對于手性方法開發(fā)來說,，選擇合適的手性柱是非常重要的,。本期我們整理了關(guān)于手性方法開發(fā)和手性色譜使用過程中經(jīng)常遇到的問題以及解決辦法，為您優(yōu)化手性拆分和色譜柱選擇方案提供新的思路和參考,。

問題1：如何改變對映異構(gòu)體的洗脫順序,？

由于對映異構(gòu)體的內(nèi)在屬性，我們很難去預測它的選擇性,，因而無法決定分析物的洗脫順序,。Lux豐富的固定相選擇,，可以為廣泛的手性化合物提供互補且特殊的對映選擇性。例如,，Lux i-Amylose-3和Lux i-Cellulose-5具有互補的手性選擇性,。此外，鍵合型手性固定相在溶劑選擇上具有更大的靈活性,，因而增加了對映異構(gòu)體的選擇性,。

問題2：為什么飛諾美在大多數(shù)應用中會使用 DEA 而不是 TEA 作為主要的添加劑,？

DEA（二乙胺）和 TEA（三乙胺）都是良好的堿性添加劑,，廣泛發(fā)表于專業(yè)論文中，用于在使用多糖型色譜柱時改善峰形,。我們從一開始就選擇DEA作為手性拆分的流動相添加劑,，并延續(xù)使用下來。而且,，眾多客戶的使用經(jīng)驗表明,，在Lux手性柱上使用DEA作為添加劑在通用性和有效性上都表現(xiàn)良好。

問題3：手性化合物的芳香族官能團如何影響選擇性,？

一般來說,，在手性化合物中，芳香族基團與手性中心的接近程度直接關(guān)系到成功拆分對映體的難易程度,。如果芳香族官能團距離手性中心超過4個原子,，那么此對映異構(gòu)體的分離將會是非常具有挑戰(zhàn)性的。如果該化合物的芳香族基團帶有吸電子基團,，如含鹵素或氧原子的官能團,，那么它就具有缺電子的性質(zhì)，從而有效地與手性柱固定相中的富電子芳香族基團發(fā)生相互作用,。

問題4：直鏈淀粉和纖維素多糖骨架有什么區(qū)別,？

這兩種骨架都會形成三維螺旋結(jié)構(gòu)，能夠為空間相互作用,、氫鍵,、偶極相互作用和π-π相互作用提供空間。相比較之下,，纖維素結(jié)構(gòu)較為寬松,，而直鏈淀粉的螺旋結(jié)構(gòu)較為緊密，賦予這兩種多糖骨架不同的對映體相互作用特征,。即使具有相同的手性選擇劑,，這種主鏈結(jié)構(gòu)上的差異使得手性固定相周圍的三維取向有所不同，因而呈現(xiàn)出直鏈淀粉和纖維素的不同選擇性,。

問題5：Lux 多糖型手性柱可以在哪些分離模式下運行,？

Lux 手性柱可以在反相,、正相、極性有機和 SFC分離模式下使用,。其中Lux固定相（ i-Amylose-3,、i-Cellulose-5 和 i-Amylose-1）所使用的鍵合技術(shù)使得色譜柱能夠在強有機溶劑中保持穩(wěn)定，從而提升手性分離的成功率,。

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