1.旋轉蒸發(fā)儀使用時要先抽小真空(約0.03MPa),再開始旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
2.各接口,、密封面、密封圈以及接頭安裝前,都需要涂一層真空脂,。
3.加熱通電前必須加水,不允許無水干燒,。
4.如果真空度太低,應注意檢查各接頭,,真空管,,玻璃瓶的氣密性。
5.氣敏性物質蒸餾時,在排氣口連接一個氮氣球,,先通入一股氮氣將旋蒸儀內的空氣排出,再連接樣品瓶進行旋蒸,。蒸發(fā)完后,放出氮氣加壓然后關閉真空泵,,再取下密封的樣品瓶,。
6.若樣品進行粘度影響很大,應放慢旋轉運動速度,手動緩慢通過旋轉,以能形成新的液面利于提高溶劑蒸出,。
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