1,、流動(dòng)相應(yīng)選用色譜純試劑、高純水或雙蒸水,，酸堿液及緩沖液需經(jīng)過濾后使用，過濾時(shí)注意區(qū)分水系膜和油系膜的使用范圍,；

2,、水相流動(dòng)相需經(jīng)常更換（一般不超過2天）,，防止長菌變質(zhì),；

3,、使用雙泵時(shí)，A,、B、C,、D四相中,，若所用流動(dòng)相中有含鹽流動(dòng)相，則A,、D（進(jìn)液口位于混合器下方）放置含鹽流動(dòng)相,，B、C（進(jìn)液口位于混合器上方）放置不含鹽流動(dòng)相,；A,、B、C,、D四個(gè)儲液器中其中一個(gè)為棕色瓶,，用于存放水相流動(dòng)相。

1,、采用過濾或離心方法處理樣品,，確保樣品中不含固體顆粒,；

2、用流動(dòng)相或比流動(dòng)相弱（若為反相柱,，則極性比流動(dòng)相大,；若為正相柱，則極性比流動(dòng)相?。┑娜軇┲苽錁悠啡芤?，盡量用流動(dòng)相制備樣品液；手動(dòng)進(jìn)樣時(shí),，進(jìn)樣量盡量小,，使用定量管定量時(shí)，進(jìn)樣體積應(yīng)為定量管的3～5倍,。

1,、使用前仔細(xì)閱讀色譜柱附帶的說明書，注意適用范圍,，如pH值范圍,、流動(dòng)相類型等；

2,、使用符合要求的流動(dòng)相,；

3、使用保護(hù)柱,；

4,、 如所用流動(dòng)相為含鹽流動(dòng)相，反相色譜柱使用后,，先用水或低濃度甲醇水（如5％甲醇水溶液）,，再用甲醇沖洗；

5,、 色譜柱在不使用時(shí),，應(yīng)用甲醇沖洗，取下后緊密封閉兩端保存,；

6,、 不要高壓沖洗柱子；

7,、 不要在高溫下長時(shí)間使用硅膠鍵合相色譜柱,。

1、開機(jī)操作：

① 打開電源,，用Harb相連接時(shí),，注意Harb電源，打開計(jì)算機(jī),，打開Bootp Server（一般啟動(dòng)時(shí)已打開）,；

② 自上而下打開個(gè)組件電源,，Bootp Server里顯示有信號時(shí)（有六行字符），打開工作站（先打開On line）,；

③ 打開沖洗泵頭的10％異丙醇溶液的開關(guān)（需用針捅抽）,，控制流量大小，以能流出的最小流量為準(zhǔn),；

④ 注意各流動(dòng)相所剩溶液的容積設(shè)定,，若設(shè)定的容積低于下限會(huì)自動(dòng)停泵，注意洗泵溶液的體積,，及時(shí)加液,；

⑤ 使用過程中要經(jīng)常觀察儀器工作狀態(tài)，及時(shí)正確處理各種突發(fā)事件,。

2,、 先以所用流動(dòng)相沖洗系統(tǒng)一定時(shí)間（如所用流動(dòng)相為含鹽流動(dòng)相，必須先用水沖洗20分鐘以上再換上含鹽流動(dòng)相）,，正式進(jìn)樣分析前30min 左右開啟D燈或W燈,，以延長燈的使用壽命；

3,、 建立色譜操作方法,，注意保存為自己命名的Method，勿覆蓋或刪除他人的方法及實(shí)驗(yàn)結(jié)果,；

4,、 使用手動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)樣時(shí)，在進(jìn)樣前和進(jìn)樣后都需用洗針液洗凈進(jìn)樣針筒,，洗針液一般選擇與樣品液一致的溶劑,，進(jìn)樣前必須用樣品液清洗進(jìn)樣針筒3遍以上，并排除針筒中的氣泡,；

5,、 溶劑瓶中的沙芯過濾頭容易破碎，在更換流動(dòng)相時(shí)注意保護(hù),，當(dāng)發(fā)現(xiàn)過濾頭變臟或長菌時(shí)，不可用超聲洗滌,，可用5%稀硝酸溶液浸泡后再洗滌,；

6、 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,，一般先用水或低濃度甲醇水溶液沖洗整個(gè)管路30分鐘以上,，再用甲醇沖洗。沖洗過程中關(guān)閉D燈,、W燈,；

7,、 關(guān)機(jī)時(shí)，先關(guān)閉泵,、檢測器等,，再關(guān)閉工作站，然后關(guān)機(jī),，最后自下而上關(guān)閉色譜儀各組件,，關(guān)閉洗泵溶液的開關(guān)；

8,、 使用者須認(rèn)真履行儀器使用登記制度,，出現(xiàn)問題及時(shí)向老師報(bào)告，不要擅自拆卸儀器,。

1,、操作過程若發(fā)現(xiàn)壓力很小，則可能管件連接有漏,，注意檢查,。當(dāng)出現(xiàn)錯(cuò)誤警告（各組件指示燈均為紅色），一般為漏液,，其中一個(gè)感應(yīng)器中已有溶劑,，漏液故障排除后，擦干,，點(diǎn)擊On line操作界面中的Instrument/System Off,，然后再點(diǎn)擊操作界面中的Instrument/System On即可；

2,、連接柱子與管線時(shí),，應(yīng)注意擰緊螺絲的力度，過度用力可導(dǎo)致連接螺絲斷裂,。柱接頭處易發(fā)生漏液,，可能情況為接頭Fittings中間的管子未和接口處貼緊。不同廠家的管線及色譜柱頭結(jié)構(gòu)有差異,，最好不要混用,，必要時(shí)可使用PEEK管及活動(dòng)接頭；

