抗原（antigen, Ag）是一類能誘導(dǎo)免疫系統(tǒng)發(fā)生免疫應(yīng)答,，并能與免疫應(yīng)答的產(chǎn)物（抗體或效應(yīng)細(xì)胞）發(fā)生特異性結(jié)合的物質(zhì)?？乖哂忻庖咴院头磻?yīng)原性兩種性質(zhì),。

免疫原性是指抗原刺激機(jī)體后,，機(jī)體免疫系統(tǒng)能形成抗體或致敏T淋巴細(xì)胞的特異性免疫反應(yīng)。
反應(yīng)原性是指產(chǎn)生的抗體或致敏T淋巴細(xì)胞能與抗原進(jìn)行特異性結(jié)合的免疫反應(yīng),。

既具免疫原性又具反應(yīng)原性的抗原稱免疫原,。某種物質(zhì)之所以能成為一個(gè)良好的免疫原,，是因?yàn)樗刑禺惖幕瘜W(xué)結(jié)構(gòu)，這就是抗原決定簇,?？乖瓫Q定簇可以與相應(yīng)的淋巴細(xì)胞表面的受體蛋白結(jié)合引起免疫應(yīng)答。一個(gè)抗原決定簇只能激活一種淋巴細(xì)胞（對(duì)于B細(xì)胞）只刺激產(chǎn)生一種類型抗體,。一個(gè)抗原可以有一個(gè)或多個(gè)抗原決定簇,。抗原功能性決定簇的總數(shù)稱抗原結(jié)合價(jià),?？乖瓫Q定簇少，抗體與抗原結(jié)合就少,，往往就見不到反應(yīng),。天然抗原或復(fù)雜的半抗原決定簇往往多達(dá)幾十個(gè)，因此可以與很多抗體分子交互結(jié)合,。

有些分子本身沒有免疫原性，不能引起免疫反應(yīng),，但是如果把它們和某些載體分子,，如蛋白質(zhì)分子結(jié)合起來(lái)就有了免疫原性，就能使動(dòng)物對(duì)這一復(fù)合分子產(chǎn)生特異的抗體,。這種本身無(wú)免疫原性,，但有反應(yīng)原性，一旦把它與載體結(jié)合就有了免疫原性的物質(zhì),，就稱半抗原或不*抗原,。如寡糖，類脂和一些簡(jiǎn)單的化學(xué)物質(zhì)等,。*就是一種半抗原,，把它與蛋白分子結(jié)合起來(lái)，就可以使動(dòng)物體產(chǎn)生相應(yīng)抗體,，此抗體可作為檢測(cè)是否吸毒的試劑,。

抗原相對(duì)分子量一般都在10X103以上，而在4X103以下者一般無(wú)免疫原性,。在一定相對(duì)分子量范圍內(nèi),，分子量大者免疫原性強(qiáng)，這是因?yàn)椋?
1,、相對(duì)分子量大,，表面抗原決定簇就多，而淋巴細(xì)胞要求一定數(shù)量抗原決定簇刺激才能活化,；
2,、大分子化學(xué)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,，在水中呈膠體，不易被機(jī)體破壞或排除,，這樣在體內(nèi)存留時(shí)間就長(zhǎng),，有利于持續(xù)刺激淋巴細(xì)胞。核酸本身免疫原性很低,，但只要有5個(gè)核苷酸與蛋白質(zhì)分子載體連接,，就能刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體。

抗原可分外源性抗原和內(nèi)源性抗原兩類,，前者如細(xì)菌,、病毒、花粉,、各種毒素以及小型動(dòng)植物,；后者主要為機(jī)體從未接觸過的物質(zhì)或構(gòu)象發(fā)生改變的自身成分，如變性的IgG重鏈,、晶狀體物質(zhì),、精子、腦組織等,。


抗體是人或動(dòng)物受抗原物質(zhì)（如細(xì)菌或其毒素,、病毒等）刺激后，由漿細(xì)胞合成和分泌的一種特異性蛋白質(zhì),?？贵w是人體抵抗感染的一種重要武器。19世紀(jì)末,，德國(guó)科學(xué)家Behring發(fā)明了用含白喉抗毒素的動(dòng)物血清注射給白喉患兒,，使其治愈。此后醫(yī)學(xué)家們用含有不同抗體的動(dòng)物血清或人血清來(lái)治療或預(yù)防多種傳染病,。由于Behring開創(chuàng)了抗體治療傳染病的方法,，對(duì)防治傳染病作出了貢獻(xiàn)，本世紀(jì)初榮獲諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),。但傳統(tǒng)的人工生產(chǎn)抗體的方法是將抗原物質(zhì)（如細(xì)菌或其毒素等）注射給動(dòng)物（如馬,、羊等），使動(dòng)物產(chǎn)生針對(duì)該抗原物質(zhì)的抗體,。人們抽取免疫動(dòng)物的血液,，分離出含抗體的血清。這種體內(nèi)生產(chǎn)抗體的傳統(tǒng)方法有許多缺點(diǎn),。例如所獲得的抗體不純,，不能連續(xù)生產(chǎn)，動(dòng)物飼養(yǎng)與管理工作繁重等,，故長(zhǎng)期以來(lái)醫(yī)學(xué)家們一直在探索在試管內(nèi)（即體外）生產(chǎn)抗體的方法,， 1976年英國(guó)劍橋大學(xué)兩位科學(xué)家Milstein和Koh1er將小鼠骨髓瘤細(xì)胞與免疫小鼠的脾細(xì)胞雜交,。小鼠骨髓瘤細(xì)胞能在體外無(wú)限增殖傳代并能分泌無(wú)抗體活性的球蛋白；免疫小鼠脾細(xì)胞能產(chǎn)生針對(duì)某種抗原的抗體,，但不能在體外無(wú)限增殖,。將兩者融合成一種雜交瘤細(xì)胞，后者繼承了兩個(gè)親代細(xì)胞的特點(diǎn),，既可在體外無(wú)限增殖,，又可產(chǎn)生針對(duì)某種抗原的抗休。一個(gè)雜交瘤細(xì)胞在體外不斷增殖所形成的細(xì)胞集團(tuán),，被稱之為克隆,。在同一克隆中所有的細(xì)胞產(chǎn)生相同的抗體，此抗體稱之為單克隆抗體（簡(jiǎn)稱McAb）,。它是單一特異性的高純度的抗體,，可在體外連續(xù)大量生產(chǎn)。McAb在臨床醫(yī)學(xué)及基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域發(fā)揮了巨大作用,，給某些難治疾病的診斷,、防治帶來(lái)了新的希望。如針對(duì)某種腫瘤細(xì)胞的McAb與毒素,、抗癌藥物或放射性物質(zhì)結(jié)合成復(fù)合物（醫(yī)學(xué)上稱為生物導(dǎo)彈）,，將此復(fù)合物注射到病人體內(nèi)，可定向殺傷McAb所針對(duì)的腫瘤細(xì)胞,，而對(duì)其它正常細(xì)胞則無(wú)作用，這是任何其它抗癌治療方法辦不到的,。因此,，單克隆抗體技術(shù)被譽(yù)為現(xiàn)代生物科學(xué)的一項(xiàng)革命性突破，是當(dāng)今四大生物工程技術(shù)之一,。由于Milstein和kohler的杰出貢獻(xiàn),，1984年他倆共同獲取了諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。