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巨噬細胞（Macrophages）是一種位于組織內(nèi)的白血球，源自單核細胞,，單核細胞來源于骨髓中的前體細胞,。巨噬細胞在生物體內(nèi)扮演著多重角色，它們可以吞噬和清除異物和衰老死亡細胞、分泌生物活性物質(zhì)、調(diào)節(jié)血細胞生成和參與免疫應答等，是一類在體內(nèi)發(fā)揮重要免疫效應的細胞,，并且也是實驗室最-常用的細胞種類之一。
骨髓來源巨噬細胞（Bone Marrow Derived Macrophage）是從大鼠或者其他哺乳動物骨髓中的單個核細胞經(jīng)細胞因子誘導分化得到的一種原代巨噬細胞,。本期,，我們將以大鼠為例，分享骨髓來源巨噬細胞分離提取和培養(yǎng)注意事項,，幫助您順利上手開展實驗,。
分離提取步驟
一、分離脛骨和股骨
取2周齡的健康大鼠,，斷頸法處死,；
用超純水清洗大鼠2次，再用75%酒精浸泡5 min,，進行表面除菌處理,；
將消毒后的動物轉(zhuǎn)運至超凈工作臺內(nèi)；
無菌條件下,，用第一套無菌剪刀和鑷子剪開腿部皮膚,，充分暴露兩側股骨；
更換第二套無菌剪刀和鑷子,，從大腿根部關節(jié)處和腳后跟關節(jié)處剪斷,，分離腿部肌肉，取出脛骨和股骨,，將其放在含有PBS的培養(yǎng)皿內(nèi)。
圖1. 分離的脛骨和股骨
二,、沖洗骨髓
更換第三套無菌剪刀和鑷子，清理脛骨和股骨表面殘留的肌肉組織，注意保證骨頭完整,；
留取純凈骨頭,，將其轉(zhuǎn)移至新的含有PBS的培養(yǎng)皿內(nèi)；
取一個新培養(yǎng)皿,，加10 mL大鼠骨髓來源巨噬細胞完-全培養(yǎng)基（貨號CM-R141）備用,；
更換第四套無菌剪刀和鑷子,，先用鑷子固定骨頭，再用無菌剪刀剪下骨頭兩端,；
用注射器吸取培養(yǎng)皿內(nèi)的完-全培養(yǎng)基,，從骨頭一端插入針頭，反復沖洗骨髓至骨頭發(fā)白透亮,，將骨髓液收集在培養(yǎng)皿內(nèi),；
用5 mL移液槍反復吹打骨髓液，將骨髓液經(jīng)200目細胞篩過濾,，濾液收集于離心管內(nèi),，離心棄上清，獲得骨髓細胞沉淀,。
圖2. 注射器沖洗骨髓
三,、巨噬細胞誘導分化
用含M-CSF（巨噬細胞集落刺激因子）的培養(yǎng)基刺激骨髓單個核細胞分化為巨噬細胞。
M-CSF有兩種獲取方式：
購買商品化的M-CSF因子（推薦貨號：PCK042,、PCK043,、PCK044、PCK303）,。M-CSF的常用濃度范圍為10-50 ng/mL,，不同品牌的細胞因子使用濃度可能有所差異，需根據(jù)實際誘導效果調(diào)整使用濃度,；
使用培養(yǎng)5-7天的L-929細胞上清[1],。將獲得的L-929細胞培養(yǎng)上清高速離心除雜，分裝后置于-20℃冷凍保存,。通常使用含有20% L-929細胞上清的完-全培養(yǎng)基進行誘導,，同時可根據(jù)實際誘導效果，調(diào)整L-929細胞上清的含量,。
圖3. 誘導完成的骨髓來源巨噬細胞
細胞培養(yǎng)注意事項
骨髓來源巨噬細胞體外培養(yǎng)不增殖,，需注意培養(yǎng)時間，建議盡快進行相關實驗,；
骨髓來源巨噬細胞難消化,，可用利多-卡因消化3 min左右（不建議超過5min），若細胞仍無法消化,，更換消化液為0.25%胰蛋白酶,，或使用無菌細胞刮。
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