紅外光譜技術(shù)利用紅外光與物質(zhì)相互作用實(shí)現(xiàn)物質(zhì)光譜特征的測(cè)量。紅外光通常所指的是波長(zhǎng)在780nm~1mm之間光譜范圍很寬的電磁波,。1800年左右,，英國(guó)天文學(xué)家威廉-赫歇爾因紅外光的熱效應(yīng)發(fā)現(xiàn)了紅外光, 從此開(kāi)啟了紅外光譜的征程,。日常的紅外熱成像儀就是利用紅外相機(jī)對(duì)人體發(fā)出的紅外光進(jìn)行成像，只是沒(méi)有光譜分辨,。根據(jù)紅外光與化學(xué)物相互作用的特點(diǎn),，進(jìn)一步分為近紅外光(NIR,12500~4000cm^-1)、中紅外(MIR,4000~400cm^-1)以及遠(yuǎn)紅外波段(FIR,400~10cm^-1)光譜測(cè)量,。

1,、紅外光譜原理

要了解紅外光與物質(zhì)相互作用的機(jī)制，首先從分子的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)開(kāi)始,?；衔镏械脑右圆煌姆绞讲粩嗟剡\(yùn)動(dòng)和振動(dòng)，即使像水這樣簡(jiǎn)單的分子也有六種不同的振動(dòng)方式：對(duì)稱(chēng)拉伸,、反對(duì)稱(chēng)拉伸,、變形或彎曲振動(dòng)、搖擺和扭曲振動(dòng)等,。每一種振動(dòng)都以不同的頻率發(fā)生,，這是化學(xué)鍵和化合物所特*的。這些振動(dòng)頻率恰好與電磁波譜中紅外光的頻率相匹配,，當(dāng)滿(mǎn)足一定的條件,，分子就會(huì)與紅外光作用，引起光子數(shù)量的變化,。由于每種化學(xué)物質(zhì)都有不同頻率的振動(dòng),，因此每種化合物的頻譜都是獨(dú)*無(wú)二的, 這意味著紅外光譜創(chuàng)造了一種“化學(xué)指紋”，可以用來(lái)識(shí)別和量化幾乎任何化學(xué)物種,。

圖 1 分子振動(dòng)模式

圖2極性分子與非極性分子

物質(zhì)紅外光譜的產(chǎn)生是由于化學(xué)鍵的振動(dòng)能級(jí)和外紅光的能量相同,，發(fā)生了共振吸收，從而發(fā)生能級(jí)躍遷,。那么只要振動(dòng)能級(jí)與紅外光子的能量相同就可以發(fā)生共振吸收么？事實(shí)上,，還需要滿(mǎn)足電偶極矩的變化,。例如，考慮一對(duì)稱(chēng)的非極性分子的對(duì)稱(chēng)振動(dòng)模式,，總電偶極距在發(fā)生振動(dòng)前后都為零,，因此不會(huì)對(duì)紅外有吸收。與之差別的是拉曼光譜,，對(duì)于非極性分子的對(duì)稱(chēng)振動(dòng),，由于外電磁場(chǎng)下分子集體產(chǎn)生宏觀極化率，雖然沒(méi)有紅外吸收信號(hào),，但是存在拉曼散射信號(hào),。而對(duì)于極性分子,，可能在振動(dòng)前后同時(shí)存在瞬間偶極矩和極化率的變化，因此可能同時(shí)存在紅外吸收信號(hào)和拉曼散射信號(hào),。

