2018.4.1

《固定污染源廢氣總烴,、甲烷和非甲烷總烴的測定氣相色譜法》（HJ38-2017）實施

2024.7.1

《固定污染源廢氣 總烴,、甲烷和非甲烷總烴的測定 便攜式催化氧化-氫火焰離子化檢測器法》（HJ 1331-2023）實施

《固定污染源廢氣 總烴,、甲烷和非甲烷總烴的測定 便攜式氣相色譜-氫火焰離子化檢測器法》（HJ 1332-2023）實施

以上方法標準均適用于固定污染源有組織排放廢氣中總烴,、甲烷和非甲烷總烴的測定,，分別對應實驗室檢測與現(xiàn)場檢測。

本文從測定指標與檢測流程兩層面切入,，幫助讀者了解VOCs實驗室檢測與現(xiàn)場檢測的差異,，進而選擇適當?shù)谋O(jiān)測方法與設備。

標準測定要點對比

現(xiàn)場檢測作業(yè)標準化流程對比

深度解讀1：HJ 38對應用過程的質(zhì)量保證做了明確要求，重點對現(xiàn)場采樣質(zhì)量控制進行規(guī)范,，如加熱溫度,、存儲時長等。

流程規(guī)范

1,、樣品采集

采樣系統(tǒng)要具有良好的氣密性,，采樣前須進行空白試驗，總烴測定結果應<0.06mg/m3,。

氣袋采樣:采樣管保持在120±5℃,，樣品氣清洗3次，采樣結束后立即放入樣品保存箱,；

玻璃注射器采樣:采樣管保持在120±5℃,，樣品氣清洗至少3次，采樣結束后密封立即放入樣品保存箱,。

2,、運輸空白

將注入除烴空氣的采樣容器帶至采樣現(xiàn)場，與同批次采集的樣品一起送回實驗室分析,。

3,、樣品保存

樣品應常溫避光保存，采樣后盡快完成分析,。

玻璃注射器保存的樣品,，放置時間不超過8h;氣袋保存的樣品，放置時間不超過48h,。

4,、樣品分析

采用甲烷單一組分標氣,，建立高濃度和低濃度段校準曲線，相關系數(shù)≥0.995,。

樣品測定：保證容器內(nèi)部無液滴凝結,，如有則放入加熱裝置至液滴消失,。取1.0ml除烴空氣,，測定其在總烴柱上的氧峰面積。另取1.0ml待測樣品,，測定樣品中總烴和甲烷的峰面織,，總烴峰面積應扣除除烴峰面積后參與計算。

空白試驗:運輸空白樣品測試,，總烴測試結果應<0.06mg/m3,。

5、結果輸出

深度解讀2：HJ 1331,、HJ 1332在HJ 1012 II型儀器要求的基礎上,，增加了部分功能要求，如進樣流量,、校準曲線的相關系數(shù)等,；此外，對分析過程的質(zhì)量控制也做了明確要求,。

流程規(guī)范

1,、測試準備

儀器預熱，選擇合適校準曲線或校準顯程,。

2,、儀器核查

零點校準和量程校準，測試系統(tǒng)示值誤差,，零點值應≤0.4mg/m3,。

當標氣濃度>100 umol/mol，儀器誤差應≤±5%

當標氣濃度≤100 umol/mol,，儀器誤差應≤±5umol/mol

填寫樣品測定前后儀器性能核查記錄表,。

3、樣品測試

采樣管置于排氣簡中心位置,，進樣流量波動≤10%,，全程120±5℃高溫伴熱，取5組數(shù)據(jù)平均值作為一次測量值(5~15min),，同步測試濕度,，樣品測試完成后使用零點氣清洗設備，測試系統(tǒng)示值誤差值,。

4,、結果分析

（1） 測定結果>10 umol/mol,，應處于校準量程20%~100%

（2）測定結果<10 umol/mol，應≤校準量程且在校準量程10umol/mol左右,。否則重新選擇校準曲線在測試,。

5、結果輸出

現(xiàn)場檢測

更及時,、更精準,、更高效

《固定污染源廢氣揮發(fā)性有機物監(jiān)測技術規(guī)定（試行）》中提出“采樣或監(jiān)測現(xiàn)場區(qū)域為非危險場所，宜優(yōu)先選擇現(xiàn)場監(jiān)測方法”?，F(xiàn)場監(jiān)測方法可及時直觀反應污染物濃度水平,，具有高效溯源、查尋問題點等優(yōu)勢,，便于現(xiàn)場執(zhí)法監(jiān)測,、現(xiàn)場比對監(jiān)測，今后將在在環(huán)境管理和環(huán)境監(jiān)測工作中發(fā)揮更大的作用,。

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