RBC-Ready 基因試劑

技術(shù)

Red Blood Cell-Ready Gene是基于SSP-PCR方法分析紅細(xì)胞血型的產(chǎn)品線,。因此,，這些診斷系統(tǒng)是血清型血型分型的理想補(bǔ)充。模塊化套件設(shè)計(jì)為您的漸進(jìn)式打字系統(tǒng)提供了廣泛的選擇,，具體取決于您的問題,。

通過標(biāo)準(zhǔn)瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行評(píng)估。作為內(nèi)部PCR對(duì)照,，每個(gè)試管都含有用于擴(kuò)增人類生長(zhǎng)激素（HGH）的引物,。如果PCR后沒有特異性產(chǎn)物，則該陽性對(duì)照的擴(kuò)增必須清晰可檢測(cè)。

RBC-Ready基因系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)

ü  模塊化產(chǎn)品概念,，靈活性高

ü  簡(jiǎn)單快速的測(cè)試性能

ü  多輸血患者的安全性

ü  澄清可疑的 RHD/RHCE

ü  包括陰性對(duì)照

ü  彩色底漆混合物,，可提高可見性

ü  CE認(rèn)證

AB0 基因分型

AB0 表達(dá)較弱或異凝集素模式可疑的患者可以使用 RBC-Ready 基因 AB0 / AB0 亞型進(jìn)行重型，直至抗原表達(dá)非常弱,。

RBC-Ready Gene 的靈活形式允許兩種試劑盒同時(shí)進(jìn)行性能,，或根據(jù)您的要求僅對(duì)亞型進(jìn)行性能。

稀有血型的基因分型

在許多情況下,，針對(duì)稀有血型的抗血清不可用或難以識(shí)別,，并且可以針對(duì)稀有血型。RBC-Ready Gene Rare ID 毫無疑問地以經(jīng)濟(jì)的方式檢測(cè)稀有血型等位基因,。

在全球化時(shí)代,，對(duì)具有稀有血型等位基因的血液?jiǎn)挝坏男枨笳谠黾印Ｎ覀儗?duì)稀有血型等位基因的篩查概念支持您確定合適的血液?jiǎn)挝?。您可以選擇：RBC-Ready Gene Rare Screen系統(tǒng)僅對(duì)五種不同血型等位基因進(jìn)行一次反應(yīng)篩查,。RBC-Ready 基因 4 篩選在確認(rèn) D 陽性或 D 陰性的同時(shí)，對(duì)七種不同稀有血型等位基因的四次反應(yīng)進(jìn)行篩選,。

在進(jìn)行此類篩選測(cè)試后,，可以使用RBC-Ready Gene Rare ID系統(tǒng)完成對(duì)檢測(cè)到的稀有等位基因的進(jìn)一步鑒定。

KELL,、KIDD,、DUFFY和MNS系統(tǒng)的基因分型

不同的溶血性疾病，例如鐮狀細(xì)胞性貧血或地中海貧血,，以及因意外或慢性疾病而多次手術(shù)后的復(fù)雜病程,，都需要持續(xù)輸血。因此,，接受者的血液混合物使血型檢測(cè)變得困難,，特別是 Kell、Kidd,、Duffy 和 MNS 血型,。如果需要進(jìn)一步輸血，分子血型檢測(cè)可提供明確的結(jié)果,，因?yàn)檩斞獑挝恢泄wDNA的細(xì)胞死亡不會(huì)影響檢測(cè),。

RBC-Ready Gene 還能讓您安全地對(duì)產(chǎn)生同種異體或自體茴香體和/或血清學(xué)分型顯示陽性 DAT 的患者進(jìn)行分型。

除了標(biāo)準(zhǔn)的 RBC-Ready Gene MNS 和 RBC-Ready Gene KKD 檢測(cè)系統(tǒng)外,，我們還提供用于檢測(cè)更多 Kell 等位基因的 RBC-Ready Gene KELplus 試劑盒，以及用于檢測(cè)更多 Kidd 等位基因的 RBC-Ready Gene JKplusFY 與 Duffy 檢測(cè)相結(jié)合,。

