核酸蛋白濃度檢測(cè)儀（也稱(chēng)為核酸蛋白濃度測(cè)定儀或超微量核酸蛋白測(cè)定儀）是一種用于測(cè)定核酸和蛋白質(zhì)含量的專(zhuān)業(yè)儀器,。以下是核酸蛋白濃度檢測(cè)儀的使用方法：

　　一,、準(zhǔn)備階段

　　準(zhǔn)備試劑和樣品：

　　將所需的試劑和待測(cè)樣品準(zhǔn)備好,，確保樣品的質(zhì)量和濃度符合測(cè)定要求。

　　根據(jù)儀器說(shuō)明書(shū)配置溶液,。

　　儀器準(zhǔn)備：

　　將儀器的電源線插好,，打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，等待儀器軟件初始化,。在初始化過(guò)程中,，請(qǐng)勿抬起檢測(cè)臂，且禁止進(jìn)行樣本檢測(cè),。

　　儀器開(kāi)機(jī)完成初始化后,，進(jìn)入主界面。常用的測(cè)量選項(xiàng)分類(lèi)有：核酸,、蛋白,、OD600、用戶自定義,、動(dòng)力學(xué)等,。

　　二,、設(shè)置與校準(zhǔn)

　　選擇檢測(cè)方法：

　　根據(jù)待測(cè)樣品的類(lèi)型（如dsDNA、ssDNA,、RNA或蛋白質(zhì)），在儀器主界面上選擇相應(yīng)的測(cè)量選項(xiàng),。例如,，若測(cè)量dsDNA定量，則選擇“核酸”菜單下的dsDNA功能,。

　　基座清潔與調(diào)零：

　　用移液器吸取2μL蒸餾水加到檢測(cè)基座上,，將樣品臂放下，浸泡2~3分鐘,，然后用無(wú)塵紙將檢測(cè)基座擦拭干凈,。

　　清潔基座后，在探頭上加2μL空白對(duì)照液體（請(qǐng)使用與樣品對(duì)應(yīng)的溶液）,，放下探頭,，進(jìn)行調(diào)零操作。

　　三,、測(cè)量樣品

　　加樣：

　　將加樣表面和上探頭的蒸餾水都用濾紙吸去,，然后加入2μL待測(cè)樣品于加樣表面上。注意避免氣泡和雜質(zhì)的影響,。

　　放下上探頭,，儀器開(kāi)始定量檢測(cè)。

　　讀取數(shù)據(jù)：

　　測(cè)量結(jié)束后,，屏幕左側(cè)會(huì)顯示掃描峰圖,，右上角列表會(huì)顯示檢測(cè)值，包括濃度,、A260/A280,、A260/A230等。

　　向左滑動(dòng)屏幕可以查看詳細(xì)數(shù)據(jù),，包括濃度,、A260/A280、A260/A230以及260nm,、280nm處的檢測(cè)值,。

　　重復(fù)測(cè)量：

　　若需測(cè)量多個(gè)樣品，可將加樣表面和上探頭的上一個(gè)樣品用濾紙吸去,，然后加上下一個(gè)待測(cè)樣品,，放下上探頭，儀器會(huì)繼續(xù)測(cè)量下一個(gè)樣品,。

　　當(dāng)要換用其他空白對(duì)照時(shí),，需先吸去樣品,，清潔基座，然后加上新的空白對(duì)照溶液（如緩沖液）,，重復(fù)調(diào)零和測(cè)量步驟,。

　　四、數(shù)據(jù)處理與分析

　　導(dǎo)出數(shù)據(jù)：

　　實(shí)驗(yàn)完成后,，點(diǎn)擊屏幕右下角的相關(guān)按鈕以結(jié)束實(shí)驗(yàn),。如需導(dǎo)出數(shù)據(jù)，則先插入U(xiǎn)SB存儲(chǔ)設(shè)備,，點(diǎn)擊選擇需要導(dǎo)出的數(shù)據(jù)信息,，然后點(diǎn)擊“導(dǎo)出”按鈕。數(shù)據(jù)傳輸完成后,，點(diǎn)擊確認(rèn)按鈕以完成數(shù)據(jù)傳輸,。

　　數(shù)據(jù)處理：

　　將導(dǎo)出的數(shù)據(jù)進(jìn)行整理和分析，以得出所需的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,。

　　五,、清潔與關(guān)閉儀器

　　清潔探頭：

　　測(cè)量結(jié)束后，吸去樣品,，然后加2μL蒸餾水到探頭上,，放下上探頭，浸泡30秒,，然后用無(wú)塵紙或?yàn)V紙清潔上下探頭,。

　　關(guān)閉儀器：

　　清潔完成后，選擇左上角菜單鍵回到主頁(yè),，然后關(guān)閉電源,。使用防塵罩蓋住儀器，以防止灰塵和潮濕對(duì)儀器造成損害,。

　　通過(guò)以上步驟,，可以準(zhǔn)確、可靠地使用核酸蛋白濃度檢測(cè)儀進(jìn)行核酸和蛋白質(zhì)的濃度測(cè)定,。