馴鹿生物成立于 2017 年,，是一家專(zhuān)注于血液腫瘤和部分實(shí)體瘤的細(xì)胞治療藥物創(chuàng)新性研發(fā)的生物技術(shù)公司，該公司擁有完整的從早期發(fā)現(xiàn),、臨床開(kāi)發(fā),、注冊(cè)申報(bào)到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程能力,，主要聚焦于血液腫瘤的自體及通用 CAR-T 產(chǎn)品開(kāi)發(fā)，除伊基奧侖賽外,，其研發(fā)管線(xiàn)上還擁有 10 余個(gè)候選產(chǎn)品,。

與很多友商不一樣的是，馴鹿生物在組織生產(chǎn)時(shí)采用了自建生產(chǎn)基地的方式,。張紅林介紹說(shuō),，公司當(dāng)初選擇自建生產(chǎn)基地，是經(jīng)過(guò)深思熟慮后的決策,。它既立足于馴鹿生物當(dāng)前的實(shí)際狀況,，又著眼于長(zhǎng)遠(yuǎn)的戰(zhàn)略布局。

他表示,，所謂的全流程生產(chǎn),，不僅涵蓋生產(chǎn)和物流配送，其核心挑戰(zhàn)更在于實(shí)現(xiàn)從質(zhì)粒和病毒的構(gòu)建及大規(guī)模擴(kuò)增到最終 CAR-T 產(chǎn)品產(chǎn)出的全方位技術(shù)自控,。這一過(guò)程的自主,，意味著馴鹿在產(chǎn)品供應(yīng)鏈的上游，特別是質(zhì)粒和慢病毒載體這兩個(gè)關(guān)鍵原材料的供應(yīng)上,，擁有了更強(qiáng)的自主權(quán)和控制力,，避免了外部供應(yīng)商可能帶來(lái)的限制和波動(dòng)。自產(chǎn)模式的另一大優(yōu)勢(shì)在于成本管理的自主性,，有助于直接干預(yù)并優(yōu)化成本結(jié)構(gòu),，為未來(lái)預(yù)留了成本降低和效率提升的空間。

張紅林提到,，馴鹿生物憑借日臻成熟的質(zhì)粒和病毒技術(shù)平臺(tái),，不僅能夠自主生產(chǎn)，還能將質(zhì)粒和慢病毒載體生產(chǎn)的服務(wù)擴(kuò)展至國(guó)內(nèi)外客戶(hù),，填補(bǔ)市場(chǎng)空白,，為行業(yè)伙伴提供技術(shù)支持，有助于進(jìn)一步鞏固公司的技術(shù)優(yōu)勢(shì),，并為繁榮市場(chǎng)生態(tài)做出貢獻(xiàn),。 

目前在自有生產(chǎn)基地的支撐下，馴鹿生物拓展伊基奧侖賽適應(yīng)癥范圍的工作也取得了諸多斬獲,。張紅林表示,，除了進(jìn)一步開(kāi)展多發(fā)性骨髓瘤前線(xiàn)治療的臨床試驗(yàn)外，伊基奧侖賽治療重癥肌無(wú)力的臨床實(shí)驗(yàn)申請(qǐng)已獲中美兩地藥監(jiān)機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn),，治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的相關(guān)研究也在順利開(kāi)展當(dāng)中,。

CAR-T 細(xì)胞治療產(chǎn)品的生產(chǎn)質(zhì)控是確保治療安全有效的關(guān)鍵環(huán)節(jié),。通過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制,，可以最大限度地減少生產(chǎn)中可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn),，為患者提供更安全、更有效的治療方案,，同時(shí)還有利于促進(jìn)監(jiān)管合規(guī),，優(yōu)化成本效益，并為進(jìn)一步的創(chuàng)新夯實(shí)基礎(chǔ),。

張紅林在 CAR-T 生產(chǎn)質(zhì)控這一領(lǐng)域深耕許久,，有著非常深刻的理解。作為伊基奧侖賽的質(zhì)量「守門(mén)人」,，他強(qiáng)調(diào),，與傳統(tǒng)生物制品相比，CAR-T 細(xì)胞治療產(chǎn)品具有特殊性,，質(zhì)量控制難度更大,。因此這不僅限于檢測(cè)階段，而是一項(xiàng)貫穿整個(gè)生產(chǎn)流程的體系性工作,。

CAR-T 產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)的核心在于迅速且精確地完成任務(wù),。實(shí)現(xiàn)該目標(biāo)面臨的首要挑戰(zhàn)是時(shí)效性，因?yàn)樯a(chǎn)流程中需要及時(shí)獲得中間產(chǎn)品的檢測(cè)結(jié)果,，以指導(dǎo)后續(xù)操作。這一要求為質(zhì)控部門(mén)帶來(lái)了巨大的壓力,，我們必須確保樣品迅速接收,、分發(fā)至檢測(cè)小組，完成檢測(cè),、數(shù)據(jù)分析和復(fù)核,，直至報(bào)告生成，期間任何延誤或差錯(cuò)都可能導(dǎo)致連鎖反應(yīng),，錯(cuò)誤數(shù)據(jù)更是可能帶來(lái)嚴(yán)重后果,。

