檢測原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）,。往預先包被脯氨酸（proline）抗體的包被微孔中，依次加入標本,、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌,。用底物TMB顯色,，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的脯氨酸（proline）呈正相關,。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度,。

樣品收集,、處理及保存方法

1.  樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑,。

2.  標本采集后盡早進行提取,，提取按相關文獻進行。

3.  植物萃取液或其它相關樣本：請1000 x g離心20分鐘,，取上清即可檢測,。

4.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

自備物品

1. 酶標儀（450nm）

2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL,、20-200uL,、200-1000uL

3. 37℃恒溫箱

操作注意事項

1.  試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘,。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,，這屬于正常現(xiàn)象,，水浴加熱使結晶溶解后再使用,。

2.  實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存,。

3.  濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白,；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，最終結果乘以5才是樣本實際濃度,。

1. 嚴格按照說明書中標明的時間,、加液量及順序進行溫育操作。

2.  所有液體組分使用前充分搖勻,。

試劑盒組成

注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0,、1.25、2.5、5,、10,、20 μg/mL

試劑的準備

 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水,。

洗板方法

1.  手工洗板：甩盡孔內液體,，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體,，在吸水紙上拍干,，如此洗板5次。

2.  自動洗板機：每孔注入洗液350μL,，浸泡1min,，洗板5次。

操作步驟

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,，剩余板條用自封袋密封放回4℃,。

2.  設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,；

3.  樣本孔先加待測樣本10μL,，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加,。

4.  除空白孔外,，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔,，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液,，靜置1min，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干,，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.  每孔加入底物A,、B各50μL,，37℃避光孵育15min。

1.  每孔加入終止液50μL,，15min內,，在450nm波長處測定各孔的OD值。

結果判斷

 繪制標準曲線：在Excel工作表中,，以標準品濃度作橫坐標,，對應OD值作縱坐標,，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值,。

試劑盒性能

1.  準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值,，大于等于0.9900。

2.  靈敏度：低檢測濃度小于0.05 μg /mL,。

3.  特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應,。

4.  重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于15%,。

5.  貯藏：2-8℃,，避光防潮保存。

6.  有效期：6個月

免責聲明

1.   試劑盒僅供研究使用,，不得用于臨床實驗或人體實驗,，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔,，本公司概不負責,。

2.   嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作,，后果由實驗者承擔,。