試驗室廢液處理辦法

對高濃度廢酸,、廢堿液要經中和至中性時排放,。對于含少量被測物和其他試劑的高濃度有機溶劑應回收再用,。用于回收的高濃度廢液應集中儲存,，以便回收；低濃度的經處理后排放,，應根據廢液性質確定儲存容器和儲存條件,，不同廢液一般不允許混合，避光,、遠離熱源,、以免發(fā)生不良化學反應。廢液儲存容器必須貼上標簽,、寫明種類,、儲存時間等。

2處理方法：

含汞、鉻,、鉛,、鎘、砷,、酚,、氰的廢液必須經過處理達標后才能排放，試驗室處理方法如下：

2.1,、含汞廢棄物的處理：

若不小心將金屬汞散落在試驗室里（如打碎溫度計）必須及時清除,。如用滴管或用在硝酸*的酸性溶液中浸過的薄銅片、銅絲收集于燒杯中用水覆蓋,。散落在地面上的汞顆粒應撒上硫磺粉,，生成毒性較小的硫化汞；或噴上用鹽酸酸化過的高錳酸鉀溶液（5:1000體積比）,，過1到2小時后清除,；或噴上20%三氯化鐵水溶液，干后再清除（但該方法不能用于金屬表面,，會產生腐蝕）。

對于含汞廢液的處理,可先將廢液調至PH8~10加入過量硫化鈉,，使其生成硫化汞沉淀,，再加入硫酸亞鐵作為共沉淀劑，生成硫化鐵沉淀可將硫化汞微粒吸附沉淀,，然后靜止分離,，清液可排放，殘渣可用焙燒法回收汞或制成汞鹽,。

2.2,、鉛、鎘

用堿將廢液PH調制8~10,， pb(OH)2和Cd(OH)2沉淀,，再加入硫酸亞鐵作為共沉淀劑，沉淀物可與其他無機物混合進行燒結處理,，清液排放,。

2.3、鉻

含鉻廢液中加入還原劑,，入硫酸亞鐵,、亞硫酸鈉、鐵屑,，在酸性條件下將六價鉻還原成三價鉻,，然后加入堿，如氫氧化鈉、氫氧化鈣,、碳酸鈉等,，使三價鉻形成Cr（OH）3沉淀，清液可排放,。沉淀干燥后可用焙燒法處理,，使其與煤渣一起焙燒，處理后可填埋,。

2.4,、砷

加入氧化鈣，使PH為8,，生成砷*鈣和亞砷*鈣沉淀,，在Fe3+存在時共沉淀?；蚴谷芤篜H大于10,，加入硫化鈉，與砷反應生成難溶,、低毒的硫化砷沉淀,。產生含砷氣體的試驗在通風廚中進行。

2.5酚

低濃度含酚廢液可加入次氯酸鈉或漂白粉,，使酚氧化城市和二氧化碳,。高濃度可使用丁酸乙酯萃取，在用少量氫氧化鈉溶液反復萃取,。調節(jié)PH值后,，進行重蒸餾，提純后使用,。

2.6,、氰

低濃度廢液可加入氫氧化鈉調節(jié)PH為10以上，再加入高錳酸鉀粉末（3%）,，使氰化*分解,。若是高濃度的，可使用堿性氯化法處理,，先用堿調制PH為10以上,，加入次氯酸鈉或漂白粉，經充分反應,，氫化物分解為二氧化碳和氨氣,，放置24小時排放。含氰化*廢液也不得亂倒或與酸混合,，生成揮發(fā)性氰化氫氣體有毒,。

2.7,、混合廢液

互不作用的廢液可用鐵粉處理。調節(jié)廢液PH值3~4,，加入鐵粉,，攪拌半小時，用堿調節(jié)PH9左右,，攪拌10分鐘,，加入高分子混凝劑沉淀，清液可排放,，沉淀物作為廢液處理,。廢酸堿可中和處理。

2.8,、三氯甲*的回收

將三氯甲*的廢液一次用水,、濃硫酸（三氯甲*量的十分之一）、純水,、鹽酸   羥胺溶液（0.5%AR）洗滌,。用重蒸餾水洗滌兩次，將洗好的三氯甲*用污水氯化鈣脫水,，放置幾天,，過濾、蒸餾,。蒸餾速度為每秒1~2滴,，收集沸程為60~62攝氏度的餾出液（標框下），保存于棕色試劑瓶中（不可用橡膠塞）,。

3注意事項：

盡量回收溶劑,，在對試驗沒有妨礙的情況下,，把它反復使用,。

為了方便處理，其收集分類往往分為：a)可燃性物質b)難然性物質c)含水廢液d)固體物質等,。

可溶于水的物質,，容易成為水溶液流失。因此,，回收時要加以注意,。但是，對甲醇,、乙醇及醋酸之類溶劑,，能被細菌作用而易于分解。故對這類溶劑的稀溶液經用大量水稀釋后,，即可排放,。

含重金屬等的廢液,，將其有機質分解后，作無機類廢液進行處理,。