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ELISA試劑盒檢測不成功的原因

來源:斯譜瑞(上海)生物科技有限公司   2024年05月23日 14:49  

elisa試劑盒即酶聯(lián)免疫吸附試驗,,它是一種常用的固相酶免疫測定辦法,由于ELISA辦法靈敏,特異性強不需要特殊設備,,
所以被廣泛應用于各種抗原和抗體測定,。但ELISA測定中影響因 素較多,,并且其操作中有必定的技能要求,,
在臨床查驗中除正常反響外,,有時??梢姷揭恍╁e誤效果!

溶血標本及混有紅細胞的血清選用ELISA法檢測易產(chǎn)生假陽性,?;蛟S是溶血血清中含有過 氧化酶物質(zhì),
在洗滌過程中往往難以
全部洗脫,它可使 H2O2釋放出原生態(tài)氧(O),,然后催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì),,
即顯藍色, 產(chǎn)生假陽性.標本受細菌污染,。因菌體中或許含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶,,因而,被細菌污染的標本同 溶血標本一樣,
亦可產(chǎn)生非特異性顯色而攪擾測定效果,。

標本保存不妥,。在冰箱中保存過久的標本,在間接法ELISA測定中會導致本底過深,、形成 假陽性,;為打敗上述攪擾,
ELISA試劑盒測定的血清標本宜為新鮮搜集,;如不能當即測定,,5 d 內(nèi)測定的血清標本可存放于4℃,
1周后測定的血清標本應低溫凍存,;凍存后融解的標本,,蛋白 質(zhì)部分濃縮,分布不均,,應充分混合后再測定,,
但混勻時應輕柔,不行激烈振動,。


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