本試劑盒僅供研究使用,。
96T
使用目的:
本試劑盒用于測定猴血清,、血漿及相關(guān)液體樣本中B病毒抗體(BV Ab)表達(dá),。
實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中猴B病毒抗體(BV Ab)表達(dá)。用純化的抗原包被微孔板,,制成固相抗原,,可與樣品中B病毒抗體(BV Ab)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合,,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,,經(jīng)過長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,,從而判定標(biāo)本中猴B病毒抗體(BV Ab)的存在與否,。
試劑盒組成
1 | 30倍濃縮洗滌液 | 20ml×1瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1瓶 |
2 | 酶標(biāo)試劑 | 6ml×1瓶 | 8 | 陽性對照 | 0.5ml×1瓶 |
3 | 酶標(biāo)包被板 | 12孔×8條 | 9 | 陰性對照 | 0.5ml×1瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1瓶 | 10 | 說明書 | 1份 |
5 | 顯色劑A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2張 |
6 | 顯色劑B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1個 |
標(biāo)本要求
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗,。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,,每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔,、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,,其余各步操作相同)
加樣:分別在陰,、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl,。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,,
溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。
配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,甩干,,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,,如此重復(fù)5次,,拍干,。
加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,,空白孔除外,。
溫育:操作同3。
洗滌:操作同5,。
顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,,37℃避光顯色15分鐘.
終止:每孔加終止液50μl,,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色),。
測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值),。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
計算和結(jié)果判定:
試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.20
臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為B病毒抗體(BV Ab)陰性
陽性判定:樣品OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為B病毒抗體(BV Ab)陽性,。
注意事項
1.操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行,本試劑不同批號組分不得混用,。
2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,,板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。
3.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,,洗滌時不影響結(jié)果,。
封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染,。
5.底物請避光保存,。
6.試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),,使用雙波長檢測時,,參考波長為630nm
7.所有樣品,,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。終止液為2M的硫酸,,使用時必須注意安全,。
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:,;2-8℃。
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