血清脂蛋白經(jīng)蘇丹黑B染色后，以瓊脂糖為載體,，在pH8.6巴 比Q妥緩沖液中進(jìn)行電泳,，可將脂蛋白分成不同的區(qū)帶。按電泳移動(dòng)的速度不同,，正常人血清脂蛋白可出現(xiàn)三條區(qū)帶,，從陰極到陽極依次為β-脂蛋白（最深）、前β-脂蛋白（最淺）,、α-脂蛋白（比前β-脂蛋白略深些）,。在原點(diǎn)處應(yīng)無乳糜微粒，也見不到中間脂蛋白的條帶,，有時(shí)前β-脂蛋白也顯示不出來,。 前β-脂蛋白比α-脂蛋白深染,，且血清甘油三酯明顯升高,，膽固醇正常或略高,，可以確定為Ⅳ型高血脂癥,。 β-脂蛋白區(qū)帶比正常明顯深染，血清總膽固醇明顯增高而甘油三酯正常者為Ⅱa型高血脂癥,，血清總膽固醇增高而甘油三酯略高和前β深染者則為Ⅱb型高血脂癥,。 β和前β-脂蛋白兩條區(qū)帶連在一起彼此難以區(qū)分稱為“寬β區(qū)帶”，同時(shí)血清甘油三酯和膽固醇均有增高,，可定為Ⅲ型高血脂癥,。 原點(diǎn)出現(xiàn)乳糜微粒，β和前β均正常或降低,，同時(shí)血清甘油三酯明顯增高,，可定為Ⅰ型高血脂癥。

一,、試劑

1.血清,。

2.蘇丹黑B染色液 蘇丹黑B的飽和無水乙醇溶液，用前過濾,。

3.信帆生物電泳緩沖液（pH8.6,，離子強(qiáng)度0.075）為電極緩沖液。我司推薦相關(guān)緩沖液,，安全無危害,，可以替代巴比T妥緩沖液。使用更放心,，結(jié)果無影響

4.Tris緩沖液（pH8.6）為凝膠緩沖液,。Tris1.212g，EDTA酸0.292gNaCL5.85g,，加水溶解后再加水至1000mL,。

5.瓊脂糖凝膠 瓊脂糖0.45g，Tris緩沖液50mL,，加水50mL,，邊攪拌邊加熱至沸騰，待瓊脂糖溶解后立即停止加熱,。

6.水平電泳設(shè)備,。

7.37℃水浴。

8.離心機(jī),。

9.載玻片

10.切口刀 刀口長15mm的刀片兩片,，中央夾一有機(jī)玻璃或木片，用螺絲固定,，使兩片刀片相距1.5mm,。用相應(yīng)的打槽器更好。

11.挖槽小匙 用直徑1.5mm的銅絲約6cm長,，一端錘成扁平,，用細(xì)砂紙磨光（用剪好的X光片亦可）。

血色素管或微量加樣器,。

二,、操作步驟

1.預(yù)染血清 血清0.2mL加蘇丹黑B染色液0.02mL于小試管中，混合后置37℃水浴染色30分鐘,。然后2000r/min離心5分鐘,。

2.制備瓊脂糖凝膠板 將已經(jīng)配置的0.45%瓊脂糖凝膠置于沸水浴中加熱融化,。用吸管吸取凝膠溶液澆注載玻片，每片約2.5mL,，靜置約半小時(shí)后凝固（天熱時(shí)需延長,，或放冰箱數(shù)分鐘加速凝固）。

3.點(diǎn)加血清 在已經(jīng)凝固的瓊脂糖凝膠板距離一端約2cm處,，用切口刀片（打槽器）垂直切入凝膠后立即取出,，然后用銅絲小匙將長方小條凝膠取出。以小片濾紙吸干小槽內(nèi)水分,，用血色素吸管吸取經(jīng)過預(yù)染的血清約15μl,，注入凝膠板上的小槽內(nèi)。

4.電泳 將加過血清的凝膠板平行放于電泳槽中,，樣品放于陰極一端,。兩塊三層紗布于信帆生物電泳緩沖液中浸濕，然后輕輕緊貼在凝膠板兩端,，紗布的另一端浸于電泳槽內(nèi)的信帆生物電泳緩沖液中（注意：此電極緩沖液不能用三羥甲基氨基甲烷緩沖液代替）,。接通電源，電壓為120~130V,，每片電流為3~4mA,。約經(jīng)45至55分鐘，即可見到分離的色帶,。1.電泳樣品應(yīng)為新鮮的空腹血清,。

2.加熱溶化瓊脂時(shí)，須防止水分蒸發(fā)過多,。瓊脂凝膠最好隨用隨制,，以免凝膠表面干燥，影響分離結(jié)果,。

3.在α-脂蛋白前若出現(xiàn)較淺區(qū)帶,，可列為α-前脂蛋白。

4.如果要保存電泳圖形,，可將凝膠板（連同玻片）,，置于清水中浸泡2小時(shí)脫鹽，而后放入干燥箱（80℃左右）烘干即可,。

5.制作凝膠板是瓊脂糖濃度一般選用0.5%左右為宜,，高于1%以上α-脂蛋白部分較緊密,，β-和前β-脂蛋白部分不夠清晰,，低于0.45%則凝膠凝固性較差，圖譜不清,。

6.樣品槽要大小適宜,，邊緣整齊,、光滑，否則會(huì)影響電泳圖形,。