液相色譜儀基本操作流程：

一,、開機

1.打開送液泵電源,，打開排液閥（反時針旋轉(zhuǎn)180度），按purge鍵進行排氣泡的操作，確認輸液管路中無氣泡時停止該操作,，將排液閥旋回到原位置,。

2.設定流速，平衡柱子30分鐘[Fun]+“流速”+[enter]

3.打開測器電源,，設定波長[Fun]+“波長”+[enter]+[CE]

4.打開工作站（積分儀）,，設定相關(guān)參數(shù)

二、進樣及數(shù)據(jù)采集

三,、數(shù)據(jù)處理及打印報告

四,、關(guān)機：

1.數(shù)據(jù)采集完畢即可關(guān)閉檢測器;

2.泵更換甲醇沖洗流路30分鐘(如使用緩沖鹽流動相請先用水沖洗流路10分鐘);

3.關(guān)泵

液相色譜儀基本操作注意事項：

1.流動相必須用HPLC（色譜）級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用045u或更細的膜過濾),。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相,，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液,。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子(一小時),，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20以上,。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存,，注意不能用純水保存柱子,，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉,。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器,。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣,、生物樣品,。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥查并清洗,。

   清洗方法,；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；用10％稀硝酸清洗,。

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡,。

10.如果進液管內(nèi)不進液體時,，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清洗。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品,，特別是堿性樣品,。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊清洗，然后插入新的流動相中,。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡,。