大鼠乳腺癌標志物-CA153elisa試劑盒洗滌方法：

1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl,，注入與吸出間隔60秒。洗板5次,。

2. 手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干,，每孔加洗滌液350μl,，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體,，在厚的吸水紙上拍干,。洗板5次。

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫,；試劑或樣品配制時，均需充分混勻,，并盡量避免起泡,。

1.加樣：分別設空白孔、標準孔,、待測樣品孔,。空白孔加樣品稀釋液100μl,，余孔分別加標準品或待測樣品100μl,，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜,，37℃孵育2小時,。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液,。

2.棄去液體,，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制),，酶標板加上覆膜,，37℃溫育1小時。

3.棄去孔內液體,，甩干,，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘,，大約350μl /每孔,，甩并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。

干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl,，加上覆膜,，37℃溫育1小時。

5.棄去孔內液體,，甩干,，洗板5次，方法同步驟3,。

6.每孔加底物溶液100μl,，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時,，即可終止),。

7.每孔加終止液50μl，終止反應,，此時藍色立轉黃色,。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值),。應提前打開酶標儀電源,，預熱儀器，設置好檢測程序,。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束,。