722分光光度計(jì)使用說明_百度文庫 -可見分光光度計(jì)原理
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722分光光度計(jì)用法的基本原理是溶液中的物質(zhì)在光的照射激發(fā)下,,產(chǎn)生了對光吸收的效應(yīng),,物質(zhì)對光的吸收是具有選擇性的,各種不同的物質(zhì)都具有其各自的吸收光譜,,因此當(dāng)某單色光通過溶液時,,其能量就會被吸收而減弱,光能量減弱的程度和物質(zhì)的濃度有一定的比例關(guān)系,,也即符合于比色原理---比耳定律,。本儀器是可見光分光光度計(jì),其波長范圍為360 nm~800 nm,,具有測量被測溶液透光率(T)值,,吸光度(A),濃度直讀,,模擬信號輸出等功能。分光光度技術(shù)主要是利用物質(zhì)*的吸收光譜來鑒定物質(zhì)性質(zhì)及含量的技術(shù),,其理論依據(jù)是Lambert和Beer定律,。使用方法:
(1)儀器預(yù)熱。打開樣品室蓋(光門自動關(guān)閉),。開啟電源,,指示燈亮,儀器預(yù)熱20 min,。選擇開關(guān)置于“T”旋鈕,,使數(shù)字顯示為“00.0”。
(2)旋動波長手輪,,把所需波長對準(zhǔn)刻度線,。
(3)將裝有溶液的比色皿放置比色架中,令參比溶液置于光路,。
(4)蓋上樣品室蓋,,調(diào)節(jié)透光率“100%T”旋鈕,使數(shù)字顯示為“100.0T”,。(如顯示不到100%T,,則可加按一次,。
可見分光光度計(jì)原理(5)吸光度A的測量:儀器調(diào)T為0和100%后,將選擇開關(guān)轉(zhuǎn)換至A調(diào)零旋鈕,,數(shù)字顯示應(yīng)為“.000”,。然后拉出拉桿,使被測溶液置入光路,,數(shù)字顯示值即為試樣的吸光度A,。
(6)測定完畢后,先打開樣品室蓋,,再斷電源,。比色杯應(yīng)清洗干凈后,再貯放保存,。
(7)濃度直讀按MODE鍵,,使CONC批示燈亮,交已標(biāo)定濃度的溶液移入光路,,按下溶液調(diào)節(jié)鍵(↑100%T鍵的↓0%鍵),,使數(shù)字顯示為標(biāo)定值,將被測溶液移入光路,,即讀出相應(yīng)濃度值,。
(8)儀器數(shù)字顯示背后,裝有接線柱,,按下FUNC鍵,,可輸出模擬信號
型光柵分光光度計(jì)的使用步驟
1,、開啟電源,,指示燈亮,選擇開關(guān)置于“T”,,波長調(diào)置使用波長,。儀器預(yù)熱20分鐘。
2,、打開試樣室蓋(光門自動關(guān)閉),,調(diào)節(jié)“0”旋鈕,使數(shù)字顯示為“00.0”,。
蓋上試樣室蓋,,將比色皿架處于蒸餾水校正位置,,使光電管受光,調(diào)節(jié)透過率“100%”旋鈕,,使數(shù)字顯示為“100.0”,。
3、如果顯示不到“100.0”,,則可適當(dāng)增加微電流放大器的倍率檔數(shù),,但盡可能倍率置低檔使用,這樣儀器將有更高的穩(wěn)定性,。但改變倍率后必須按步驟2重新校正“00.0”和“100%”,。
4、預(yù)熱后,,按步驟2
連續(xù)幾次調(diào)整“00.0”和“100%”,,儀器即可進(jìn)行測定工作。
5,、吸光度A的測量:按步驟2 調(diào)整儀器的“00.0”和“100%”,,將選擇開置于“A”,調(diào)節(jié)吸光度調(diào)零旋鈕,,使得數(shù)字顯示為“.000”,,然后將被測樣品移入光路,顯示值即為被測樣品的吸光度的值,。
6,、濃度C 的測量:選擇開關(guān)由“A”旋置“C”,將已標(biāo)定濃度的樣品放入光路,,調(diào)節(jié)濃度旋鈕,,使得數(shù)字顯示為標(biāo)定值,將被測樣品放入光路,,即可讀出被測樣品的濃度值,。
7、如果大幅度改變測試波長時,,在調(diào)整“0.00”和“100%”后稍等片刻(因光能量變化急劇,,光電管受光后響應(yīng)緩慢,需一段光響應(yīng)平衡時間),,當(dāng)穩(wěn)定后,,重新調(diào)整“00.0”和“100%”即可工作。
8,、每臺儀器所配套的比色皿,,不能與其它儀器上的比色皿單個調(diào)換。
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