A(空白)] ×100,。

CCK-8實驗的結(jié)果分析與解讀

CCK-8實驗的結(jié)果分析主要依賴于對吸光度值的測量和計算,。通過比較不同處理組的吸光度值，可以評估不同藥物或處理條件對細(xì)胞活力的影響,。例如,，在藥物篩選實驗中，可以通過計算細(xì)胞的存活率或增殖率來判斷藥物的毒性或有效性,。此外,，還可以通過繪制細(xì)胞生長曲線來直觀地展示細(xì)胞在不同條件下的生長情況。,、

四、CCK-8實驗的注意事項與常見問題

在進行CCK-8實驗時,，需要注意以下幾點：

細(xì)胞接種密度要適中：細(xì)胞密度過高或過低都可能影響實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,。

CCK-8試劑添加量要適量：過多或過少的CCK-8試劑都可能影響吸光度值的測量。

培養(yǎng)時間要適當(dāng)：過長的培養(yǎng)時間可能導(dǎo)致細(xì)胞死亡或過度增殖,，從而影響實驗結(jié)果,。

測定吸光度時要確保酶標(biāo)儀校準(zhǔn)準(zhǔn)確：酶標(biāo)儀的校準(zhǔn)準(zhǔn)確性直接影響吸光度值的測量結(jié)果。

五,、CCK-8實驗優(yōu)缺點

優(yōu)點：

1,、靈敏度高；2,、操作簡便,；3、可重復(fù)性好,；4,、對細(xì)胞毒性小

缺點：

1,、受細(xì)胞種類和狀態(tài)的影響：不同細(xì)胞類型和狀態(tài)對CCK8試劑的敏感度和特異性不同,，需根據(jù)具體實驗情況進行調(diào)整,。

2、依賴細(xì)胞還原能力：會受到氧化還原狀態(tài),、營養(yǎng)狀況等因素的影響,。

3、無法分辨細(xì)胞增殖和代謝的貢獻

六,、CCK-8實驗在科研中的重要意義

CCK-8實驗在科研中具有重要意義,。它不僅可以用于細(xì)胞增殖和毒性分析，還可以應(yīng)用于藥物篩選,、腫瘤藥敏試驗以及微生物對細(xì)胞毒性或增殖的測定等多個方面,。通過CCK-8實驗，研究人員可以更加準(zhǔn)確地評估藥物的療效和毒性,，為藥物研發(fā)提供有力支持,。同時，CCK-8實驗還可以幫助研究人員深入了解細(xì)胞的生物學(xué)特性,，為疾病診斷和治療提供新的思路和方法,。

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