圖3 水分子的振動(dòng)光譜

絕大多數(shù)有機(jī)化合物的基頻振動(dòng)出現(xiàn)在中紅外光譜(4000~400cm-1)區(qū)域,。按照光譜特征與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系，紅外光譜可分為特征區(qū)(官能團(tuán)區(qū),4000~1300cm-1)和指紋區(qū)(1300~400cm-1),。特征區(qū)光譜表現(xiàn)為吸收峰數(shù)目少,，同時(shí)易鑒別，可用于鑒別官能團(tuán),，包括各種雙鍵,、三鍵伸縮基頻峰(包含H原子的單鍵等)，因此它是鑒別官能團(tuán)有價(jià)值的區(qū)間,，又稱(chēng)為官能團(tuán)區(qū),。指紋區(qū)包括各種單鍵(C-C，C-O)的伸縮振動(dòng)以及多數(shù)基團(tuán)的彎曲振動(dòng),，表現(xiàn)為吸收峰多,、峰強(qiáng)，峰的強(qiáng)度,、峰型受分子結(jié)構(gòu)的變化影響敏感,，結(jié)構(gòu)上的微小變化(如同系物，同分異構(gòu)體和空間異構(gòu)等)都會(huì)引起指紋區(qū)的變化,，因此稱(chēng)為指紋區(qū),。指紋區(qū)對(duì)于區(qū)別結(jié)構(gòu)類(lèi)似的化合物至關(guān)重要。

2,、紅外光譜的測(cè)量

雖然紅外光譜已經(jīng)成為化學(xué)分析技術(shù)的一個(gè)通用術(shù)語(yǔ),，其中*常用的技術(shù)是傅里葉變換紅外光譜技術(shù)(Fourier transform infrared spectrum, FT-IR)。通常所指的傅里葉變換紅外光譜儀測(cè)量范圍主要在中紅外波段(400~4000cm-1),，是光譜檢測(cè)中應(yīng)用十分廣泛的技術(shù),。1970年左右研制成功的傅里葉變換紅外*底改變了紅外檢測(cè)技術(shù)。同時(shí),，20世紀(jì)80年代后期,，新的測(cè)量方式(如衰減全反射測(cè)量，Attenuated Total Reflection)經(jīng)過(guò)改進(jìn)不斷成熟,，大大提高了紅外光譜測(cè)量的效率和適用范圍,。目前，大量化學(xué)物種的紅外光譜信息已被匯編成光譜庫(kù),，即使對(duì)那些不了解其背后理論的人來(lái)說(shuō),，紅外光譜學(xué)也非常簡(jiǎn)單。傅里葉紅外光譜技術(shù)具有光譜采集效率高,、通光量大,、光譜分辨率高,、信噪比好的優(yōu)點(diǎn)。該技術(shù)的數(shù)據(jù)采集與傳統(tǒng)的紅外光譜儀器不同,，是通過(guò)傅里葉變換的數(shù)學(xué)運(yùn)算將數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換光譜信息,。

圖4 FT-IR技術(shù)的原理示意圖

如圖4是傅里葉變換紅外光譜儀的原理示意圖，光譜儀主要由邁克爾遜干涉儀構(gòu)成,，其中包括寬帶分束片,，紅外寬帶光源以及寬帶紅外探測(cè)器。紅外光源產(chǎn)生的寬帶紅外光源經(jīng)過(guò)紅外分束鏡,，一部分透射到動(dòng)鏡,，另一方部分經(jīng)過(guò)反射到固定鏡。分別來(lái)自動(dòng)鏡和定鏡的光束由于光程差發(fā)生干涉,，信號(hào)強(qiáng)度被單點(diǎn)探測(cè)器測(cè)量,。通過(guò)來(lái)回移動(dòng)動(dòng)鏡, 獲得寬帶光源的干涉圖，再經(jīng)過(guò)傅里葉變換,，得到隨波長(zhǎng)(波數(shù))變化的光譜圖,。傅里葉變換的分光原理是基于光的干涉，光譜儀采集到的是干涉圖,，經(jīng)過(guò)快速傅里葉變換算法得到能量圖或光譜圖,。再通過(guò)樣品的透過(guò)率或反射率測(cè)量得到樣品在不同波長(zhǎng)(波數(shù))的紅外吸收光譜。

