淺談注射劑中不溶性微粒對人體的危害

一,、什么是不溶性微粒,？

不溶性微粒（particulate matter）是2014年公布的藥學名詞,。

不溶性微粒指可流動的,、隨機存在于靜脈注射用藥物中不溶于水的微小顆粒,，所謂靜脈注射用藥物中不溶于水的微小顆粒是指藥物在生產(chǎn)或應用中經(jīng)過各種途徑污染的微小顆粒雜質(zhì),其粒徑在1μm~50μm之間,是肉眼不可見、易動性的非代謝性的有害粒子,。

二,、不溶性微粒對人體的危害

這些在生產(chǎn)或操作過程中從各種途徑進入藥液的,，粒徑在1μm~50μm之間，肉眼看不見,、會移動,、不能在體內(nèi)代謝的有害微粒，進入血管會導致急性,、亞急性,、慢性輸液污染病。

對不同的情況來講,，輸液不良反應可分為近期和遠期,。

近期反應是立時可見的，輸液時大量微粒進入血管,，一些人會在輸液時或輸液后,，出現(xiàn)過敏反應，紅疹,、瘙癢,、腫脹；有的堵塞微循環(huán)發(fā)生肌細胞壞死,；或出現(xiàn)熱源樣反應,；常解釋成藥物刺激而被視為正?，F(xiàn)象。

遠期反應：過敏癥狀在幾天后才出現(xiàn),，也常被認為是其他疾病。還有潛藏在血管里的微粒,，使人幾年或幾十年后才出現(xiàn)中風,、栓塞等疾病。他們都是輸液污染病。

三,、不溶性微粒檢測的方法

《中國藥典》CP0903規(guī)定兩種檢測方法,，光阻法和顯微鏡計數(shù)法

光阻法——光阻法不適用于黏度過高和易析出結(jié)晶的制劑，也不適用于進入傳感器時容 易產(chǎn)生氣泡的注射劑,。

顯微計數(shù)法——當光阻法測定結(jié)果不符合規(guī)定或供試品不適于用光阻法測定時,，應采用顯微計數(shù)法進行測定，并以顯微計數(shù)法的測定結(jié)果作為判定依據(jù),。

顯微計數(shù)法是將一定體積的供試液過濾,，如乳劑、膠體溶劑,、脂質(zhì)體,、mRNA疫苗、混懸劑等,，使所含不溶性微粒截留在微孔濾膜上,，在100倍顯微鏡下用經(jīng)標定的目鏡測微尺分別測定其zui長直徑在10μm以上和25μm以上的微粒,。根據(jù)濾膜面積上的微?？倲?shù)計算出被檢供試液每1ML或每個容器中含不溶性微粒的數(shù)量。

四,、       顯微計數(shù)法不溶性微粒儀 ZMP930產(chǎn)品介紹

1.產(chǎn)品外觀

2.       產(chǎn)品介紹：

顯微計數(shù)法不溶性微粒儀 ZMP930全自動分析復雜注射劑,、醫(yī)藥包材、一次性重力輸液器,、眼用制劑,、mRNA制劑、疫苗等,，如乳劑,、脂質(zhì)體、混懸劑,、易于產(chǎn)生氣泡,、帶顏色、黏度較大樣品的不溶性微粒,。

3.測量范圍：1～ 1000μm

4.技術(shù)特點：

◆ 執(zhí)行標準：美國藥典 USP787,、USP788、USP789,、USP1788,； 

◆ 歐洲藥典 EP8.0；英國藥典 BP2013,；日本藥典 JP16,；

◆ 中國藥典 CP0903 2020版,，ISO 16232 各清潔度度測試標準等。

◆ X,、Y,、Z軸自動平臺，掃描整個濾膜,；

◆ 一次性自動識別白色顆粒和非白色顆粒,，一次掃描全部識別。

◆ 軟件符合法規(guī)要求,，具有審計追蹤,、權(quán)限分級等功能；

◆ 按照藥典報告要求出具中文和英文藥典報告,；