應(yīng)用高光譜技術(shù)優(yōu)化葉片生物量監(jiān)測的方法:最佳光譜特征提取實(shí)例
本論文的應(yīng)用方向集中于農(nóng)業(yè)中作物葉片生物量的精準(zhǔn)監(jiān)測及高光譜數(shù)據(jù)的特征提取,。通過提出的SIPLS-SPA方法,,有效提取小麥葉片生物量的敏感光譜特征,用于構(gòu)建準(zhǔn)確,、穩(wěn)定的預(yù)測模型,,支持農(nóng)田精準(zhǔn)管理、資源優(yōu)化及作物育種,。同時,,該方法適用于植物性狀的快速檢測,為生態(tài)環(huán)境監(jiān)測中的碳循環(huán)評估和農(nóng)業(yè)信息化提供新思路,。這一成果可廣泛應(yīng)用于未來農(nóng)業(yè)和生態(tài)系統(tǒng)的相關(guān)研究中,。
背景:
葉片生物量不僅是反映作物生長狀況的關(guān)鍵參數(shù),還能有效指示氣候變化,、食品安全及施肥狀況,。傳統(tǒng)的地面采樣方法雖然精確,,但具有破壞性,且耗時費(fèi)力,,難以在大范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)快速,、有效的空間和時間監(jiān)測。相比之下,,遙感技術(shù)提供了非破壞性,、快速且準(zhǔn)確的解決方案,而高光譜遙感通過獲取連續(xù)的光譜信息,,能更加全面地反映作物特性,。然而,完整波段的高光譜數(shù)據(jù)中包含大量冗余信息和噪聲,,這不僅增加了數(shù)據(jù)處理的負(fù)擔(dān),,還會影響模型的精度和穩(wěn)定性。因此,,選擇少量敏感特征波段,,提取主要信息,成為提升監(jiān)測效率和精度的關(guān)鍵步驟,。
為克服這些缺點(diǎn)并提升高光譜數(shù)據(jù)的特征選擇效果,,作者提出了一種新的混合方法SIPLS-SPA。具體而言,,將所選擇的最佳光譜特征確定為目標(biāo)變量,,用于建立更準(zhǔn)確且穩(wěn)定的模型,以監(jiān)測小麥葉片生物量,。同時,,作者將該方法的性能與SIPLS、SPA及全波段方法分別進(jìn)行了比較,。精度,、可靠性和實(shí)用性被用作評價所選特征及構(gòu)建混合模型的性能指標(biāo)。該研究結(jié)果將為今后農(nóng)業(yè)中作物性狀檢測的相關(guān)研究提供有效的實(shí)證參考,。
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
1.1.材料與方法
(1)麥田試驗(yàn)
本研究在中國東部江蘇省如皋(32°15′N,,120°38′E)開展了兩項(xiàng)田間試驗(yàn)。每個試驗(yàn)均設(shè)置了不同的施氮量,、品種和冬小麥種植密度(即行距)處理,,采用完*隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),設(shè)3個重復(fù),,共36個小區(qū),。每個地塊面積為5m×6m。所有處理均在播種前施用足量的磷酸鈣和氯*鉀,。使用試驗(yàn)田2的標(biāo)定數(shù)據(jù)對葉片生物量估算模型進(jìn)行校準(zhǔn),,利用試驗(yàn)田1的驗(yàn)證數(shù)據(jù)對混合模型的靈敏度和準(zhǔn)確性進(jìn)行評估,。
(2)高光譜圖像的獲取
所有高光譜數(shù)據(jù)均由高光譜成像系統(tǒng)(GaiaField-V10E,四川雙利合譜光譜成像技術(shù)有限公司)采集,。該系統(tǒng)由成像光譜儀探測器V10E和控制模塊組成,。該光譜儀由一個CCD相機(jī)和一個可見光-近紅外(NIR)光譜儀組成,光譜范圍為380~1030nm,??刂颇K由帶數(shù)據(jù)采集軟件的計(jì)算機(jī)和電動位移平臺構(gòu)成。數(shù)據(jù)采集時間為北京時間10:00至14:00,,選擇在小麥關(guān)鍵生育期的晴天條件下進(jìn)行,,采集高度為冠層上方1.0m(圖1)。
圖1.在小麥重要生長階段采集的圖像示例
(3)高光譜圖像數(shù)據(jù)預(yù)處理
圖像預(yù)處理流程如圖2所示,。首先,,利用標(biāo)準(zhǔn)光強(qiáng)圖像對天氣引起的光強(qiáng)變化進(jìn)行校正。然后,,為了降低反射噪聲,,使用了最小噪聲分?jǐn)?shù)旋轉(zhuǎn)(MNF)。最后,,應(yīng)用支持向量機(jī)方法(SVM)提取小麥感興趣區(qū)域(ROI),。ROI的平均反射率定義為植被光譜。
圖2.用于高光譜圖像數(shù)據(jù)的預(yù)處理步驟
(4)小麥葉片生物量的測定