圖5 FT-IR 紅外吸收光譜的測(cè)量原理

傅里葉變換光譜儀的光譜范圍受光學(xué)元件的限制,，包括光源,、分束片、檢測(cè)器,。根據(jù)光學(xué)系統(tǒng)的光譜范圍的要求,，選擇合適的光源、分束片,、探測(cè)器可以實(shí)現(xiàn)從近紅外,、中紅外到遠(yuǎn)紅外的測(cè)量。當(dāng)確定了光源,、光路以及檢測(cè)器,，那么怎么實(shí)現(xiàn)樣品的光譜測(cè)量呢？這需要從物質(zhì)的性質(zhì)和形態(tài)出發(fā)選擇不同的光譜測(cè)量方式,。常見(jiàn)的紅外光譜的測(cè)量方式主要有四種模式，包括透射模式,、衰減全反射模式,、漫反射模式以及鏡面反射模式。

(1)紅外透射

根據(jù)比爾-朗伯定律A=lg(1/T)=aLc(A為吸光度, T為透光度, a為吸光系數(shù), L為吸收層厚度, c為吸光物質(zhì)的濃度),，透射模式的吸光強(qiáng)度和樣品的吸收系數(shù),、厚度以及濃度成正比,。紅外透射是紅外光譜測(cè)量的標(biāo)準(zhǔn)方法，經(jīng)常用于固體,、液體,、氣體的定性和定量分析，具有高靈敏度和低成本的優(yōu)勢(shì),。固體常用壓片法利用稀釋劑進(jìn)行中紅外透射率測(cè)試,。具體操作是將樣品和溴化鉀一起研磨成微米顆粒后，壓片成直徑13mm,、厚度0.5mm的薄片,，溴化鉀和樣品的比例約為100:1(樣品1~2mg)。由于溴化鉀易于吸水潮解,，為了避免水分吸收對(duì)紅外光譜測(cè)量的干擾,，壓片之前需要對(duì)KBr粉末進(jìn)行干燥處理。對(duì)于液體和氣體,，可以根據(jù)吸光系數(shù),，選擇不同光程的透射樣品池，根據(jù)揮發(fā)性和腐蝕性選擇可拆卸或密封式樣品池,?？傊x擇合適的樣品池后,，透射模式基本可以實(shí)現(xiàn)ppm和ppb靈敏度量級(jí)的樣品檢測(cè),。

(2)衰減全反射測(cè)量模式(Attenuated Total Reflection, ATR)

由于紅外透射測(cè)量需要對(duì)樣品進(jìn)行研磨和壓片等繁瑣的前處理，而利用紅外ATR測(cè)量可以直接進(jìn)行測(cè)量,，這大大提高了紅外光譜的測(cè)量效率,。ATR模式是基于全內(nèi)反射原理，當(dāng)一束紅外光從光密介質(zhì)到光疏介質(zhì),，會(huì)產(chǎn)生一束反射光和折射光,，當(dāng)入射角大于全反射角時(shí)，折射光線將沿晶體界面?zhèn)鞑?，引起隱逝波,。隱逝波傳播方面沿界面進(jìn)行，等相位面垂直于界面,，隨著遠(yuǎn)離界面距離增加,，光強(qiáng)逐漸衰減為零，衰減深度為：

圖6 FT-IR ATR測(cè)量的示意圖

衰減全反射時(shí),，光經(jīng)過(guò)全反射晶體(光密介質(zhì),，如金剛石)反射，隱逝波在樣品(光疏介質(zhì))內(nèi)部傳播和衰減。消逝波與光疏介質(zhì)(樣品)的相互作用越強(qiáng),，全反射的信號(hào)相對(duì)越小,，如果樣品在入射光的頻率區(qū)域有吸收，反射光強(qiáng)度在樣品有吸收的頻率位置發(fā)生減弱,，可產(chǎn)生和普通透射吸收相類(lèi)似的譜圖,，因此可用于化學(xué)組成的定性和定量分析。采用ATR 附件測(cè)量,，因?yàn)椴煌〝?shù)隱逝波的穿透深度不同,，測(cè)得的紅外光譜在高波數(shù)和低波數(shù)的穿透深度不同，意味著不同波長(zhǎng)的光程不同,，為了與普通透射紅外光譜進(jìn)行比較,，需要對(duì) ATR附件測(cè)得的光譜進(jìn)行校正，以1000 cm-1為基準(zhǔn)(1000cm-1處AB=AB(ATR)校正公式：

