一,、制備細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基

所使用的培養(yǎng)基將取決于所使用的細(xì)胞類型。例如:

使用無(wú)菌技術(shù)在II級(jí)安全帽下工作,。

二,、在顯微鏡下檢查細(xì)胞

在生長(zhǎng)過程中，應(yīng)該每天檢查細(xì)胞,，以確保它們健康并按預(yù)期生長(zhǎng),。它們應(yīng)該主要附著在燒瓶的底部，形狀圓而豐滿或細(xì)長(zhǎng),，并在其膜周圍折射光線,。這表明他們是健康的。

介質(zhì)應(yīng)該是粉橙色,。如果細(xì)胞大量分離和/或看起來干癟和顆粒狀/顏色深,，則丟棄細(xì)胞，不要用于檢測(cè),。

三,、制備細(xì)胞懸浮液

1. 所有細(xì)胞處理和培養(yǎng)基制備應(yīng)在II類安全柜中使用無(wú)菌技術(shù)進(jìn)行。

2. 當(dāng)細(xì)胞融合70-80%時(shí),，它們?nèi)詰?yīng)處于生長(zhǎng)的對(duì)數(shù)階段,，可用于電鍍。

3. 首先將培養(yǎng)基在37°C水浴中加熱至少30分鐘。

4. 準(zhǔn)備好后,，小心地從一個(gè)175平方厘米的培養(yǎng)皿中倒入所需細(xì)胞的培養(yǎng)基（含有實(shí)驗(yàn)室消毒劑）,，注意不要增加任何滴入的污染風(fēng)險(xiǎn)。

5. 立即更換,，小心地倒入100毫升預(yù)熱好的新鮮培養(yǎng)基,。

6. 使用細(xì)胞刮板，輕輕刮掉燒瓶底部的細(xì)胞到培養(yǎng)基中,。有些細(xì)胞系可能需要胰蛋白酶化,。在繼續(xù)之前，檢查燒瓶底部,，檢查所有的細(xì)胞是否脫落,。

7. 確保待計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液通過輕搖瓶混合均勻。必要時(shí)可使用血清學(xué)移液管,。

8. 在細(xì)胞wan全有機(jī)會(huì)沉淀之前,，使用血清學(xué)移液管取出約1ml細(xì)胞懸液，并將其放置在附注管中,。

9. 用血細(xì)胞計(jì)進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),。

四、獲得正確的細(xì)胞密度

使用下面的計(jì)算得到正確的細(xì)胞密度,。這應(yīng)該是4.5 × 105個(gè)細(xì)胞/mL左右,，但需要根據(jù)細(xì)胞系進(jìn)行優(yōu)化。

N = df

45 × 104

N是每毫升細(xì)胞數(shù)

DF是計(jì)算出來的稀釋系數(shù)

由于細(xì)胞在100ml培養(yǎng)基中,，接下來的計(jì)算是：

100 mL x稀釋因子

這將給出細(xì)胞應(yīng)該在的介質(zhì)體積的值,。

用血清學(xué)移液管加入適量的預(yù)熱培養(yǎng)基。

例子:

如果細(xì)胞計(jì)數(shù)為55 × 104/mL,，有100 mL細(xì)胞懸液：

55 × 104細(xì)胞/mL = 1.22

45 × 104細(xì)胞/mL

100毫升× 1.22 = 122毫升

因此,，對(duì)于45 × 104/mL的細(xì)胞懸浮液，在100 mL細(xì)胞懸浮液中加入22 mL預(yù)熱培養(yǎng)基,。

如果正確細(xì)胞密度所需的體積小于100ml：

將細(xì)胞倒入50ml離心管中,。

在離心機(jī)中以100轉(zhuǎn)/分旋轉(zhuǎn)10分鐘，確保離心機(jī)平衡,。

小心地倒出上清,。

將細(xì)胞顆粒重懸于所需體積的預(yù)熱培養(yǎng)基中。

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