根據(jù)USP 1079良好存儲(chǔ)和運(yùn)輸規(guī)范，用于儲(chǔ)存藥物,、生物技術(shù)和醫(yī)療設(shè)備的區(qū)域需要一個(gè)環(huán)境管理系統(tǒng),，以控制可能會(huì)影響產(chǎn)品純度、質(zhì)量和安全的溫度,、濕度和其他變量,。

　　此外，必須保存記錄和文檔,，以證明參數(shù)保持在產(chǎn)品存儲(chǔ)或運(yùn)輸規(guī)范范圍內(nèi),。必須根據(jù)設(shè)施質(zhì)量管理體系的糾正和預(yù)防措施記錄溫度、濕度或任何其他受控參數(shù)的漂移,，并做出響應(yīng),。

　　對(duì)于35萬(wàn)平方英尺倉(cāng)庫(kù)的分布試驗(yàn)而言，系統(tǒng)將安裝時(shí)間縮短了80%,。

　　美國(guó)藥典溫度監(jiān)測(cè):

　　美國(guó)藥典(USP)溫度監(jiān)測(cè)部分規(guī)定：“應(yīng)使用適當(dāng)數(shù)量的溫度記錄裝置記錄溫度,，并提供溫度區(qū)域分布圖。此后,，應(yīng)根據(jù)分布研究的結(jié)果,，在一個(gè)或多個(gè)地點(diǎn)監(jiān)測(cè)這些單元?！?/p>

　　必須跟蹤和記錄溫度,，為存儲(chǔ)區(qū)域配置報(bào)警系統(tǒng)，以確保溫度控制系統(tǒng)的故障不會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品受到不合規(guī)格條件的影響,。凡例還建議對(duì)存儲(chǔ)區(qū)域進(jìn)行年度驗(yàn)證/分布試驗(yàn),，以保持條件準(zhǔn)確。

　　與USP聯(lián)邦法規(guī)第21章第211款“成品藥物現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范”中的指導(dǎo)原則并行不悖,，第211.142部分描述了藥品的書(shū)面程序,。程序必須包括：

　　(b)在適當(dāng)?shù)臏囟取穸群凸庹諚l件下存儲(chǔ)藥品,，以確保藥品的特性,、強(qiáng)度、質(zhì)量和純度不受影響,。

　　驗(yàn)證和參數(shù)分布試驗(yàn):

　　另外,，制造商和分銷商還需要對(duì)用于儲(chǔ)存和加工倉(cāng)庫(kù)產(chǎn)品的區(qū)域進(jìn)行驗(yàn)證/分布研究。通過(guò)一致的驗(yàn)證程序建立準(zhǔn)確的存儲(chǔ)條件概貌，將確定產(chǎn)品所在的環(huán)境安全,，證明符合GxP法規(guī)要求,。全面的環(huán)境驗(yàn)證計(jì)劃可提高對(duì)產(chǎn)品品質(zhì)的信心，并確保在檢查過(guò)程中合規(guī),。

　　維薩拉連續(xù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的傳感器可與維薩拉驗(yàn)證軟件結(jié)合,，從而提供準(zhǔn)確的環(huán)境參數(shù)概貌。真正的無(wú)線記錄器（而不是傳統(tǒng)分布應(yīng)用中使用的熱電偶系統(tǒng)）使參數(shù)分布試驗(yàn)過(guò)程簡(jiǎn)單,、高效,。研究結(jié)果以安全、防篡改的文件形式生成,，有助于符合聯(lián)邦法規(guī)第21章第11款的要求,。