AB(ATR)= AB* ν[cm-1] / 1000 [cm-1]

全反射晶體的選擇主要考慮因素有折射率,、臨界角,、入射角、穿透深度,、適用光譜范圍,、反射次數(shù)、有效光程,、晶體耐酸堿度,、晶體硬度等。金剛石的硬度最大,，且耐酸耐堿耐化學(xué)腐蝕,，應(yīng)用廣泛，但其在1800~2300 cm-1(4.3~5.5um)波段有強(qiáng)吸收,，在此區(qū)域有吸收的樣品需要避免使用,。ZnSe晶體可適用的光譜范圍在20000~650 cm-1，符合絕大數(shù)樣品的測(cè)試,，但其不耐酸堿,，硬度不高，容易產(chǎn)生劃痕,。實(shí)驗(yàn)中需要根據(jù)實(shí)際需求對(duì)ATR晶體進(jìn)行選擇,。

(3)漫反射光譜測(cè)量

圖7 鏡面反射和漫反射

紅外固體透射測(cè)量模式需要研磨、粉末干燥以及壓片等前樣品處理過(guò)程,。ATR測(cè)量模式雖然適合絕大多數(shù)樣品,，但是如果樣品很硬，很容易把全反射晶體壓壞,，或者樣品不適合壓頭擠壓,，就不再能夠利用ATR模式進(jìn)行測(cè)量,，這時(shí)候可以考慮漫反射光譜測(cè)量模式進(jìn)行紅外光譜測(cè)量。漫反射測(cè)量模式非常適用于很硬的固體顆?；蚬腆w粉末，或者負(fù)載在載體上微量樣品,，是紅外原位測(cè)試的很重要的附件,，比如對(duì)環(huán)境催化劑相關(guān)的原位研究，研究催化劑表面改性,、催化劑在反應(yīng)過(guò)程中的吸附,、反應(yīng)動(dòng)力學(xué)等。漫反射法不需要對(duì)固體粉末進(jìn)行處理,，可以直接測(cè)試顆粒,、塊體、片狀等樣品,。利用積分球漫反射光譜測(cè)量可以對(duì)樣品進(jìn)行定性,、定量分析。

(4)鏡面反射光譜測(cè)量

根據(jù)菲涅爾定律,，反射率和偏振相關(guān),，平行光和垂直光的反射率表示如下:

當(dāng)光入射角為布魯斯特角(Brewster angle)時(shí)，反射光與折射光相互垂直,，同時(shí)水平偏振光的反射率為零,，=0，反射光部分只有垂直偏振光,，根據(jù)菲涅爾定律有：

可以通過(guò)選擇合適的偏振進(jìn)行測(cè)量,，得到樣品表面的光譜反射率曲線，再通過(guò)K-K關(guān)系得到樣品的光學(xué)常數(shù)(折射率n和消光系數(shù)k)以及色散關(guān)系(與波長(zhǎng)的依賴(lài)關(guān)系),，再間接得到樣品在不同波長(zhǎng)下的吸收系數(shù),。鏡面反射紅外測(cè)量模式主要針對(duì)薄膜樣品的測(cè)量，對(duì)于薄膜樣品紅外光通過(guò)的光程不夠信號(hào)微弱的問(wèn)題,，可以通過(guò)與高反射襯底一起構(gòu)建更大通光程的樣品,，或掠入射等方式實(shí)現(xiàn)更加靈敏的測(cè)試。