3,、操作過程若發(fā)現(xiàn)壓力非常高,，則可能管路已堵，應(yīng)先卸下色譜柱,，然后用分段排除法檢查,，確定何處堵塞后解決。若是保護(hù)柱或色譜柱堵塞,，可用小流量流動(dòng)相或以小流量異丙醇沖洗,，還可采用小流量反沖的辦法（新柱不提倡）,，若還是無法通暢，則需換柱,；

4,、運(yùn)行過程中自動(dòng)停泵，可能為壓力超過上限或流動(dòng)相用完,；

5,、樣品瓶中樣品較少，自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)樣針無法到達(dá)液面,，可采用調(diào)低進(jìn)樣針進(jìn)樣高度的辦法,，注意設(shè)置時(shí)不要使進(jìn)樣針碰到瓶底，微量樣品分析應(yīng)使用微量樣品瓶,；

6,、自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)樣針未與樣品瓶瓶口對準(zhǔn)時(shí)，需重新定位,；

7,、泵壓不穩(wěn)或流量不準(zhǔn)，可能為柱塞桿密封圈問題或seal wash墊圈問題,，需更換,；

8、基線產(chǎn)生不規(guī)則噪聲,，可能原因?yàn)橄到y(tǒng)不穩(wěn)定或沒達(dá)到化學(xué)平衡（使其平衡,，若用離子對試劑，在開始使用使需要足夠的時(shí)間和溶劑體積,，色譜柱才能達(dá)到足夠的平衡）,，流動(dòng)相被污染（更換流動(dòng)相，清洗儲液器,、過濾器,，沖洗并重新平衡系統(tǒng)），色譜柱被污染（為證明可能的原因更換系統(tǒng)的色譜柱或使用一根同類的被證明性能好的色譜柱）,，檢測器不穩(wěn)定,；

9、短期有規(guī)則的噪聲,，可能原因?yàn)楸脡翰环€(wěn)或泵脈沖,，調(diào)節(jié)溶劑不適當(dāng)（如兩種溶劑的互溶性問題），泵入口管路松或堵塞,，泵太臟，泵柱塞磨損,，檢測器不穩(wěn)定,；

10,、長期有規(guī)則噪聲，可能原因?yàn)槭覝夭环€(wěn)（未使用柱溫箱）或使用柱溫箱不當(dāng),；

11,、基線漂移，可能原因?yàn)橄到y(tǒng)不穩(wěn)或沒有達(dá)到化學(xué)平衡,，室溫不穩(wěn)（未使用柱溫箱）,，流動(dòng)相污染或分解，柱污染,，檢測池泄漏,，系統(tǒng)泄漏，固定相流失（另選流動(dòng)相,，另選色譜柱）,，測定的波長選擇錯(cuò)誤（對溶劑有吸收），樣品組分保留太長（用強(qiáng)度合適的溶劑清洗色譜柱）,，檢測器不穩(wěn)定,；

12、每次進(jìn)樣時(shí)的保留時(shí)間不重復(fù),，可能原因?yàn)橄到y(tǒng)不穩(wěn)或未達(dá)到化學(xué)平衡,，由于氣泡、各部件磨損等原因引起的泵壓或泵脈沖輸液不穩(wěn)定,，進(jìn)樣體積太大或樣品濃度太高平衡被破壞,，溶劑配比不合適，柱被污染,；

13,、無峰，可能原因?yàn)闄z測器選擇錯(cuò)誤,，使用錯(cuò)誤的流動(dòng)相,，樣品降解；

14,、色譜峰比預(yù)計(jì)的小,，可能原因?yàn)檫M(jìn)樣體積錯(cuò)誤，檢測器燈故障,，進(jìn)樣問題（瓶號錯(cuò),、進(jìn)樣體積不合適、進(jìn)樣錯(cuò)誤,、針頭堵塞）,；

15、峰變寬，可能原因?yàn)檫M(jìn)樣體積太大或樣品濃度太高,，過濾器,、保護(hù)柱入口、柱入口或連接管路有部分堵塞,，檢測器時(shí)間常數(shù)設(shè)置錯(cuò)誤,，進(jìn)樣器問題（如閥漏、針頭堵塞或損壞）,，柱或保護(hù)柱被污染,，對流動(dòng)相來說樣品溶劑太強(qiáng)，使用錯(cuò)誤的色譜柱,，溫度變化,；

16、出現(xiàn)雙峰/肩峰,，可能原因?yàn)楸Ｗo(hù)柱或柱入口部分阻塞,，柱或保護(hù)柱被污染，柱性能下降,，保護(hù)柱失效,，進(jìn)樣體積太大或樣品濃度太高（樣品過載），平衡破壞,；

17,、前沿峰，可能原因?yàn)檫M(jìn)樣體積太大或樣品濃度太高（樣品過載）,，平衡破壞,，對于流動(dòng)相來說樣品溶劑非極性太強(qiáng)（對于反相柱），柱或保護(hù)柱被污染,，柱性能下降,，保護(hù)柱失效；

18,、脫尾峰,，可能原因?yàn)橹虮Ｗo(hù)柱被污染，柱性能下降,，保護(hù)柱失效,，進(jìn)樣器問題（如閥漏等），檢測器時(shí)間常數(shù)設(shè)置錯(cuò)誤,；

19,、出現(xiàn)鬼峰，可能原因?yàn)榱鲃?dòng)相被污染,，樣品預(yù)處理時(shí)產(chǎn)生降解或混入雜質(zhì),，先前進(jìn)樣的流出物,，樣品定量管清洗不當(dāng)，注射器臟,，柱被污染,，進(jìn)樣裝置被污染，流動(dòng)相中含有穩(wěn)定劑/穩(wěn)定劑變化,。