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氯膦酸鹽脂質(zhì)體等三種單核巨噬細(xì)胞清除方法的對(duì)比知多少,?

來源:靶點(diǎn)科技(北京)有限公司   2025年01月05日 13:03  

單核-巨噬細(xì)胞包括骨髓中的前單核細(xì)胞,、外周血中的單核細(xì)胞、以及組織內(nèi)的巨噬細(xì)胞(Mφ),。Mφ來源于血液中的單核細(xì)胞,,而單核細(xì)胞又來源于骨髓中的前體細(xì)胞。單核細(xì)胞是一種單個(gè)核的吞噬細(xì)胞,,來源于骨髓髓樣祖細(xì)胞,,主要分布于血液循環(huán)系統(tǒng),參與機(jī)體免疫應(yīng)答和炎癥反應(yīng),。單核細(xì)胞可分為經(jīng)典型(CD14++CDI6-),、中間型(CD14++CD16+)和非經(jīng)典型(CD14+CD16++)單核細(xì)胞。單核細(xì)胞表型分析,,建議通過流式細(xì)胞術(shù)對(duì)循環(huán)單核細(xì)胞進(jìn)行亞群分析,。

正常情況下,根據(jù)外周血單核細(xì)胞表面標(biāo)志物CD14和CD16的表達(dá)水平,,單核細(xì)胞被劃分為三個(gè)主要亞群:經(jīng)典單核細(xì)胞(cMo,,特征為CD14++CD16-),中間型單核細(xì)胞(iMo,,表現(xiàn)為CD14++CD16+),,以及非經(jīng)典或異型單核細(xì)胞(ncMo,通常定義為CD14-low/NEGCD16+),。在健康人中,,cMo約占單核細(xì)胞總數(shù)的大約85%,而iMo占比約為5%,,ncMo則大約占剩余的10%左右,。


,單核細(xì)胞可以根據(jù)表面CD14和CD16被細(xì)分為三個(gè)主要的亞群:

經(jīng)典單核細(xì)胞(CD14hiCD16-):約90%的單核細(xì)胞屬于這一類,,具有高CD14但不表達(dá)CD16,。

中間單核細(xì)胞CD14hiCD16+):高CD14和低CD16表達(dá)。

非經(jīng)典單核細(xì)胞(CD14-/lowCD16+):具有相對(duì)較低CD14表達(dá)和高CD16,。


小鼠,,單核細(xì)胞根據(jù)表面標(biāo)志和功能特性被分為兩種主要類型:
經(jīng)典單核細(xì)胞:Classical Monocytes (CM),(高表達(dá)Ly6C):通過CCR2受體響應(yīng)CCL2(趨化因子),,主要參與炎癥反應(yīng),,在組織損傷或感染時(shí)大量募集。
非經(jīng)典單核細(xì)胞: NonClassical Monocytes(NCM),,(低表達(dá)Ly6C):又被稱為巡邏型單核細(xì)胞,,高表達(dá)CX3CR1受體,主要在血管壁內(nèi)爬行和監(jiān)視微環(huán)境,對(duì)組織修復(fù)和抗炎具有重要作用,。


我們?cè)谇宄龁魏司奘杉?xì)胞時(shí),,早期使用抗體CCR2,后來使用CD11b-DTR小鼠,,再后來上世紀(jì)90年代末荷蘭免疫學(xué)家Nico VonRoojen教授開發(fā)了單核巨噬細(xì)胞清除劑Clodronate Liposomes氯膦酸鹽鹽脂質(zhì)體(商業(yè)化的荷蘭Liposoma品牌),。荷蘭Liposoma品牌Clodronate Liposomes氯膦酸鹽鹽脂質(zhì)體頻頻見刊于Cell,Nature和Science,。但是這三種方法,,對(duì)單核細(xì)胞的清除,有哪些差異呢,?作為一個(gè)基礎(chǔ)研究,,對(duì)我們?cè)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)和選擇試劑很重要。尤其現(xiàn)在的研究,,顆粒度和精準(zhǔn)度越來越高,,簡單的黑盒實(shí)驗(yàn),不能細(xì)分到具體的細(xì)胞亞群清除的差異,,因此,,我們可以參考JCI的這篇文獻(xiàn)。


論文信息:

論文題目: Spleen-derived classical monocytes mediate lung ischemia-reperfusion injury through IL-1β

期刊名稱:J Clin Invest.

時(shí)間期卷:2018;128(7):2833–2847

在線時(shí)間:2018年5月21日

DOI:doi.org/10.1172/JCI98436.

Clodronate Liposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體產(chǎn)品信息:

貨號(hào):CP-005-005

規(guī)格:5ml+5ml

品牌:Liposoma

產(chǎn)地:荷蘭

名稱:Clodronate Liposomes and Control Liposomes

辦事處:Target Technology(靶點(diǎn)科技)


正常小鼠,,靜脈注射Clo-lip(Clodronate Liposomes,,荷蘭Liposoma),腹腔注射DT(Listlabs),,靜脈注射抗體CCR2,。24小時(shí)后取樣外周血和脾臟。如下圖,。

外周血:Clodronate Liposomes和DT,,無論對(duì)于經(jīng)典單核細(xì)胞和非經(jīng)典單核細(xì)胞,都有顯著效果,。尤其荷蘭Liposoma的Clodronate Liposomes,,幾乎將Ly6C陽性的細(xì)胞都清除了。CCR2抗體主要清除類似招募的CM,。

氯膦酸鹽脂質(zhì)體等三種單核巨噬細(xì)胞清除方法的對(duì)比知多少,?

脾臟:CCR2抗體的清除效果模式類似外周血。荷蘭Liposoma的Clodronate Liposomes的脾臟NCM清除效果也很顯著,。


對(duì)于這個(gè)數(shù)據(jù),,我們需要辯證的看。首先是注射方式,,其次是注射劑量,,還有取樣方法。此外,,取樣時(shí)間點(diǎn),,選擇的Marker,還有樣品制備的方法,,這些細(xì)節(jié),,都很重要。都是我們自己的數(shù)據(jù)和別人數(shù)據(jù)不一樣的原因,。別的數(shù)據(jù)僅僅是參考,,需要我們自己做出來,才是自己的,。才有助于進(jìn)一步推進(jìn)自己的實(shí)驗(yàn),。



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