谷胱甘肽 S-轉移酶（GST）活性檢測試劑盒（紫外分光光度法）

注意：正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定。

產品貨號：BA1119

產品規(guī)格：50管/48樣

產品簡介：

GST是一種具有多種生理功能的蛋白質家族,，主要存在于細胞質內,。GST是體內解毒酶系統(tǒng)的重要組成部分,，主要催化各種化學物質及其代謝產物與GSH的巰基共價結合，使親電化合物變?yōu)橛H水物質,，易于從膽汁或尿液中排泄,，達到將體內各種潛在或具備毒性的物質降解并排出體外的目的。因此,，GST在保護細胞免受親電子化合物的損傷中發(fā)揮著重要的生物學功能,。此外，因為GST具有GSH-Px活性,，亦稱為non-Se GSH-Px,，具有修復氧化破壞的大分子如DNA、蛋白質等的功能,。注意,，GST催化的反應減少GSH含量，但是不增加GSSG含量,。

GST催化GSH與CDNB結合,，其結合產物的光吸收峰波長為340nm；通過測定340nm波長處吸光度上升速率,，即可計算出GST活性,。

產品內容：

試劑一：液體50mL×1瓶，4℃保存,。

試劑二：液體45mL×1瓶,，4℃保存。

試劑三：粉劑×1瓶,，4℃保存,。臨用前加5mL蒸餾水溶解。

需自備的儀器和用品：

低溫離心機,、水浴鍋,、可調節(jié)移液器、紫外-可見分光光度計,、1mL石英比色皿和蒸餾水,。

操作步驟：

一、粗酶液提?。?/span>

1,、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿,。8000g,，4℃離心10min，取上清置冰上待測,。

2,、細菌,、真菌：按照細胞數(shù)量（10⁴個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w,，超聲3秒,，間隔7秒，總時間3min）,；然后8000g,，4℃，離心10min,，取上清置于冰上待測,。

3、血清等液體：直接測定,。

二,、測定： 

1、分光光度計預熱30min以上,，調節(jié)波長到340nm,，用蒸餾水調零。

2,、試劑二放在25℃（一般物種）或者37℃（哺乳動物）保溫,。

3、空白管：取1mL石英比色皿,，加入100μL試劑一,，900μL試劑二和100μL試劑三，迅速混勻后于340nm測定10s 吸光度記A1,，37℃水浴5min后,，快速取出測定吸光度記A2。

4,、測定管：取1mL石英比色皿，加入100μL上清液,，900μL試劑二和100μL試劑三,，迅速混勻后于340nm測定10s吸光度記A3，37℃水浴5min后,，快速取出測定吸光度記A4,。

三、GST活性計算： 

（1）按蛋白濃度計算

活性單位定義：在25℃或者37℃中,，每毫克蛋白每分鐘催化1μmol CDNB與GSH結合為一個酶活性單位,。

GST（U/mg prot）=[(A4－A3)－(A2-A1)]÷(ε×d)×10⁶×V反總÷(Cpr×V樣)÷T

=0.23×[(A4－A3)－(A2-A1)] ÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算

活性單位定義：在25℃或者37℃中，每克樣品每分鐘催化1μmol CDNB與GSH結合為一個酶活性單位,。

GST（U/g鮮重）=[(A4－A3)－(A2-A1)]÷(ε×d)×10⁶×V反總÷(V樣÷V樣總×W)÷T

=0.23×[(A4－A3)－(A2-A1)] ÷W

（3）按細胞數(shù)量計算

活性單位定義：在25℃或者37℃中,，每10⁴個細胞每分鐘催化1μmol CDNB與GSH結合為一個酶活單位,。

GST（U/10⁴ cell）=[(A4－A3)－(A2-A1)]÷（ε×d）×10⁶×V反總÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T

=0.23×[(A4－A3)－(A2-A1)] ÷細胞數(shù)量

（4）按液體體積計算

活性單位定義：在25℃或者37℃中，每毫升液體每分鐘催化1μmol CDNB與GSH結合為一個酶活單位,。

GST（U/mL）=[(A4－A3)－(A2-A1)]÷(ε×d)×10⁶×V反總÷V樣÷T

=0.23×[(A4－A3)－(A2-A1)]

ε：產物摩爾消光系數(shù),，9.6×10³ L/mol /cm；d：比色皿光徑,，1cm,；10⁶：1mol=1×10⁶μmol；V反總：反應體系總體積,，1100μL=0.0011 L,；Cpr：上清液蛋白質濃度（mg/mL），需要另外測定,，建議選用本公司生產的BCA蛋白質濃度測定試劑盒,；W ：樣品鮮量，g,；V樣：加入反應體系中上清液體積,，100μL=0.1 mL；V樣總：試劑一體積,，1mL,；T：反應時間（min），5min,。  

注意事項： 

1,、樣品處理等過程均需要在冰上進行，且須在當日測定酶活力,；

2,、細胞中GST活性測定時，細胞數(shù)目須在300萬-500萬之間,，細胞中GST的提取時可加試劑一后研磨或超聲波處理,，不能用細胞裂解液處理細胞；

3,、測定前先用1～2個樣做預實驗,，如5min內反應不成線性，須對樣品用蒸餾水稀釋,，計算結果乘以稀釋倍數(shù),；

4、若樣品測定吸光度大于1,，建議對樣品用蒸餾水稀釋,，計算時結果乘以稀釋倍數(shù)；

5,、測定反映的溫度對測定結果有影響,，請控制在25℃或者37℃（哺乳動物）,。