其次，檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要,。CAR-T 產(chǎn)品作為高度個(gè)性化的細(xì)胞治療藥物,，其很多檢測(cè)方法的步驟復(fù)雜，尤其涉及大量的手工操作,。檢測(cè)過(guò)程中,，要求每一步操作必須準(zhǔn)確無(wú)誤，微小的偏差就可能影響結(jié)果準(zhǔn)確性,，進(jìn)而影響治療效果,。因此，如何做到檢測(cè)方法每個(gè)操作步驟的一致性,，是對(duì)質(zhì)控團(tuán)隊(duì)的巨大考驗(yàn),。

最后,，批次間混淆的風(fēng)險(xiǎn)管理是另一大挑戰(zhàn)。CAR-T 產(chǎn)品的個(gè)體化特性決定了混淆是不容發(fā)生的錯(cuò)誤,，因?yàn)檫@直接關(guān)系到臨床療效,，甚至患者的生命安全。鑒于此,，馴鹿在生產(chǎn)和質(zhì)控時(shí),，采用患者身份識(shí)別與追溯系統(tǒng)聯(lián)合人工監(jiān)控的方式，來(lái)避免混淆的發(fā)生,。

隨著研發(fā)工作的持續(xù)深入及臨床數(shù)據(jù)的不斷積累，CAR-T 療法在治愈腫瘤及自免疾病等領(lǐng)域正逐步展現(xiàn)其巨大的應(yīng)用潛力,。這一點(diǎn)從伊基奧侖賽收獲的積極反饋及其在中美兩地持續(xù)推進(jìn)的臨床研究中即可見(jiàn)一斑,。張紅林表示，CAR-T 的光明前景和患者的未及之需給生產(chǎn)質(zhì)控提出了更高要求,。這不僅需要我們自身對(duì)此孜孜以求,，與合作伙伴的密切協(xié)作，也是更好完成這一復(fù)雜而精細(xì)工作的堅(jiān)實(shí)保障,。

他特別談到了安捷倫流式細(xì)胞儀在幫助改善馴鹿生物產(chǎn)品質(zhì)控工作的重要價(jià)值,。從原材料入廠的初步檢測(cè)開(kāi)始，到整個(gè)生產(chǎn)流程中的質(zhì)量控制,，以及各階段的關(guān)鍵指標(biāo)監(jiān)測(cè),，流式細(xì)胞儀都展現(xiàn)出獨(dú)特的能力。它能夠精確評(píng)估細(xì)胞群體的純度,，分析細(xì)胞亞群分布,，乃至監(jiān)測(cè) CAR 分子表達(dá)水平，為確保每一生產(chǎn)步驟的數(shù)據(jù)精準(zhǔn)可靠,。

張紅林介紹說(shuō),，馴鹿生物質(zhì)控實(shí)驗(yàn)室配置的兩臺(tái)安捷倫流式細(xì)胞儀，不僅在硬件方面一直都表現(xiàn)出卓越的穩(wěn)定性和性能——優(yōu)異的分辨率和特異性完全符合嚴(yán)格的質(zhì)控需求,，人性化設(shè)計(jì)簡(jiǎn)化了操作流程使得團(tuán)隊(duì)成員能夠迅速上手,，而且在軟件設(shè)計(jì)上體現(xiàn)出的前瞻性和合規(guī)性也非常值得點(diǎn)贊，特別是審計(jì)追蹤功能的完善,，充分滿(mǎn)足了馴鹿對(duì)法規(guī)遵從性的高標(biāo)準(zhǔn)要求,。這一改進(jìn)過(guò)程歷經(jīng)數(shù)年，最終于去年成功實(shí)施,，顯著提升了工作效率和數(shù)據(jù)完整性,，令人印象深刻。

他補(bǔ)充道，除了流式細(xì)胞儀,，馴鹿還配備了安捷倫的 HPLC 分析儀和生物分析儀,，這些設(shè)備在研究與生產(chǎn)流程中扮演著難以替代的角色。生物分析儀的高靈敏度尤為突出,，能夠精準(zhǔn)捕捉到產(chǎn)品中微小雜質(zhì)的變化,，確保了檢測(cè)結(jié)果的精確性與可靠性。

回顧馴鹿生物的發(fā)展旅程,，從自主研發(fā)的堅(jiān)定步伐,，到伊基奧侖賽的輝煌上市，再到不斷拓寬適應(yīng)癥的持續(xù)探索,，每一步都凝聚著對(duì)質(zhì)量的極致追求和對(duì)患者的深切關(guān)懷,。張紅林最后表示，馴鹿生物與安捷倫的合作已逾數(shù)載,，見(jiàn)證了彼此的成長(zhǎng)與進(jìn)步,。期待未來(lái)安捷倫能持續(xù)從客戶(hù)需求出發(fā)，在流式細(xì)胞儀領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)更大突破,，進(jìn)一步深化彼此的合作,，共同推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)向前發(fā)展，為人類(lèi)健康貢獻(xiàn)更多力量,。