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皖儀科技離子色譜對雙氧水中甘氨酸,、鈉和銨的檢測

來源:安徽皖儀科技股份有限公司   2024年12月26日 09:00  

皖儀科技離子色譜對雙氧水中甘氨酸,、鈉和銨的檢測


皖儀科技離子色譜對雙氧水中甘氨酸、鈉和銨的檢測

前言

甘氨酸又名氨基乙酸,,化學(xué)結(jié)構(gòu)式為C2H5NO2,,是結(jié)構(gòu)最簡單的氨基酸類化合物,也是一種重要的化工中間體及化工產(chǎn)品,,被廣泛應(yīng)用于食品添加劑,、甜味劑、電鍍及醫(yī)藥等行業(yè),。
目前,,國內(nèi)普遍采用行標(biāo) HG/T 2029-2004中的方法來測定甘氨酸的含量:以甲酸為助溶劑,冰醋酸為溶劑,,結(jié)晶紫為指示劑,,用高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定,溶液顏色由紫色變?yōu)榱了{(lán)綠色為滴定終點(diǎn),。此方法的終點(diǎn)較難觀察,,同時,在檢測的過程中,,需保持反應(yīng)溫度的穩(wěn)定,不能開窗通風(fēng),,會導(dǎo)致室內(nèi)的醋酸濃度過大,,若吸入過多,會對人體產(chǎn)生一定的影響,。
本文采用非抑制離子色譜法測定雙氧水中甘氨酸,。筆者采用皖儀離子色譜儀配置電導(dǎo)檢測器,15mm HNO3為淋洗液,。該方法前處理簡單,,回收率好,靈敏度高,,適用于雙氧水中甘氨酸,、鈉和銨離子的檢測。
關(guān)鍵詞甘氨酸,;離子色譜,;非抑制法
皖儀科技離子色譜對雙氧水中甘氨酸、鈉和銨的檢測

1 實(shí)驗(yàn)方法

1.1 儀器配置
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1.2 實(shí)驗(yàn)材料及輔助設(shè)備
水中甘氨酸:1000mg/L,;
水中鈉離子:1000mg/L;
水中銨離子:1000mg/L;
一次性注射器(2mL),;
水系針式過濾器(0.22μm),;
萬分之一電子天平;
客戶寄送樣品,;
實(shí)驗(yàn)用水為皖儀科技超純水凈化器制備,,電導(dǎo)率為18.25 MΩ·cm(25℃)。
1.3 測試條件
皖儀科技離子色譜對雙氧水中甘氨酸,、鈉和銨的檢測
1.4 樣品前處理
取待測樣品,,選擇合適的稀釋倍數(shù)后,過0.22μm水系濾頭后上機(jī)測試,。
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2結(jié)果與討論

2.1 線性測試
依次移取不同濃度的系列混合標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,按照1.3工作測試條件得到標(biāo)準(zhǔn)曲線譜圖多點(diǎn)重疊圖如圖1,,線性方程見表1,,甘氨酸、鈉離子和銨根離子在該色譜條件下線性相關(guān)系數(shù)R=0.999以上,,線性良好,。
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2.2 樣品測試
2.2.1 樣品含量測試
在1.3的工作測試條件下,,對1.4的前處理后樣品進(jìn)行檢測。樣品空白譜圖如圖5所示,,樣品圖譜如圖6所示,,最終得到樣品中待測離子的含量如表2所示。


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2.2.2樣品重復(fù)性測試結(jié)果
對表2結(jié)果計(jì)算分析,,得到重復(fù)性結(jié)果見表3,,可見甘氨酸、鈉離子和銨根離子重復(fù)性試驗(yàn)峰面積RSD為0.968%,、0.778%,、0.897%,保留時間RSD為0.114%,、0.154%,、0.061%,。檢測可靠,重復(fù)性良好,。
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2.2.3樣品加標(biāo)測試
取待測樣品,分別精密加入混合標(biāo)準(zhǔn)品溶液,,定容至100mL容量瓶,,添加水平為甘氨酸50.0mg/L、鈉40.0mg/L,、銨30.0mg/L,,按1.4的方法繼續(xù)前處理樣品。在1.3工作測試條件下,,對前處理后的樣品進(jìn)行檢測分析,。樣品加標(biāo)譜圖如圖7所示,按如下公式計(jì)算回收率,,結(jié)果見表4,。可見甘氨酸回收率范圍96.522~102.49%,,鈉離子回收率范圍93.85~106.10%,,銨根離子回收率范圍89.22~92.15%,結(jié)果良好,。


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3 結(jié)論

采用皖儀科技離子色譜儀IC6200配置電導(dǎo)檢測器,,建立非抑制離子色譜法測定雙氧水中的甘氨酸、鈉離子和銨根離子,。樣品通過前處理,然后經(jīng)離子色譜柱分離,,采用外標(biāo)法定量,,能夠?qū)﹄p氧水中的甘氨酸、鈉離子和銨根離子進(jìn)行定性,、定量分析,,該方法簡單易行,重復(fù)性好,,靈敏度,、準(zhǔn)確度均能達(dá)到要求,可采用此方法進(jìn)行雙氧水中的甘氨酸,、鈉離子和銨根離子的含量測定,。




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