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端粒長度與端粒酶對人體健康的影響

來源:上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司   2024年07月28日 08:22  
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與端粒

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2019年爆發(fā),,從最開始在武漢肆虐,到范圍發(fā)散式多點(diǎn)快速蔓延,,迅速打亂了我們平靜的生活,。近期著名端粒學(xué)者M(jìn)aria A Blasco博士與她的團(tuán)隊(duì)發(fā)表了“Shorter telomere lengths in patients with severe disease”的報道,,Blasco博士在研究中發(fā)現(xiàn)端粒長度過短引發(fā)的肺部相關(guān)疾病與的病理相似度,并與馬德里一家醫(yī)院展開合作,,以五百名新冠患者為研究對象,,發(fā)現(xiàn)端粒越短的病患其病情愈嚴(yán)重。據(jù)悉Blasco博士已經(jīng)開始著手研究延長端粒長度的治療方案與手段,。若真能因此發(fā)現(xiàn)新冠新的治療方法,,有效阻止這一猖狂病魔的橫行霸道,對世界來說無疑是個福音,。




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端粒長度與端粒酶

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端粒是染色體末端一段約3000拷貝的短串聯(lián)重復(fù)序列,,端粒長度隨著細(xì)胞分裂次數(shù)的增加不斷變短。維持端粒長度的主要機(jī)制是通過端粒酶以RNA為模板對重復(fù)序列進(jìn)行延伸,。端粒酶最初在Tetrahymena thermophila 中發(fā)現(xiàn),,在大多數(shù)哺乳動物體內(nèi)充當(dāng)負(fù)責(zé)端粒延伸的特異性反轉(zhuǎn)錄酶。端粒酶活性核心組成包括端粒酶RNA模板(TERC)和催化亞基端粒酶RNA逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT),,其他還包括一些蛋白復(fù)合物,。其中TERC中包含了一個與端粒互補(bǔ)的序列,,是端粒DNA重復(fù)序列(TTAGGG)復(fù)制的模板,,而TERT負(fù)責(zé)端粒的延伸。表達(dá)TERT可賦予端粒酶活性,,表明TERT的表達(dá)是端粒酶活性的限速步驟,。因此,hTERC和hTERT又稱為端粒酶的“最小活性單位”,。端粒酶調(diào)控的分子機(jī)制是多層次的,,調(diào)控過程涉及蛋白和RNA合成、加工,、端粒酶裝配和亞細(xì)胞定位以及端粒酶到端粒的招募中的每一環(huán)節(jié),。端粒酶能把DNA損失的端粒填補(bǔ)起來,使端粒修復(fù)延長,,可以讓端粒不會因細(xì)胞分裂而有所消耗,,保持端粒長度,維持染色體穩(wěn)定性和細(xì)胞活性,。




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端粒長度與衰老,、健康

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長期以來,端粒長度一直被視作人類衰老和疾病的重要生物標(biāo)志物,。在2020年9月11日,,Science雜志上一篇 “Determinants of telomere length across human tissues”中指出全血中的端粒長度可代表大部分其他組織中的端粒長度,,進(jìn)一步支持了現(xiàn)有研究中關(guān)于端粒長度、血統(tǒng)及衰老間的聯(lián)系,。端粒的長度反映細(xì)胞復(fù)制史及復(fù)制潛能,,被稱作細(xì)胞壽命的“有絲分裂鐘”,即端粒長度的維持是細(xì)胞持續(xù)分裂的前提條件,。在旺盛分裂或需要保持分裂潛能的細(xì)胞,如生殖細(xì)胞,、干細(xì)胞和大多數(shù)癌細(xì)胞中,,端粒酶被激活,它在端粒末端延長端粒序列,,保證這些細(xì)胞中端粒長度的穩(wěn)定,,維持細(xì)胞的持續(xù)分裂功能。據(jù)相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),,人白細(xì)胞端粒長度每年減少20-40bp,,人的體細(xì)胞每次有絲分裂,若沒有端粒酶的活化作用,,便會丟失50-200bp長度的端粒,,當(dāng)端粒達(dá)到臨界長度時,細(xì)胞激活DNA損傷檢查點(diǎn),,開始細(xì)胞復(fù)制性衰老或凋亡過程,。端粒長度與年齡之間的負(fù)相關(guān)性主要?dú)w因于末端復(fù)制問題、氧化損傷和核酸降解,。美國科學(xué)家Hayflick發(fā)現(xiàn)細(xì)胞一生只能分裂50次左右,,而每分裂一次端粒酶便會“磨損”一段,端??s短到一定長度就不再能保護(hù)染色體,,而人體由細(xì)胞構(gòu)成,細(xì)胞的壽命也具有極限性,。