RHD基因分型

為了澄清患者和供體的血清學(xué)弱 D 型,，inno-train 的系統(tǒng)可以單獨(dú)使用或聯(lián)合使用 RBC-Ready 基因 CDE 和 RBC-Ready 基因 D 弱。模棱兩可的樣品專門針對(duì) D 分類、D 部分分類和 D 弱分類進(jìn)行測(cè)試,，因此可以清楚地表征,。

在極少數(shù)情況下，樣本的分子分型為血清學(xué) D 陰性,，C 或 E 抗原顯示 D 陽性（DEL,、D 弱、D 變異）,。

RBC_Ready Gene D AddOn 系統(tǒng)可檢測(cè)其他 RHD 序列和進(jìn)一步的 D 陰性等位基因,，這些等位基因不是由整個(gè) RHD 基因（即 DEL、RHDpsi,、d（C）es,、D-CE（2-9）-D 或 W16X）缺失引起的。這些等位基因的檢測(cè)代表了正確合子分型的重要附加信息,。所有具有已知 D 陰性等位基因的合子都通過兩個(gè)系統(tǒng)的組合安全地檢測(cè),。

進(jìn)一步的RHCE分析：RBC-Ready基因RHCE變異

使用 RBC-Ready Gene cDE 系統(tǒng)可獲得 RHCE 等位基因 C、c,、E,、e 和 C 的明確結(jié)果^w獲得。如果RHCE分子分型明確,，血清學(xué)C,、c、E或e反應(yīng)較弱,，我們建議使用我們最新的檢測(cè)系統(tǒng)RBC-Ready Gene RHCE變體進(jìn)行澄清,。

它還適用于分析異常血清學(xué)分型，例如意外的RH抗體,。此外,，它還可用于靶向檢測(cè)供體/患者的RHCE變異表達(dá)改變。

RBC-Ready Gene vERYfy：組合解決方案,，包括 VEL+/Vel-

來自多輸注患者或產(chǎn)生同種異體/自身抗體的患者的樣本大多需要明確的分子澄清,。RBC-Ready Gene vERYfy 系統(tǒng)為血型系統(tǒng) RHD、RHCE,、MNS,、Kell、Kidd,、Duffy,、Dombrock 和 Vel 的平行分析提供了組合解決方案。

RBC-Ready Gene Vel-Screen（紅細(xì)胞就緒基因 Vel-Screen）

Vel血型于1952年被描述,，但直到2013年,，分子機(jī)制仍然模糊不清,。染色體 1p36 上 SMIM1 基因第三個(gè)外顯子中 17 個(gè)核苷酸缺失的純合性提示了罕見的 Vel- 表型。

為了快速簡(jiǎn)便地進(jìn)行 Vel 篩選,，我們提供 RBC-Ready Gene Vel-Screen 系統(tǒng),，該系統(tǒng)僅具有 2 個(gè)反應(yīng)因子，用于 Vel+ 和 Vel- 基因分型,。

訂購信息

美德聲專業(yè)服務(wù)專業(yè)：

ü  提供最高通量精準(zhǔn)專業(yè)全自動(dòng)血型分析儀,；

ü  提供開放和全自動(dòng)檢測(cè)所需常規(guī)血型試劑ABOD+反定紅細(xì)胞，抗體篩查,，抗體鑒定試劑和血小板抗體檢測(cè)試劑,；

ü  提供稀有血型檢測(cè)試劑，為參比實(shí)驗(yàn)室提供各種罕見稀有株,，單抗,，多抗稀有血型試劑；

ü  提供可靠德產(chǎn)血型基因分型試劑和自動(dòng)化配套儀器

ü  專業(yè)服務(wù)采供血機(jī)構(gòu)和血液免疫學(xué)參比實(shí)驗(yàn)室20年,！