在測量了冠層反射率后,,收集30株小麥植株,,立即帶到實(shí)驗(yàn)室測定每個地塊的葉片生物量(kg/m2)。將所有樣品的綠葉與莖分離,,然后在105°C下干燥30分鐘,在80°C下干燥48小時至恒重,。同時,,對所有地塊每平方米(m2)的分蘗數(shù)進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)。小麥葉片生物量(kg/m2)通過每株植物的葉片生物量乘以每平方米測得的分蘗數(shù)計(jì)算得出,。
(5)利用SIPLS-SPA方法提取小麥葉片生物量相關(guān)的高光譜特征
首先,,利用SIPLS-SPA從全波長提取敏感光譜區(qū)間,然后,,確定敏感光譜區(qū)間的*優(yōu)變量,。具體步驟如下:
①將全波段(400–1000nm)劃分為P個等間隔(25–50)。例如:如果將波段400–1000nm分為6個區(qū)間,,則每個區(qū)間分別為:400–500nm,、501–600nm、601–700nm,、701–800nm,、801–900nm和901–1000nm,。
②構(gòu)建結(jié)合Q(Q=2,3,,4)個區(qū)間與葉片生物量的PLSR模型,。
③重復(fù)步驟(1)和(2),通過最小的RMSECV(交叉驗(yàn)證均方根誤差)確定P和Q的值,。
④根據(jù)確定的P和Q得到敏感特征的光譜矩陣,,設(shè)為X(N*J,其中N為樣本個數(shù),,J為光譜變量個數(shù)),。
⑤隨機(jī)選取一列作為Xj;其余的定義為S,。
⑥分別計(jì)算Xj到S的投影,。S的最大投影表示最小相關(guān)性,其對應(yīng)的列定義為Xi,。
⑦設(shè)Xi代替Xj,,重復(fù)步驟⑤、⑥,,直到所選變量的個數(shù)達(dá)到M的設(shè)定值(M為迭代范圍,,M≤J)。M的值是通過對數(shù)據(jù)進(jìn)行多次計(jì)算而確定的,。在這項(xiàng)研究中,,M等于20。
⑧用所選變量和相應(yīng)生物量擬合多元線性回歸(MLR)模型,。最后,,根據(jù)多變量回歸的最小驗(yàn)證均方根誤差(RMSEv)選擇*優(yōu)變量。
(6)SIPLS-SPA的評價及選取的變量
通過將敏感光譜作為輸入變量構(gòu)建生物量模型,,評估變量選擇方法SIPLS-SPA的性能以及所選敏感特征的有效性,。模型性能從精度、可靠性和實(shí)用性三個方面進(jìn)行評估(見下表),。為了比較精度和可靠性,,我們分別在校準(zhǔn)和驗(yàn)證數(shù)據(jù)集中使用了決定系數(shù)(Rc2,Rv2),、均方根誤差(RMSEc,,RMSEv)以及相對均方根誤差(RRMSEc,RRMSEv),。模型的實(shí)用性包括運(yùn)行時間(秒),、參數(shù)數(shù)量、復(fù)雜性水平和計(jì)算復(fù)雜度,。
1.2.結(jié)果
(1)不同施氮量下小麥冠層反射率的變化及其與葉片生物量的關(guān)系
以Exp.2中不同施氮量下的“生選6號”數(shù)據(jù)為例,,分析了冠層反射率的變化(圖3A),。結(jié)果顯示,冠層反射率受氮肥用量的顯著影響,。具體而言,,隨著氮肥施用量的增加,由于色素吸收增加,,可見光區(qū)域的反射率降低,;然而,由于水分和冠層結(jié)構(gòu)的影響,,近紅外區(qū)域的反射率上升,。進(jìn)一步分析了小麥葉片生物量與冠層反射率的關(guān)系,如圖3B所示,。在可見光區(qū)域(480–720nm),,冠層反射率與葉片生物量呈負(fù)相關(guān),而在近紅外區(qū)域(720–900nm),,反射率呈正相關(guān),,表現(xiàn)為具有較高相關(guān)系數(shù)(最大相關(guān)系數(shù)為0.6)的平緩曲線。
圖3.(A)Exp.2中在拔節(jié)期“生選6號”在三種施氮水平下的冠層反射率,;(B)小麥葉片生物量與冠層反射率的線性相關(guān)系數(shù)
(2)SIPLS-SPA參數(shù)確定
采用SIPLS-SPA方法提取小麥葉片生物量的敏感性特征,。首先,將全譜劃分為最多50個區(qū)間,,然后對每個病例在Q(Q=2,,3,4)區(qū)間上構(gòu)建PLSR模型,。通過運(yùn)行2.4節(jié)中的步驟①-④,,成功地獲得了每個PLSR模型的RMSECV。結(jié)果表明,,在P=37和Q=4條件下,,獲得了RMSECV*低的最佳PLSR模型(圖4)。這意味著當(dāng)整個光譜區(qū)域平均劃分為37個區(qū)間時,,以22,、24,、30和37這四個區(qū)間構(gòu)建的PLSR模型表現(xiàn)最佳,。
圖4.不同P和Q值下SIPLS模型的RMSEcv
(3)SIPLS-SPA篩選小麥葉片生物量敏感性特征