此外,,端粒長度還受遺傳、環(huán)境和生活方式等因素的影響,,如肥胖,、抽煙、,、熬夜刷屏玩手機(jī),、缺乏運(yùn)動和慢性壓力等。目前端粒長度分析已是流行病學(xué)和行為學(xué)研究的新興工具,,通過端粒長度檢測可知機(jī)體真實(shí)衰老程度及衰老速度,,可以更加真實(shí)體現(xiàn)我們身體的總體健康狀態(tài),,其次,了z再解我們的細(xì)胞年齡,,我們能更好的了解影響身體衰老的生活方式,,并進(jìn)一步改變生活習(xí)慣,延緩衰老,。另外,,伴隨著個體化醫(yī)療和基因組學(xué)的發(fā)展,愈來愈多的醫(yī)生考慮將病人的細(xì)胞年齡作為治療服務(wù)的考慮因素之一,,端粒長度檢測可提供更個性化的醫(yī)療信息,,利于醫(yī)生作全面評估。











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端粒酶活性與腫瘤

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端粒酶通過其逆轉(zhuǎn)錄酶活性復(fù)制和延長端粒DNA,,穩(wěn)定染色體端粒DNA的長度,,其活性在真核細(xì)胞中可檢測到。然而,,大多數(shù)人類體細(xì)胞并不主動表達(dá)這種酶,。人體內(nèi)只有生殖干細(xì)胞和癌細(xì)胞表達(dá)足夠水平的端粒酶以維持端粒長度(Kim等, 1994)。


腫瘤發(fā)生過程中,,端粒酶活性高度上調(diào),,在大多數(shù)癌癥(例如宮頸癌、乳腺癌,、肺癌,、前列腺癌等)腫瘤組織中,端粒酶活性較高,。這種活性升高的狀態(tài),,使得端粒長度得以維持,即使在癌細(xì)胞中端粒長度很短,,也能使細(xì)胞無限期生長,。因此,端粒酶活性是細(xì)胞永生的重要先決條件,,90%的惡性腫瘤細(xì)胞中可檢測到端粒酶活性,。


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端粒酶活性和端粒酶催化亞基hTERT基因mRNA表達(dá)水平是重要的腫瘤分子標(biāo)志物,hTERT基因的mRNA表達(dá)水平與端粒酶活性顯著相關(guān),,文獻(xiàn)報道兩種方法的檢測結(jié)論一致(腫瘤和干細(xì)胞制品),。但也有文獻(xiàn)報道,hTERT基因mRNA表達(dá)法比直接檢測端粒酶活性的TRAP法靈敏度更高,!一款臨床肺癌診斷試劑盒是采用hTERT基因表達(dá)法,,hTERT表達(dá)法診斷肺癌的靈敏度高于TRAP法。

鑒于二者與腫瘤發(fā)生的相關(guān)性,端粒酶活性和hTERT基因表達(dá)不僅是腫瘤早篩的重要分子標(biāo)志物,,而且是干細(xì)胞制品成瘤性評估良好的替代性分子標(biāo)志物,,與傳統(tǒng)裸鼠試驗(yàn)、軟瓊脂克隆形成試驗(yàn)相比,,可更加快捷準(zhǔn)確地評估干細(xì)胞制品的成瘤性,。關(guān)于端粒酶活性檢查與干細(xì)胞成瘤性評估,請見下期精彩內(nèi)容


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