3,、紅外光譜分析

采集到一幅紅外光譜圖,，首先可以判斷采集譜圖的質(zhì)量，保證紅外吸收強(qiáng)度大且無(wú)飽和,、圖譜噪聲較小,、基線平整，水和CO2峰等干擾不明顯等,。樣品的紅外光譜由一系列紅外吸收峰構(gòu)成,，不同的吸收峰具有不同的峰位、峰強(qiáng)以及峰型。分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰主要出現(xiàn)在紅外光波段的官能團(tuán)區(qū)(4000~1300cm-1),，而基頻峰主要出現(xiàn)在指紋區(qū)(1300~400cm-1),。紅外吸收峰的強(qiáng)度取決于分子振動(dòng)前后偶極矩的變化大小，偶極矩變化越大吸收越強(qiáng),。一般來(lái)說(shuō)極性較強(qiáng)的基團(tuán)振動(dòng)(如C=O,C-H),，吸收強(qiáng)度越大。而極性越弱的基團(tuán)(如C=C)振動(dòng)吸收強(qiáng)度越弱,。不同基團(tuán)的振動(dòng)可能振動(dòng)頻率相近,，可能一段頻率有多個(gè)振動(dòng)的強(qiáng)吸收，但是由于基團(tuán)內(nèi)多個(gè)振動(dòng)峰位和強(qiáng)度不太可能都相同,，出現(xiàn)雖然峰位相同但峰型不相同的情況,，如-OH、-NH伸縮振動(dòng)峰在3400~3200cm-1, 但是兩者的峰型很不同,，從而區(qū)分出不同的官能團(tuán),。官能團(tuán)區(qū)主要是確定哪一類(lèi)物質(zhì)，確認(rèn)完官能團(tuán)后,，再通過(guò)指紋區(qū)鑒別物質(zhì)的精細(xì)結(jié)構(gòu),，通官能團(tuán)區(qū)和值指紋區(qū)可以對(duì)樣品的結(jié)構(gòu)進(jìn)行定性的判斷。另外針對(duì)定性判斷,，也可以利用眾多光譜解析工具解析光譜,，以及利用譜庫(kù)檢索幫助鑒別樣品光譜。通過(guò)透射等測(cè)量模式得到吸光度或透過(guò)率的紅外光譜圖,，根據(jù)Beer-Lambert定律進(jìn)行定量分析,。

圖8 Zolix FI-RXF100傅里葉變換光譜儀測(cè)量對(duì)乙酰氨基苯酚(P-acetamidophenol)紅外光譜圖(包括官能團(tuán)區(qū)和指紋區(qū))

總結(jié)

卓立漢光儀器有限公司長(zhǎng)期從事光譜、光電以及光譜成像等國(guó)產(chǎn)分析儀器的自主研發(fā), 25年來(lái)始終以客戶(hù)的需求作為出發(fā)點(diǎn),，與科研院所和高等教育研究機(jī)構(gòu)建立了緊密無(wú)間的合作,，為眾多科研用戶(hù)提供解決方案。針對(duì)紅外光譜測(cè)量中對(duì)信噪比,、光通量,，光譜范圍等高性能的需求，推出了多種機(jī)型的傅里葉變換紅外光譜儀,，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)包括液體,、固體、氣體等樣品在近紅外,、中紅外,、遠(yuǎn)紅外波段(12800~50cm-1)寬光譜范圍實(shí)現(xiàn)高光譜分辨(1~0.25cm-1)的紅外光譜測(cè)量 (具體請(qǐng)關(guān)注相關(guān)機(jī)型)。

Zolix FI-RXF200研究型傅里葉變換紅外光譜儀, 擁有優(yōu)于 0.25cm-1 光譜分辨率,、光譜范圍可擴(kuò)展到 12800~350cm-1, 可選擇光源和檢測(cè)器的自動(dòng)切換,，同時(shí)兼容各種內(nèi)置,、外置型附件，能夠滿(mǎn)足科研用戶(hù)多種不同的原位紅外測(cè)量需求,。

Zolix FI-RIR便攜式紅外拉曼一體機(jī)專(zhuān)門(mén)應(yīng)用于突發(fā)性事故現(xiàn)場(chǎng),、爆炸事件、化學(xué)事故現(xiàn)場(chǎng),、衛(wèi)生醫(yī)療,、地震、火災(zāi),、實(shí)驗(yàn)室未知物檢、重大污染事故和*端環(huán)境中,，是一種對(duì)各種未知化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)采樣,、快速定性分析的高度一體化的光譜鑒定儀，它可以在數(shù)秒鐘之內(nèi)對(duì)固體,、液體,、粉末狀、粘稠狀等樣品進(jìn)行快速定性分析,。