SIPLS選取的4個區(qū)間對應(yīng)的光譜區(qū)域分別為694~706nm、722~734nm,、806~816nm和890~900nm,,共44個波長變量。然后通過反復(fù)測試,,確定M的值為20,。最后,,再次運(yùn)行步驟⑤-⑧,確定最佳高光譜變量為706,、724,、734、806,、808,、810、812和816nm(圖5),。這些波段被命名為小麥葉片生物量的“最佳高光譜特征”,。
圖5. SIPLS-SPA提取小麥的最佳光譜變量為706、724,、734,、806、808,、810,、812和816nm
(4)基于*優(yōu)高光譜特征的生物質(zhì)模型標(biāo)定與驗(yàn)證
利用SIPLS-SPA選擇的輸入變量,建立小麥5個生長階段葉片生物量的標(biāo)定模型(圖6A),。然后用獨(dú)立的Exp1數(shù)據(jù)集對模型進(jìn)行驗(yàn)證,。圖6B顯示了Exp.2中6個重要生育期小麥葉片生物量實(shí)測值與預(yù)測值的散點(diǎn)圖。
圖6.在校準(zhǔn)(A)和驗(yàn)證(B)中,,SIPLS-SPA估算的小麥葉片生物量與預(yù)測值之間的擬合關(guān)系為1:1
(5)與其他特征選擇方法的比較
通過與傳統(tǒng)的SIPLS和SPA方法進(jìn)行比較,,評估了新開發(fā)的SIPLS-SPA方法的有效性。此外,,根據(jù)精度,、可靠性和實(shí)用性(包括變量數(shù)量、訓(xùn)練時間,、復(fù)雜性水平和計(jì)算復(fù)雜度)對基于這些算法提取的不同數(shù)量敏感特征的PLSR模型進(jìn)行了評估,。
下表顯示了從與SIPLS-SPA相同的數(shù)據(jù)集中由SPA和SIPLS提取的敏感變量。結(jié)果表明,,SIPLS為小麥葉片生物量選擇的敏感特征波段為694–706,、722–734、806–816和890–900 nm,,而SPA選擇的敏感特征為726,、744、758,、816和830 nm,。總的來說,SIPLS選擇的敏感特征多于SPA和SIPLS-SPA,。
利用SPA,、SIPLS和SPA-SIPLS選擇的敏感特征作為輸入變量,構(gòu)建小麥葉片生物量的PLSR模型,。下表總結(jié)了它們各自的準(zhǔn)確性和可靠性,。結(jié)果表明,SIPLS模型和全波長模型的Rc2最大(0.84),,SPA和SIPLS-SPA次之,。而SIPLS-SPA模型的Rv2值最大(Rv2=0.67),SIPLS模型的Rv2值最小,。此外,,利用SIPLS-SPA選擇的敏感特征構(gòu)建的模型獲得了*低的RMSEv(0.059kg/m2)和RRMSEv(38.55%)。
采用時間,、復(fù)雜度和計(jì)算復(fù)雜度三個指標(biāo)評價具有不同敏感特征的PLSR模型的實(shí)用性(見下表),。結(jié)果表明,SPA模式運(yùn)行時間最短,,SIPLS-SPA次之,,全波長模式運(yùn)行時間最長。SPA和SIPLS-SPA的矩陣復(fù)雜度和計(jì)算復(fù)雜度基本相同,,但全波長模型的矩陣復(fù)雜度和計(jì)算復(fù)雜度在所有估計(jì)模型中最高,。
結(jié)論
本研究提出了一種新的計(jì)算方法SIPLS-SPA,將SIPLS和SPA兩種方法結(jié)合用于從高光譜圖像中提取敏感特征,,以檢測小麥葉片生物量,。通過SIPLS-SPA方法篩選出的8個波段(706、724,、734,、806、808,、810,、812和816 nm)被認(rèn)為是最佳的高光譜特征,作為輸入變量構(gòu)建PLSR模型以估算冬小麥的葉片生物量,。與其他先進(jìn)的特征選擇技術(shù)相比,,所選特征和構(gòu)建的生物量模型在去除不相關(guān)、共線性,、簡單變量方面表現(xiàn)更優(yōu),,且具有較低復(fù)雜度、降低的計(jì)算復(fù)雜性和更短的運(yùn)行時間,??傮w而言,結(jié)果表明SIPLS-SPA是一種強(qiáng)大的高光譜特征選擇方法,,可用于農(nóng)業(yè)應(yīng)用中植物性狀的估算,。
推薦產(chǎn)品
GaiaField-V10E
作者簡介
通訊作者:姚霞,南京農(nóng)業(yè)大學(xué),,博導(dǎo)
參考文獻(xiàn)
論文引用自一區(qū)文章:Min Jia, Wei Li, Kangkang Wang, Chen Zhou, Tao Cheng, YongChao Tian, Yan Zhu, Wei*ing Cao, Xia Yao. A newly developed method to extract the optimal hyperspectral feature for monitoring leaf biomass in wheat. Computers and Electronics in Agriculture. Volume 165, 2019, 104942.
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