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質(zhì)粒大量提取試劑盒采用堿裂解法裂解細(xì)胞,通過吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結(jié)合溶液中的 DNA的特性提取質(zhì)粒DNA。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能高效,、專一地吸附 DNA,可最大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細(xì)胞中其他有機化合物,。從 50-100m1大腸桿菌 LB培養(yǎng)液中，可快速提取 200-300 μg純凈地高拷貝質(zhì)粒 DNA,，提取率達 85-90%,。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒 DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學(xué)試驗，包括酶切,、PCR,、測序、連接和轉(zhuǎn)化等試驗,。本試劑盒無需使用酚等有毒試劑,，操作安全。
質(zhì)粒大量提取試劑盒的使用注意：
1.在使用前,，請檢查溶液是否出現(xiàn)混濁或沉淀現(xiàn)象,。如有混濁或沉淀，可在適當(dāng)溫度下加熱幾分鐘,，待溶液恢復(fù)澄清后再使用,。
2.溶液在使用后應(yīng)立即擰緊蓋子，以防止被空氣中二氧化碳酸化,。
3.洗脫緩沖液體積不應(yīng)過小,，否則會影響回收效率。同時,，洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響,，應(yīng)保證其在適當(dāng)?shù)姆秶鷥?nèi)。
4.對于低拷貝質(zhì)?；虼笥谝欢ù笮〉拇筚|(zhì)粒,，應(yīng)加大菌體使用量，并按照比例增加各溶液的用量,。同時,，在吸附和洗脫時可以適當(dāng)?shù)匮娱L時間，以增加提取效率,。
5.提取過程中應(yīng)穿實驗服并戴一次性手套操作,，以確保安全和健康,。
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