BCA 蛋白定量法是一種快速靈敏,、穩(wěn)定可靠的蛋白定量測定方法,，其測定范圍是10－2000ug/ml，是比Lowry 法更優(yōu)的專用于檢測總蛋白質(zhì)含量的產(chǎn)品,。BCA法測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學(xué)物質(zhì)的影響,。其在562nm 處有最大的吸收值，通過與標(biāo)準(zhǔn)曲線對比,，即可計算待測蛋白的濃度,。
原理: BCA(bicinchonininc acid)與二價銅離子的硫酸銅等其他試劑組成的試劑，混合一起顯示為蘋果綠色,，即BCA 工作試劑,。在堿性條件下，BCA 與蛋白質(zhì)結(jié)合時,，蛋白質(zhì)將Cu2+還原為Cu+,，一個Cu+螯合二個BCA 分子，工作試劑由原來的蘋果綠形成紫色復(fù)合物，最大光吸收強度與蛋白質(zhì)濃度成正比,。

測定方法：（96孔板）
1,、配制BCA 工作液: 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品數(shù)量，按50 體積試劑A,，1 體積試劑B 配制適量BCA 工作液,，充分混勻。
2,、將蛋白標(biāo)準(zhǔn)品按0, 1, 2, 4, 6,，8, 10 微升加到96 孔板的蛋白標(biāo)準(zhǔn)品孔中，加滅菌雙蒸水補足到10 微升,；取10 微升待測樣品加入96 孔板,。每個測定要做2-3 個平行.
3、向帶測樣品孔和蛋白標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入200 微升BCA工作液（即樣品與工作液的體積比為1：20）混勻,。
4,、37℃溫浴30min。冷取至室溫,。
5,、酶標(biāo)儀562nm 波長下測定吸光度。
6,、制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,，從標(biāo)準(zhǔn)曲線中求出樣品濃度。
注意事項：
1,、反應(yīng)顏色的深淺除了與樣品的蛋白質(zhì)濃度相關(guān)外,，還與反應(yīng)的溫度有關(guān)。如果樣品
的濃度較高（>50μg/ml）,，反應(yīng)溫度一般采用37 度,。如果樣品蛋白質(zhì)的濃度較低
（<50μg），反應(yīng)的溫度為60℃,，該溫度下,，色氨酸、酪氨酸和肽鍵得到充分氧化,，大
大提高檢測靈敏度,。
2、該方法檢測的蛋白質(zhì)濃度范圍20μg-500μg/ml,；當(dāng)?shù)鞍诐舛龋?0ug/ml 時,，推薦60℃
溫浴，并將蛋白液：工作液的比例調(diào)至1：8 進行測定（增強法）可以檢測到5ug/ml,。
試劑A 和B 在室溫的穩(wěn)定期至少1 年以上,。標(biāo)準(zhǔn)蛋白液保存在－20℃,短期則4℃保存.