RJ18237豬II型膠原蛋白(Col II)ELISA試劑盒說明書使用說明書
豬II型膠原蛋白(Col II)試劑盒(ELISA)
使用說明書
l 本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿,、組織勻漿及相關液體樣本中豬II型膠原蛋白(Col II)的含量,。
l 有效期:6個月
l 保存條件:2-8℃
l 本試劑盒僅供科研使用,不得用于臨床診斷
實驗原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA),。往預先包被豬II型膠原蛋白(Col II)捕獲抗體的包被微孔中,,依次加入標本、標準品,、HRP標記的檢測抗體,,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬II型膠原蛋白(Col II)呈正相關,。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),,計算樣品濃度。
樣本處理及要求
1. 血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,,然后1000×g離心20 分鐘,,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20℃或-80℃保存,,但應避免反復凍融,。
2. 血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,,取上清即可檢測,,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融,。
3. 組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎,。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,,并做好記錄,。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨,。為了進一步裂解組織細胞,,可以對勻漿液進行超聲破碎,,或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,,取上清檢測,。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20℃或-80℃保存,,但應避免反復凍融。
注:標本溶血會影響最后檢測結果,,因此溶血標本不宜進行此項檢測,。
需要而未提供的試劑和器材
1. 酶標儀(450nm)
2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL,、20-200uL,、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
4. 蒸餾水或去離子水
試劑盒組成
名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 備注 |
微孔酶標板 | 12孔×8條 | 12孔×4條 | 無 |
標準品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 無 |
樣本稀釋液 | 6mL | 3mL | 無 |
檢測抗體-HRP | 10mL | 5mL | 無 |
20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進行稀釋 |
底物A | 6mL | 3mL | 無 |
底物B | 6mL | 3mL | 無 |
終止液 | 6mL | 3mL | 無 |
封板膜 | 2張 | 2張 | 無 |
說明書 | 1份 | 1份 | 無 |
自封袋 | 1個 | 1個 | 無 |
備注:
1. 標準品濃度依次為:8、4,、2,、1、0.5,、0.25 ng/mL
2. 經(jīng)過大量正常標本檢驗,,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi),實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可,。當有部分樣本值超過最大標準品濃度時,,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。
注意事項
1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果,。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃,。使用后立即冷藏保存試劑。
2. 洗板不正確可以導致不準確的結果,。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉,。
3. 消除板底殘留的液體和手指印,,否則影響OD值。
4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,,已經(jīng)變藍的底物液不能使用,。
5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射,。
7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上,。
8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性,。
9. 不能使用過期產(chǎn)品,。
10. 如果可能傳播疾病,,所有的樣品都應管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置,。
試劑準備
試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用,。
20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水,。
操作步驟
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加,。
4. 除空白孔外,,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,,每孔加滿洗滌液(350μL),,靜置1min,甩去洗滌液,,吸水紙上拍干,,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A,、B各50μL,,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,,15min內(nèi),,在450nm波長處測定各孔的OD值。
實驗結果計算
以所測標準品的OD值為橫坐標,,標準品的濃度值為縱坐標,,在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線,并得到直線回歸方程,,將樣品的OD值代入方程,,計算出樣品的濃度。
試劑盒性能
1. 檢測范圍:0.25 ng/mL – 8 ng/mL,。
2. 靈敏度:檢測濃度小于0.1 ng/mL,。
3. 特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
重復性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15%
相關產(chǎn)品
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