肥料中的鈉元素主要由肥料原料引入，例如KCl提取分離和純化不夠,、農(nóng)業(yè)用腐植酸鈉和硝酸鈉中鈉基,，有機(jī)肥料中自身鈉元素或者肥料中的添加劑如復(fù)硝酚鈉等。原料控制不嚴(yán)及配方不合理容易造成肥料中鈉含量超標(biāo),。

根據(jù)GB/T 40461-2021,，肥料中鈉含量的測(cè)定方法有電感耦合等離子體發(fā)射光譜法、火焰原子吸收光譜法,、火焰原子發(fā)射光譜法和火焰光度計(jì)法。

以下簡(jiǎn)述電感耦合等離子體發(fā)射光譜法以及火焰原子吸收光譜法中標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：

1.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

原理：試樣溶液中的鈉在電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀光源中原子化并激發(fā)至高能態(tài),，處于高能態(tài)的原子躍遷至基態(tài)時(shí)產(chǎn)生具有特征波長(zhǎng)的電磁輻射,，輻射強(qiáng)度與鈉原子濃度成正比。

采用50mL規(guī)格的赫施曼opus電子瓶口分液器,，stepper模式,，設(shè)置體積分別為1.00、2.00,、5.00,、8.00、10.00mL,，將5個(gè)體積的鈉標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(ρ=1mg/mL)分別加入5個(gè)100mL容量瓶中,，另設(shè)一個(gè)不加做空白對(duì)照，用水定容,，混勻,。此標(biāo)準(zhǔn)系列鈉的質(zhì)量濃度分別為0,、10.0、20.0,、50.0,、80.0、100.0μg/mL,。用等離子體發(fā)射光譜儀在波長(zhǎng)589.59 nm處測(cè)定各標(biāo)準(zhǔn)溶液的輻射強(qiáng)度,。以各標(biāo)準(zhǔn)溶液的鈉的質(zhì)量濃度(μg/mL)為橫坐標(biāo)，相應(yīng)的輻射強(qiáng)度為縱坐標(biāo),，繪制工作曲線或擬合回歸方程,。

2.火焰原子吸收光譜法

原理：試樣溶液中的鈉，經(jīng)原子化器將其轉(zhuǎn)變成原子蒸汽,，產(chǎn)生的原子蒸汽吸收589.0nm共振線,，在一定濃度范圍內(nèi)，吸光度的大小與鈉含量成正比,。通過(guò)測(cè)量589.0nm的吸光度,，得出鈉含量。

采用50mL規(guī)格的赫施曼opus電子瓶口分液器,，stepper模式,，設(shè)置體積分別為1.00、2.00,、3.00,、4.00、5.00,、6.00mL,，將6個(gè)體積的鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(ρ=100μg/mL)分別加入6個(gè)100mL容量瓶中，另設(shè)一個(gè)不加做空白對(duì)照,，再用赫施曼瓶口分液器加氯化銫溶液(ρ=4g/L)5mL,，用水定容，混勻,。此標(biāo)準(zhǔn)系列溶液鈉的質(zhì)量濃度分別為0,、1.00、2.00,、3.00,、4.00、5.00,、6.00μg/mL由低濃度到高濃度分別測(cè)定各標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度,。以各標(biāo)準(zhǔn)溶液鈉的質(zhì)量濃度(μg/mL)為橫坐標(biāo)，相應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo),，繪制工作曲線,。

移取液體的一般是量筒和移液管,，存在三個(gè)缺點(diǎn)：一是敞口操作，對(duì)強(qiáng)腐蝕,、有毒有害,、揮發(fā)性的液體，存在安全隱患,；二是操作上環(huán)節(jié)多,，需目視確認(rèn)凹液面，實(shí)現(xiàn)精度難以保證,；三是效率較低,，無(wú)法滿足日益增加的液體移取的工作需求。

赫施曼瓶口分配器可代替量筒,、刻度移液管,，便捷、安全地進(jìn)行0.2-60mL的酸（包括鹽酸,、硝酸,、氫氟酸等強(qiáng)酸）、堿,、有機(jī)試劑等的移取,。

赫施曼的opus電子瓶口分配器分辨率可達(dá)微升，不僅可用于常規(guī)的等體積分液,，一次裝液還可完成10個(gè)不同體積的連續(xù)分液,，可用于毫升級(jí)的母液添加和分液，大體積的型號(hào)可代替燒杯,、玻璃棒,、洗瓶，用于稀釋液的快速,、準(zhǔn)確地添加,，非常適合做標(biāo)準(zhǔn)曲線和毫升級(jí)大批量灌裝。