1.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用時要先抽小真空(約0.03MPa),再開始旋轉(zhuǎn),以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉(zhuǎn),手扶蒸餾燒瓶,通大氣,,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
2.各接口,、密封面,、密封圈以及接頭安裝前,都需要涂一層真空脂。
3.加熱通電前必須加水,不允許無水干燒,。
4.如果真空度太低,,應(yīng)注意檢查各接頭,真空管,,玻璃瓶的氣密性,。
5.氣敏性物質(zhì)蒸餾時,在排氣口連接一個氮氣球,先通入一股氮氣將旋蒸儀內(nèi)的空氣排出,再連接樣品瓶進行旋蒸,。蒸發(fā)完后,,放出氮氣加壓然后關(guān)閉真空泵,再取下密封的樣品瓶,。
6.若樣品進行粘度影響很大,,應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)運動速度,手動緩慢通過旋轉(zhuǎn),以能形成新的液面利于提高溶劑蒸出。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品,。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任,。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責(zé),,不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體,、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權(quán)等法律責(zé)任,。
- 如涉及作品內(nèi)容,、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利,。