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制藥行業(yè)壓縮空氣質(zhì)量監(jiān)測與管理:確保藥品生產(chǎn)安全與質(zhì)量的關(guān)鍵

來源:測司儀表(上海)有限公司   2024年07月18日 14:17  

在現(xiàn)代化的藥品生產(chǎn)中,,可靠的壓縮空氣供應(yīng)已成為不能缺少的一部分,。從藥片的制造到系統(tǒng)與容器的清潔,,從包裝過程到原材料及成品的運(yùn)輸,壓縮空氣貫穿了整個制藥流程,。因此,,確保壓縮空氣及其系統(tǒng)的高質(zhì)量與合規(guī)性,對于保障藥品品質(zhì)具有至關(guān)重要的作用,。

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壓縮空氣的分類與用途

在制藥行業(yè)中,,壓縮空氣根據(jù)其用途可細(xì)分為多種類型,包括處理空氣,、控制空氣,、技術(shù)壓縮空氣以及輸送空氣。

· 處理空氣主要用于操作和控制過程,,如生物技術(shù)中的氧氣引入,、松散物料處理及包裝操作;

· 控制空氣則應(yīng)用于各類工業(yè)場合,,以控制氣動閥門,、執(zhí)行器等設(shè)備;

· 技術(shù)壓縮空氣則用于吹掃過濾器,、清潔或冷卻工件,;

· 輸送空氣則專門用于氣動輸送顆粒、粉末等原材料及成品,。

工藝空氣和輸送空氣在污染控制方面被視為尤為關(guān)鍵,,因?yàn)樗鼈兛赡苤苯踊蜷g接與產(chǎn)品接觸,從而影響到產(chǎn)品的最終品質(zhì),。相比之下,,控制空氣和技術(shù)壓縮空氣雖然要求相對較低,但仍需確保符合一定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),。

 

污染風(fēng)險與防控

壓縮空氣供應(yīng)過程中,,面臨著多種污染風(fēng)險,包括固體顆粒、水蒸氣,、碳?xì)浠衔锛拔⑸锏?。這些污染物可能來源于周圍空氣,通過進(jìn)氣口進(jìn)入壓縮系統(tǒng),。因此,,除了關(guān)注壓縮機(jī)的性能與質(zhì)量外,還需嚴(yán)格控制進(jìn)氣條件,,并采取有效的空氣處理措施,,如空氣凈化、計量監(jiān)控及系統(tǒng)組件的定期維護(hù)等,。

 

無油壓縮機(jī)的真實(shí)性與挑戰(zhàn)

使用無油壓縮機(jī)是防止?jié)櫥瑒┗蛭廴疚镞M(jìn)入壓縮空氣系統(tǒng)的重要第一步,。但事實(shí)真的如此嗎?吸入的空氣還含有哪些其他雜質(zhì),?您的壓縮空氣處理系統(tǒng)是否運(yùn)行正常,?無油壓縮機(jī)總是提供無油壓縮空氣嗎?

無油壓縮機(jī)通過采用特殊材料和潤滑技術(shù),,生產(chǎn)出接近無油的壓縮空氣,。然而,需要注意的是,,即使是無油壓縮機(jī),,在未經(jīng)適當(dāng)維護(hù)的情況下,仍可能將一定量的油帶入壓縮空氣中,。更為關(guān)鍵的是,,進(jìn)氣條件和周圍空氣的污染狀況會直接影響壓縮空氣的純凈度。因此,,確保進(jìn)氣清潔及系統(tǒng)的定期維護(hù)是提升壓縮空氣質(zhì)量的關(guān)鍵,。

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壓縮空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)遵循

為確保壓縮空氣的適用性,制藥公司通常會依據(jù)不同的應(yīng)用場景及其具體要求來設(shè)定空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),。其中,,F(xiàn)DA指南、GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)及QRM(質(zhì)量風(fēng)險管理)等概念為制藥行業(yè)提供了寶貴的參考,。

ISO 8573 和 VDMA 15390 等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)在監(jiān)測和確保壓縮空氣質(zhì)量方面發(fā)揮著重要作用,。24/7 全天候監(jiān)測關(guān)鍵參數(shù),例如殘余油蒸氣含量,、顆粒含量和壓力露點(diǎn),,對于實(shí)現(xiàn)和維持一定的壓縮空氣質(zhì)量至關(guān)重要。

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解決方案

借助 CS INSTRUMENTS 的新型 OIL CHECK 500 殘油檢測儀,,用戶和工廠操作員可以確保壓縮空氣始終處于最高質(zhì)量,。

oil-check500采用專門開發(fā)的工藝,,能夠在不同壓力水平下進(jìn)行內(nèi)部零點(diǎn)調(diào)整,并具備可更換的傳感器單元,,測量設(shè)備不再需要被送去重新校準(zhǔn),,使得校準(zhǔn)過程對用戶來說更為便捷。通過連續(xù)監(jiān)測殘油,、顆粒含量和壓力等關(guān)鍵參數(shù),,并在超過設(shè)定限值時發(fā)出警報,該設(shè)備能夠迅速響應(yīng)系統(tǒng)變化,,確保壓縮空氣的質(zhì)量穩(wěn)定,。

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監(jiān)測制藥行業(yè)的關(guān)鍵壓縮空氣參數(shù)對于保障藥品品質(zhì)具有重要意義。通過有效的壓縮機(jī)選型,、壓縮空氣處理,、在線監(jiān)測和定期維護(hù),可以確保壓縮空氣的質(zhì)量始終滿足應(yīng)用需求,,從而提升產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率,。

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